色谱峰出现倒峰的原因
液相色谱测试中用示差折光检测器,测试结果为倒峰,请问这是为什么...
流动相的背景吸收高于待测物质造成的。
液相+示差检测器+测糖只在3分钟出现倒峰,怎么回事
只要有不同就会出峰。那么倒峰可能是你把参比池和样品池弄错了，搞反了，所以所有的色谱峰都是反的。也有可能是样品本来就比流动相的背景吸收要低。工作站里面有一个设定，在检测器部分。把信号翻转过来就可以了。相当于以电信号为0的那条线为轴，把朝下的色谱峰做一个镜面。
色谱图的倒峰怎么回事?
那可能你的检测器电负性设置错了；如果没设错，可能就是倒峰才对，你可以将检测器电负性设为颠倒（或者+ -相反），做出来就是正峰了
为什么岩白菜素的液相谱图有向下的峰
出现倒峰的原因有很多，仪器、溶剂或者干扰物质的存在，根据出峰时间你判断一下，不过如果是你需要的物质，也可以利用倒峰进行分析
安捷伦1100液相色谱DAD检测器出现倒峰现象怎么解决
倒峰是偶尔一个，还是所有的，，，如果是所有的都倒，一般是刚开始的时候检测器氘灯未正确校正。或信号线接反，如果正常分析过程中出现，则可能是流动相与进样稀释剂极性相差较大引起的，建议使用模拟流动相溶解样品！
热重图出现了倒峰,不知道是为什么
--- 倒峰的出现，我个人认为是色谱柱的残余硅羟基所致，同一个色谱条件，我曾经分别用非端基封尾柱和端基封尾柱考察，前者即便是进流动相也会出现负峰，后者则没有，推断应为残余硅羟基对进样样品中的部分离子造成吸附，使进样部分的液体与流动相产生差异，由于溶质离子经过检测器时，紫外吸收信号减...
液相色谱中示差检测器跑基线出倒峰的原因?
出现倒峰，，可能是样品的折光指数比基线低，换一种检测器试一试，也许就对了
气相色谱出倒峰
负峰，我也出现过这种情况，最好检查一下色谱柱与进样口的链接是否紧密，还有可能就是柱子坏了。
气相色谱出现所有峰是倒峰的原因 FID检测器怎样调节极性
这个问题很简单啊，就是FID里面设置把正负极性调整一下就好了啊，不知道你是用哪个型号的色谱。一般色谱有两个检测器的时候，通道就是一个正，一个负的，在软件启动的时候，注意选择端口就可以了。
高效液相色谱法和离子色谱区别与联系,离子色谱为什么有倒峰_百度...
倒峰是水负峰！离子色谱流动相和LC流动相不同！检测器不同！柱子也不同
承德市理新回答： 出现倒峰的原因很多,我告诉你从几个地方着手检查. 一:注意信号接收的正负极是否接反了,如果接反了,所有峰都会是倒峰. 二:不进样看看是否有倒峰,如果有可能就是系统问题,是什么检测器,有没有参比池,是不是漏液,是不是有气泡停留在检测池. 三:不进样没倒峰,进样就有倒峰,你还要注意是不是样品本身的特性.例如:紫外检测器是通过紫外吸收对样品进行检测的,如果进样里面的样品没有紫外吸收,而流动相有吸收,则样品出峰的时候,峰值会比基线低,所以出现的曲线是看起来就是负的. 四:色谱柱有没有坏,换一个好的色谱柱看看是不是还有倒峰,如果没有,那说明色谱柱可能损坏了,堵塞之类的,分离效果已经破坏了,这就需要换色谱柱了.
犁胆15574248977问： 液相色谱谱图出倒峰是怎么回事 - ？
承德市理新回答： 问题太简略了点,只好来个“拉网大搜捕”: 第一,用的是什么检测器?如果是示差折光,那很正常; 第二,倒峰在什么位置?如果是溶剂峰,也很正常,要去除的话,溶剂改用流动相; 第三,如果是紫外检测器(MWD,OR DAD),有没有加参比波长?如果有,去掉参比波长或另选合适的参比波长; 第四,如果是紫外检测器,流量池里是否有气泡产生?1.抽滤或超声去除流动相里的气泡;2.检查在线脱气机(如果有的话);3.调节背压; 第五,流动相是否在该波长(用紫外检测器的话)有较大的背景?1.检查你用的溶剂的等级;2.检查色谱条件的合理性. 应该全了吧?
