液相色谱峰分不开的原因
内标与异戉醇分不开的原因?
内标与异戊醇分不开的原因，是因为他们两个是紧密结合在一起的，目前的技术还没达到食堂分开。
液相用剃度跑完后峰还是分不开怎么调整剃度比例
比如我随便编了一个梯度，你分不开的色谱峰最好是在0-10min那样，有机相变化的阶段。然后分不开的话就调整一下斜率，然后看看变化趋势。调整水相pH值。如果你的物质有酸碱性，那么调pH值很直接，分的效果也会好。别的暂时还没有。也不是说所有分不开的物质用梯度都能分开的。再不行就得换柱子...
...乙二醇与1,3二羟基丙酮出峰时间几乎一致,峰分不开,各位大侠,求解决...
流速调整下。同时如果用C8的换成C18的柱子。柱子的长度也很关键。选择30cm的长柱试试 乙二醇可以尝试气相色谱法
色谱峰分不开时,用基线积分合理还是用峰谷到峰谷积分合理
相比较而言，你所说的情况，用基线积分较为合理一些。但也不能一概而论。给你推荐一个色谱方面的的专业网站“色谱世界”，会对你有帮助的。
液相色谱中混标应当如何跑?定了标品的方法时,如果样品中有小杂峰与...
你先弄少量的每种标样，每针在此流动相下走，定性分析一下其保留时间，以确定将来出峰那个峰是那种物质。杂峰分不开可以换个长柱子，你用的是150的还是250的？或者调整流动相比例将其拽开。
同一根液相柱刚刚还跑的很好再跑就分不开
要不就是刚开始的时候没平衡完全，要不就是色谱柱的问题。你对一下峰的保留时间，如果一致的话就换跟新柱子试试。如果不一致，稍稍变动一下试验方法，比如有机相比例啊，水相pH值什么的。
实验中苯和萘是否完全分离,若未能完全分离
实验中苯和萘是否完全分离，若未能完全分离 之所以分不开.因为这俩东西结构有相似性,极性相似,所以色谱柱的选择分离效果不好.你可以通过下面的方法调整：1:,调整流动相的比例,可以根据你的色谱柱让流动相向出峰速度慢的方向调整（就是让洗脱速度的差距变大）2,调整温度,同上.3,换超高压液相!色谱技术...
在用高效液相色谱分离苯和萘时,如果这两种物质保留时间几乎重合是咋回...
之所以分不开。。。因为这俩东西结构有相似性，极性相似，所以色谱柱的选择分离效果不好。你可以通过下面的方法调整：1:，调整流动相的比例，可以根据你的色谱柱让流动相向出峰速度慢的方向调整（就是让洗脱速度的差距变大）2，调整温度，同上。3，换超高压液相！色谱技术就是一个分离提取的技术，你要...
分开液相色谱相近的几个峰
调整流动相配比，降低流速，但是一般分不开的话应该换与之前柱子极性不同的色谱柱来试试。
气相色谱仪的问题
峰都成鼓包了，说明柱子对这个物质不适合。可以先改变柱温试试，如果还不行就得换其他合适的柱子试试了。先把鼓包的问题解决了再考虑分离的问题。
沽源县至圣回答： 要改善的条件很多,介绍几种供参考 1、色谱柱,色谱柱使用时间长了,柱效会降低,会影响到分离度的,改善方法是更换新的色谱柱.如果已经是新的色谱柱了,分离度还不好,那可以采用更长一些的色谱柱,也会增加分离度. 2、流动相的调节,通过调节流动相中各组分的比例,使流动相的极性发生变化,分离效率会不一样,这要针对要检测的成分具体情况进行分析确定. 3、改变柱温,相同条件下升高柱温,会增大色谱柱的分离能力而提高分离度.
