离子色谱出现倒峰的原因
气相色谱仪GCT7890色谱出倒峰怎么回事
出负峰基本都是正负级极性反了，你找到对应切换极性的地方，如果现在是正，就把它切换到负，再打样，出正峰了。
高效液相色谱出现倒峰会对定量有影响吗
使用标准对照法时，只要倒峰不会与主成分峰重合，不影响主成分峰的积分就不会影响定量。 分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题，基本上问题都能得到专家的解答，有问题可找我，百度上搜下就有。只要你积分时，对主峰没有干扰就没问题！！有的工作站可以反转负峰，然后象正常色谱峰一样...
气质色谱仪出现倒峰的原因
出现倒峰是可能是质谱检测器信号饱和，你打出来的图干净吗？是不同样品都这样还是只一个样品是这样？会不会是样品浓度太高，污染离子源了？
色谱柱烧坏
出现倒封可能有两种情况：1、检测的气体中存在出现倒峰的物质2、检测器的极性设置反了2、基线呈锯齿状可能是柱子杯污染了，试试老化一下。分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题，祝你实验顺利。如果柱子里的涂覆物没有了，那么会出现很高的背景值但是是直线 ...
液相色谱谱图出倒峰是怎么回事
问题太简略了点，只好来个“拉网大搜捕”：第一，用的是什么检测器？如果是示差折光，那很正常；第二，倒峰在什么位置？如果是溶剂峰，也很正常，要去除的话，溶剂改用流动相；第三，如果是紫外检测器（MWD,OR DAD）,有没有加参比波长？如果有，去掉参比波长或另选合适的参比波长；第四，如果是...
为什么色谱中流动相的紫外吸收大于样品的溶剂的紫外吸收就产生倒峰?
不是都样吸光度值归零吗，同样的道理，流动相有紫外吸收，它的吸收值本来不是零，确被归零了，即我们看到的基线，而样品的溶剂的紫外吸收小,紫外吸收是有加和性的，本来全是流动相的，你加了点吸收小的溶剂进去，紫外吸收自然比原来小了，比零还小的只能是负数了，表现到图谱上就变成倒峰了:(...
红外光谱为何会出现负峰
红外图谱出现倒峰的原因主要与紫外吸收有关系，负吸收。主要你的稀释液中的甲醇比例有关系，需要调节一下。红外光谱对样品的适用性相当广泛，固态、液态或气态样品都能应用，无机、有机、高分子化合物都可检测。此外，红外光谱还具有测试迅速，操作方便，重复性好，灵敏度高，试样用量少，仪器结构简单等...
液相色谱出峰时候往下面掉是什么原因
既然是峰，就有上升和下降。先下降再上升，那就是倒峰。如果不习惯，可以把显示器倒过来，这样就好了！
气相色谱出倒峰
负峰，我也出现过这种情况，最好检查一下色谱柱与进样口的链接是否紧密，还有可能就是柱子坏了。
高效液相色谱法和离子色谱区别与联系,离子色谱为什么有倒峰
倒峰是水负峰！离子色谱流动相和LC流动相不同！检测器不同！柱子也不同
猇亭区维可回答： 因为洗脱液的本底电导不为零,样品溶液进入分离柱之后,溶质离子保留在固定相上,当样品水层经过电导池后,其总的电导小于本底电导,所以产生了负峰.
缑亲18828161811问： 液相色谱出现倒峰是怎么回事 - ？
猇亭区维可回答： 出现倒峰的原因很多,我告诉你从几个地方着手检查. 一:注意信号接收的正负极是否接反了,如果接反了,所有峰都会是倒峰. 二:不进样看看是否有倒峰,如果有可能就是系统问题,是什么检测器,有没有参比池,是不是漏液,是不是有气泡停留在检测池. 三:不进样没倒峰,进样就有倒峰,你还要注意是不是样品本身的特性.例如:紫外检测器是通过紫外吸收对样品进行检测的,如果进样里面的样品没有紫外吸收,而流动相有吸收,则样品出峰的时候,峰值会比基线低,所以出现的曲线是看起来就是负的. 四:色谱柱有没有坏,换一个好的色谱柱看看是不是还有倒峰,如果没有,那说明色谱柱可能损坏了,堵塞之类的,分离效果已经破坏了,这就需要换色谱柱了.