犁胆15574248977问： 高效液相图谱的倒峰的问题 - ？
承德市理新回答： 应该是溶剂峰吧,甲醇在一些波长处可能出现倒峰.其实只要走一针溶剂就知道了.要保证溶剂比例和你溶样的时候是一样的哦!溶剂峰的可以扣除的,对结果影响不会很大,除非出现在主峰或其他重要组分附近.如果不是溶剂峰,还有可能是以下原因:1 信号线极性接反了或是参数设置成倒峰的; 2 走梯度走出来的; 3 氘灯老化,流通管道或池不通畅; 4 样品和流动相中含有小颗粒,气泡等; 5 参比波长设置的不合适,如果在出峰位置的另一化合物参比波长附近的某一范围内有吸收,那么就可能出现倒峰.LZ可以结合自己的实验情况加以分析.
犁胆15574248977问： 为什么色谱中流动相的紫外吸收大于样品的溶剂的紫外吸收就产生倒峰 - ？
承德市理新回答： 这么说吧,液相就是一堆的液体流动相,带着少量的液体样品从紫外氘灯前流过. 那么一般情况,流动相的紫外吸收小于样品的时候呢,可以想象,是一帮小矮子,簇拥着一个高个子走过氘灯.那么紫外就可以检出是一个色谱峰了.这些矮子的身高,就是基线.这个高个子和矮个子之间的身高差,就是你的峰高.可以理解吗?反之,如果流动相吸收大狱样品的话,那么就是一堆的高个子里面有个小矮子.紫外检测自然就是倒峰了,因为样品的吸收低,个子矮嘛!
犁胆15574248977问： 求助:液相色谱紫外检测器分析时出现倒峰的问题 - ？
承德市理新回答： 液相色谱紫外检测器分析时出现倒峰的问题 把检测波长设定为一定的范围,比如200--300,系统会自动记录这一段的谱图,然后你自己通过改变波长,就可以找到峰比较好的,多进几个样品,看一下,峰叫好的就是那个表准品的最大吸收波长处
犁胆15574248977问： 气相色谱出现所有峰是倒峰的原因 FID检测器怎样调节极性 - ？
承德市理新回答： 全部是倒峰那肯定是极性反了,只有个别的峰是倒峰原因很多请具体说明. 你单独进一针溶剂,它也出倒峰吗? 溶剂倒峰可能是因为系统污染 把两个溶剂分开进一下回出现什么样的效果呢? 然后查以下信号线的接头是不是有误 老化柱子、清洁检测器试一下建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习! 分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析、食品分析.这方面的专家比较多,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,网址百度搜下就有.
犁胆15574248977问： 气相色谱仪GCT7890色谱出倒峰怎么回事 - ？
承德市理新回答： 出负峰基本都是正负级极性反了,你找到对应切换极性的地方,如果现在是正,就把它切换到负,再打样,出正峰了.
犁胆15574248977问： 再求助阿 色谱分析出现倒峰？
承德市理新回答： 可能有三个原因:1,信号定义不恰当 2,TCD急性设定错误 3,使用TCD时,所用的载气不是纯氢气
犁胆15574248977问： 气相色谱出现倒峰怎么解决 ？
承德市理新回答： 你没说清楚是出现一个倒峰还是所有峰都出倒了.如果所有峰都倒了,那么你检测器的极性设反了,正负改变一下.或者工作站和数据数出线接反了.只有这两种情况会出现全部倒峰.如果只出现一个倒峰,那么应该是在刚进样的时候出现的,所谓进样峰,这个可能是气密性不好造成的.
犁胆15574248977问： 气相色谱仪GC2000A出现倒峰是什么原因?急,求解答! - ？
承德市理新回答： 你是什么类型的检测器?如果是TCD的话,你看下是不是把参比搞反了,这个型号的仪器好像上面有个搬动的开关,你搬下就解决了