项庆18735194550问： 做液相色谱,乙二醇与1,3二羟基丙酮出峰时间几乎一致,峰分不开,求解决办法,已经换过几回柱子,PH也调试无数次了 - ？
沽源县至圣回答：[答案] 流速调整下.同时如果用C8的换成C18的柱子.柱子的长度也很关键.选择30cm的长柱试试 乙二醇可以尝试气相色谱法
项庆18735194550问： 求助液相色谱进样品不出峰原因分析 - ？
沽源县至圣回答： 一般就是几个原因导致的:仪器、方法,或者是操作. 1.仪器:你先看看仪器的而压力是多少.是不是哪里漏液了.如果漏了肯定是检不出来了.再有就是放大看一看基线噪音,查一下氘灯的使用时间.会不会是这方面的原因. 2.方法:这个因...
项庆18735194550问： 【高效液相色谱】请问样品出现这样的峰算拖尾吗?怎么解决? - ？
沽源县至圣回答： 你是测药吗?第二张图是你的标品峰吗?这个看起来只有一点点的拖尾,主要问题是有杂质峰没分开.如果你试过流动相配比不能将杂质峰分开的话,要考虑更换流动相或者在流动相中加入一定的改性剂,达到完全分离的目的.发文的话看你要发哪种,一般老外会比较严格,国内期刊的话就不一定了.
项庆18735194550问： 液相色谱中的需要分割峰积分需要注意什么 - ？
沽源县至圣回答： 一般直接从两个峰连接处的峰谷处中间切开连接底部的积分线就可以了,如果峰分不开,建议使用峰高当作响应值来测定,如果使用峰面积定量,由于一部分的峰被切掉,会导致响应值偏小,使得数据偏小.
项庆18735194550问： 高效液相色谱图杂质峰在不同浓度时为什么会分叉 - ？
沽源县至圣回答： 首先,要确定系统没有问题,即双头峰不是系统导致的. 保证系统正常后,出现分叉,其实多半是由于杂质峰不是单一的物质,是由两个甚至更多的出峰时间相近的杂质一起组成的峰. 当浓度大一些时,由于几种杂质出峰时间相近,所以导致几个峰重叠,例如第一个峰尖在第二个峰腰上,这样就会看不出来是两个峰. 当浓度比较低时,峰相应的小一些,这样两个峰就分离得开一些,但是又没有达到完全分离的样子,所以看到分叉,其实就是几个峰叠加造成的.
项庆18735194550问： 氯乙烯测定的时候峰总分叉怎么回事 - ？
沽源县至圣回答： 单物质的话可能性是过载.请降低进样量或者进样浓度.液相色谱可更改为样品溶解度更高的流动相.多物质就可能是峰没分开了,调整色谱条件看看.没变化就继续考虑过载
项庆18735194550问： 液相色谱检测中,峰拖尾了是什么原因造成的? - ？
沽源县至圣回答： 有可能是你的柱子坏了.新的色谱柱峰型很好,可能越用就越差劲,分岔峰,拖尾峰,可能都是因为色谱柱的原因.这个换根新柱子试试就好了. 可能是你的方法不合适.比如这个样品需要扫尾剂,需要缓冲盐.这个比较麻烦,需要摸索方法. 也可能是你的溶剂不好.比如你的流动相是缓冲盐和乙腈.而你的溶剂是纯水,或者纯乙腈.有些时候会出现这种情况.因为溶剂的pH值和流动相不一样.所以会使得峰型出现偏差.这个可以更换溶剂试试看.
项庆18735194550问： 求助色谱峰分离不开 - ？
沽源县至圣回答： 这很正常,应该是实际样品中有其它杂质.
项庆18735194550问： 液相色谱的出错峰原因 - ？
沽源县至圣回答： 出峰不准,峰分叉原因(1)色谱柱被污染,(2)柱头填料塌陷.处理对于第一种情况,先用纯水反向冲洗柱子,然后换成甲醇冲洗,接着用甲醇+异丙醇(4+6)冲洗柱子(冲洗时间的长短由样品污染的情况而定),再换成甲醇冲洗,然后再...
