液相色谱峰裂分的原因
作者&投稿：雕怀 （若有异议请与网页底部的电邮联系）
氯氮平的作用是什么?
2、对多巴胺(DA4)受体的也有阻滞作用，对多巴胺(DA2)受体的阻滞作用。3、有抗胆碱(M1)，抗组胺(H1)及抗a-肾上腺素受体作用。氯氮平属于精神类药物，临床上面广泛用于失眠、抑郁症、癫痫等神经系统疾病的控制，起效较快，但副作用也相对明显。 本品具有强大镇静催眠作用，用于治疗多种类型的神经分裂症。
氨雷他定片怀孕能吃吗
照残留溶剂测定法（附录Ⅷ P第三法），用聚乙二醇为固定相毛细管柱，程序升温，起始温度40℃，维持10分钟，以每分钟20℃的速率升温至200℃，维持3分钟；进样口温度220℃；检测器温度240℃；氮气流速为每分钟3ml，分流比为10: 1，精密量取对照品溶液1μl，注入气相色谱仪，各组分峰及内标峰之间的...
灰黄梅素的药性是什么?主治什么?有剧毒嘛?为什么国家禁用?
有关物质 取本品适量，加流动相溶解并制成每1ml中含0.5mg的溶液，作为供试品溶液，精密量取1ml，置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液，照含量测定项下的色谱条件，量取对照溶液10μl，注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%，精密量取上述供...
永州市九味回答： 首先,要确定系统没有问题,即双头峰不是系统导致的. 保证系统正常后,出现分叉,其实多半是由于杂质峰不是单一的物质,是由两个甚至更多的出峰时间相近的杂质一起组成的峰. 当浓度大一些时,由于几种杂质出峰时间相近,所以导致几个峰重叠,例如第一个峰尖在第二个峰腰上,这样就会看不出来是两个峰. 当浓度比较低时,峰相应的小一些,这样两个峰就分离得开一些,但是又没有达到完全分离的样子,所以看到分叉,其实就是几个峰叠加造成的.
诸艳15998652915问： 液相色谱中的需要分割峰积分需要注意什么 - ？
永州市九味回答： 一般直接从两个峰连接处的峰谷处中间切开连接底部的积分线就可以了,如果峰分不开,建议使用峰高当作响应值来测定,如果使用峰面积定量,由于一部分的峰被切掉,会导致响应值偏小,使得数据偏小.
诸艳15998652915问： 液相色谱中影响色谱峰展宽的因素有哪些 - ？
永州市九味回答： 液相色谱中影响色谱峰扩展的因素有:样品池体积、连接管体积、时间常数(包括放大器及记录仪的时间常数)等.样品池体积大,使样品被流动相稀释,不仅会降低检测灵敏度,还使峰展宽.池的结构特点(几何形状)和池内的流动特性(从...
诸艳15998652915问： 在液相色谱图中出现样品峰的变形增宽的原因是什么,如何消除 - ？
永州市九味回答： 有几个因素: 1、流速过慢; 2、流动相极性问题; 3、色谱柱不匹配.
诸艳15998652915问： 色谱峰拖尾的原因 - ？
永州市九味回答： 去百度文库,查看完整内容>内容来自用户:我们的爱家2液相色谱峰有拖尾现象是什么原因 A、峰拖尾1、筛板阻塞(a、反冲色谱柱b、更换进口筛板c、更换色谱柱)2、色谱柱塌陷(填充色谱柱)3、干扰峰(a、使用更长的色谱柱b、改变...
诸艳15998652915问： 液相色谱的出错峰原因 - ？
永州市九味回答： 出峰不准,峰分叉原因(1)色谱柱被污染,(2)柱头填料塌陷.处理对于第一种情况,先用纯水反向冲洗柱子,然后换成甲醇冲洗,接着用甲醇+异丙醇(4+6)冲洗柱子(冲洗时间的长短由样品污染的情况而定),再换成甲醇冲洗,然后再...
诸艳15998652915问： 氯乙烯测定的时候峰总分叉怎么回事 - ？
永州市九味回答： 单物质的话可能性是过载.请降低进样量或者进样浓度.液相色谱可更改为样品溶解度更高的流动相.多物质就可能是峰没分开了,调整色谱条件看看.没变化就继续考虑过载
诸艳15998652915问： 液相色谱检测中,峰拖尾了是什么原因造成的? - ？
永州市九味回答： 有可能是你的柱子坏了.新的色谱柱峰型很好,可能越用就越差劲,分岔峰,拖尾峰,可能都是因为色谱柱的原因.这个换根新柱子试试就好了. 可能是你的方法不合适.比如这个样品需要扫尾剂,需要缓冲盐.这个比较麻烦,需要摸索方法. 也可能是你的溶剂不好.比如你的流动相是缓冲盐和乙腈.而你的溶剂是纯水,或者纯乙腈.有些时候会出现这种情况.因为溶剂的pH值和流动相不一样.所以会使得峰型出现偏差.这个可以更换溶剂试试看.
诸艳15998652915问： 液相色谱峰形分叉跟手动进样器残留污染有关系吗? - ？
永州市九味回答： 应该没有.液相是极性相近的物质出峰位置相似.你的残留残留的是什么物质?怎么可能正好出现在你色谱峰的位置?正好出现叉峰?你应该排查一下其他原因,比如说溶剂.溶剂最好选择流动相,不要选择纯的有机相容剂.因为极性不同,pH值不同,样品从有机相溶剂过渡到流动相就可能出现叉峰.另外就是看一下你的色谱柱.如果色谱柱填料塌陷也会出现叉峰的问题.你可以拿去标定一下,也可以换一根色谱柱用原方法试试.
诸艳15998652915问： 色谱峰分叉了,是什么原因,本来两个主峰一个不会,一个会,到后面全都会了. - ？
永州市九味回答： 检查一下是不是样品遭污染了,比如昨天取完以后没有盖盖儿!另外看一下基线走得是不是稳,如果基线不稳的话,那就不是样品的问题了!
