气相出现倒峰是什么原因
质谱离子流图为倒峰,而液相峰正常,该怎么解决?
可能是色谱峰里的东西不在你的扫描范围里，但是浓度很大或者离子化效率很高，抑制了背景物质（流动相里的）的离子化，使得总离子流为倒峰。我遇到过这种情况2次，一次是峰里面有目标分子，质谱响应很小，浓度大的时候是倒峰，浓度小的时候是正峰，改变质谱参数能解决 第二次是样品里有表面活性剂（聚合...
离子色谱在主峰位置出现倒峰,怎么办
般倒峰都出现在刚刚进样后1-2分钟，仅供参考，这属于正常现象！当然倒峰要是出现在中间或尾部，因为样品通过六通阀突然的进入流动相，就要考虑流动相和整个系统的问题了，流动相会因为成分的突然改变作出各种各样的反应，只要不影响你的目标产物就可以，一般与色谱柱关系不大！个人见解 ...
气相色谱出倒峰
负峰，我也出现过这种情况，最好检查一下色谱柱与进样口的链接是否紧密，还有可能就是柱子坏了。
...出现了一个30mv左右的倒峰,是什么原因?只出现了这一个后面就没事了...
监测器背景波动。当开始时FID所接收到的离子不稳定造成输出电信号波动。清洗监测器，调整燃气\/空气比例，注意燃气纯度，以上都可增加点火的稳定状态。
【求助】核磁碳谱和氢谱出现倒峰是怎么回事?
sea2007(站内联系TA)我的核磁是让学校专门做核磁的老师给做的，把数据拷回来自己处理，结果出现倒峰，有没有办法调整呢iowapanda(站内联系TA)样品是不是浓度很小？两种方法可解决此问题1）增加浓度2）延长累积时间sea2007(站内联系TA)Originally posted by iowapanda at 2009-7-3 12:00:样品是不是...
安捷伦1100液相色谱DAD检测器出现倒峰现象怎么解决
倒峰是偶尔一个，还是所有的，，，如果是所有的都倒，一般是刚开始的时候检测器氘灯未正确校正。或信号线接反，如果正常分析过程中出现，则可能是流动相与进样稀释剂极性相差较大引起的，建议使用模拟流动相溶解样品！
液相色谱谱图出倒峰是怎么回事
第一，用的是什么检测器？如果是示差折光，那很正常；第二，倒峰在什么位置？如果是溶剂峰，也很正常，要去除的话，溶剂改用流动相；第三，如果是紫外检测器（MWD,OR DAD）,有没有加参比波长？如果有，去掉参比波长或另选合适的参比波长；第四，如果是紫外检测器，流量池里是否有气泡产生？1.抽滤...
气相色谱仪GCT7890色谱出倒峰怎么回事
出负峰基本都是正负级极性反了，你找到对应切换极性的地方，如果现在是正，就把它切换到负，再打样，出正峰了。
气相色谱ECD检测器出现倒峰如何解决
出现倒峰是因为通道接反了。在谱图上单击右键—色谱峰倒转。左右各点击一次
高效液相色谱用乙腈:水:冰醋酸(100:197:3)主峰前面出现倒峰,进...
你进样品时，主峰的前面出现倒峰，进空白，也就是进的是流动相，也是出现倒峰，那么说明，你的样品不含有这个倒峰，也就是说，这个是流动相的峰，这个是很正常的现象，不用担心，积分的时候不要把他算在内就好啦
敦煌市齐克回答： 你是什么类型的检测器?如果是TCD的话,你看下是不是把参比搞反了,这个型号的仪器好像上面有个搬动的开关,你搬下就解决了
池泥17268217614问： 气相色谱出现所有峰是倒峰的原因 FID检测器怎样调节极性 - ？
敦煌市齐克回答： 全部是倒峰那肯定是极性反了,只有个别的峰是倒峰原因很多请具体说明. 你单独进一针溶剂,它也出倒峰吗? 溶剂倒峰可能是因为系统污染 把两个溶剂分开进一下回出现什么样的效果呢? 然后查以下信号线的接头是不是有误 老化柱子、清洁检测器试一下建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习! 分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析、食品分析.这方面的专家比较多,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,网址百度搜下就有.
池泥17268217614问： 气相色谱仪GCT7890色谱出倒峰怎么回事 - ？
敦煌市齐克回答： 出负峰基本都是正负级极性反了,你找到对应切换极性的地方,如果现在是正,就把它切换到负,再打样,出正峰了.
池泥17268217614问： 气相色谱仪刚点着火时,出现了一个30mv左右的倒峰,是什么原因?只出现了这一个后面就没事了检测结果都正常？
敦煌市齐克回答： 监测器背景波动.当开始时FID所接收到的离子不稳定造成输出电信号波动.清洗监测器,调整燃气/空气比例,注意燃气纯度,以上都可增加点火的稳定状态.
池泥17268217614问： 气相色谱仪器走基线是好的,一进样就出倒峰? - ？
敦煌市齐克回答： 顶空进样还是手动进样?顶空的话就检查顶空进样器与气相连接的位置.直接进样就可能是进样隔垫使用超过100次,然后进样的时候漏气了
池泥17268217614问： 气相色谱出现负峰,是怎么回事? - ？
敦煌市齐克回答： 零点校正问题 如果是气象进样可能是参考背景的设置有问题,载气和样品气的响应值不一致
池泥17268217614问： 用气相打纯甲烷出现两个峰是怎么回事 - ？
敦煌市齐克回答： 第一,甲醇被污染,另一个峰为其他物质.用非色谱纯进样或开瓶很久或操作不当很容易造成污染. 第二,色谱系统故障.很有可能进样系统污染,或进样方式不合理,或洗针瓶被污染,或隔垫吹扫力度不够,或进样速度过慢以及有停顿(手动进样),或隔垫漏气等.
池泥17268217614问： 用气相色谱法GC,ECD检测器测定碘含量,出现倒峰? - ？
敦煌市齐克回答： ECD原理上就该出倒峰 它的原理是由柱流出的载气及吹扫气进入ECD池,在放射源放出β-射线的轰击下被电离,产生大量电子.在电源、阴极和阳极电场作用下,该电子流向阳极,得到10-10A的基流.当电负性组分从柱后进入检测器时,即俘获池内电子,使基流下降,产生一负峰.通过放大器放大,在记录器记录,即为响应信号.其大小与进入池中组分量成正比.负峰不便观察和处理,通过极性转换即为正峰. 你改下极性
池泥17268217614问： 气相色谱ECD检测器出现倒峰如何解决 - ？
敦煌市齐克回答： 出现倒峰是因为通道接反了.在谱图上单击右键—色谱峰倒转.左右各点击一次
池泥17268217614问： 气相色谱FID检测器,打一针空气,出现倒峰??? - ？
敦煌市齐克回答： 进样器坏了 要不就是你的进样针里有与色谱柱子固定相极性相反的杂质.