缑亲18828161811问： 硝酸根后出现倒峰 什么原因? - ？
猇亭区维可回答： 取决于你用的柱子,一般是系统峰,也就是HCO3或CO3阴离子峰.
缑亲18828161811问： 高效液相图谱的倒峰的问题 - ？
猇亭区维可回答： 应该是溶剂峰吧,甲醇在一些波长处可能出现倒峰.其实只要走一针溶剂就知道了.要保证溶剂比例和你溶样的时候是一样的哦!溶剂峰的可以扣除的,对结果影响不会很大,除非出现在主峰或其他重要组分附近.如果不是溶剂峰,还有可能是以下原因:1 信号线极性接反了或是参数设置成倒峰的; 2 走梯度走出来的; 3 氘灯老化,流通管道或池不通畅; 4 样品和流动相中含有小颗粒,气泡等; 5 参比波长设置的不合适,如果在出峰位置的另一化合物参比波长附近的某一范围内有吸收,那么就可能出现倒峰.LZ可以结合自己的实验情况加以分析.
缑亲18828161811问： 万通离子色谱基线突然升高,有负峰好几个,怎么办 - ？
猇亭区维可回答： 走水的时候有负峰,说明你的系统有污染,先确保系统的稳定性,走出来的基线应该是平滑的进入液相的样品是以流动相的吸光度作标准吸光度比流动相大的出现正峰,反之则出现负峰.溶剂空白作对照,确认是否为配样溶剂峰 有以下原因: 1.是不是样品吸收比流动相小? 2.你用的什么检测器? 3.你用什么溶解的样品? 4.是不是溶剂破坏平衡了?
缑亲18828161811问： 液相分析有倒平峰是什么原因引起 - ？
猇亭区维可回答： 倒峰可能是检测器的极性接反了,改正后即可变成正峰.用示差折光检测器时,如果组分的折光指数低于流动相的折光指数,也会出现倒峰,这就需要选择合适的流动相.如果流动相中含有紫外吸收的杂质,使用紫外检测器时,无吸收的组分就会产生倒峰,因此必须用高纯度的溶剂作流动相.在死时间附近的尖锐峰往往是由于进样时的压力变化,或者由于样品溶剂与流动相不同所引起的.
缑亲18828161811问： 影响离子色谱分析结果的主要因素有哪些 - ？
猇亭区维可回答： 1.流动相浓度2.流速(不用说越高越快)3.柱温(一般柱温箱越高出峰越快)4.室温(室温越高出峰时间越快)5.系统压力等等
缑亲18828161811问： 离子色谱水负峰请教阴离子色谱中水负峰形成的原因,以及在水负峰形成前和形成过程中抑制器和电导检测器所流经的溶液相成分.如果能够同时解释阳离子, - ？
猇亭区维可回答：[答案] 水在色谱柱中没有保留,按设定的流速通过色谱柱及抑制器,最先在电导池被检测到信号,因其电导低于淋洗液的背景电导,因此以负峰出现.虽OH体系的淋洗液抑制后理论上应该是水,可是因为药品及环境等原因不可能是纯水,就是...
缑亲18828161811问： 气相色谱出现倒峰怎么解决 ？
猇亭区维可回答： 你没说清楚是出现一个倒峰还是所有峰都出倒了.如果所有峰都倒了,那么你检测器的极性设反了,正负改变一下.或者工作站和数据数出线接反了.只有这两种情况会出现全部倒峰.如果只出现一个倒峰,那么应该是在刚进样的时候出现的,所谓进样峰,这个可能是气密性不好造成的.
缑亲18828161811问： 再求助阿 色谱分析出现倒峰？
猇亭区维可回答： 可能有三个原因:1,信号定义不恰当 2,TCD急性设定错误 3,使用TCD时,所用的载气不是纯氢气
