气相色谱出现所有峰是倒峰的原因 FID检测器怎样调节极性
气相色谱进样后出现倒峰有两种原因：
1、所有峰都倒了。那么你检测器的极性设反了或者工作站和数据数出线接反了。只要正负改变一下就可以了。
2、只出现一个倒峰。是在刚进样的时候出现的，所谓进样峰，这个可能是气密性不好造成的。只需检查气密性。
扩展资料：
顶空进样法是气相色谱特有的一种进样方法。适用于挥发性大的组分分析。测定时，精密称取标准溶液和供试品溶液各3-5 ml分别置于容积为8 ml的顶空取样瓶中。
将各瓶在60摄氏度的水浴中加热30-40 min，使残留溶剂挥发达到饱和，再用在同一水浴中的空试管中加热的注射器抽取顶空气适量（通常为1 ml）。进样，重复进样3次，按溶剂直接进样法进行计算与处理。
顶空进样法使待测物挥发后进样，可免去样品萃取、浓集等步骤，还可避免供试品种非挥发组分对柱色谱的污染，但要求待测物具有足够的挥发性。
参考资料来源：百度百科-气相色谱
进样器坏了 要不就是你的进样针里有与色谱柱子固定相极性相反的杂质。
这个问题很简单啊，就是FID里面设置把正负极性调整一下就好了啊，不知道你是用哪个型号的色谱。一般色谱有两个检测器的时候，通道就是一个正，一个负的，在软件启动的时候，注意选择端口就可以了。全部是倒峰那肯定是极性反了，只有个别的峰是倒峰原因很多请具体说明。
你单独进一针溶剂，它也出倒峰吗？
溶剂倒峰可能是因为系统污染
把两个溶剂分开进一下回出现什么样的效果呢?
然后查以下信号线的接头是不是有误
老化柱子、清洁检测器试一下
建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习！
分析测试百科网这块做得不错，气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析、食品分析。这方面的专家比较多，基本上问题都能得到解答，有问题可去那提问，网址百度搜下就有。
所有的峰全倒了，一种是你的极性接在工作站上接反了，还有就是FID有个极性切换的你没反过来，最后一个就是极化极电压反了，或者没有了，
这个问题很简单啊，就是FID里面设置把正负极性调整一下就好了啊，不知道你是用哪个型号的色谱。一般色谱有两个检测器的时候，通道就是一个正，一个负的，在软件启动的时候，注意选择端口就可以了。
这问题复杂
便携式气相色谱仪基础知识之名词术语
峰高是从峰顶点到基线的距离。峰面积是流出曲线与基线构成的面积，代表了样品的量。常见的检测器有光离子化检测器（PID）、电子捕获检测器(ECD)、氢火焰检测器(FID)、热导检测器(TCD)等。载气一般为惰性气体，如氦气、氮气、纯净空气等，流量控制在10—200mL\/min。色谱柱是装有固定相的管子，是气相...
氨水气相色谱出峰吗
氨水气相色谱会出峰。氨水是一种常见的溶液，其中含有氨气和水。在气相色谱分析中，氨水可以通过适当的样品处理和进样技术，将氨气从溶液中释放出来，并通过气相色谱柱进行分离和检测。氨气在气相色谱柱中会出现峰，其峰形和峰面积可以用于定量分析。
气相色谱出现大量的鬼峰是什么原因
气体纯度、压力、漏气、柱流失，慢慢排查，注意回忆下出现鬼峰前有没进行过维护或更换操作
气相色谱学
展开全部 气相色谱的特点是什么? 答:气相色谱是色谱之一,是利用气体在分离和分析的流动相的色谱仪,具有以下特点:我们1,高灵敏度:可检测10-10克该物质可用于超高纯气体,微量的聚合物单体杂质分析和痕量有毒空气分析数额。页2,选择性高:能有效地分离性质极为相近和各种同位素的各种异构体。页3,高效率:各组分的分...
气相色谱的基线在升温过程中出现杂峰是什么原因
可能的原因 : 解 决 方 法 1.进样阀残余峰 : 每次用后用强溶剂清洗阀,改进阀和样品的清洗 2.样品中未知物 : 处理样品 3.柱未平衡 : 重新平衡柱,用流动相作样品溶剂 (尤其是离子对色谱)4.三氟乙酸(TFA)氧化(肽谱) : 每天新配,用抗氧化剂 5.水污染(反相) : 通过变化平衡时间检查水...
液相色谱出现倒峰是怎么回事?
用了非流动相或者与流动相不同酸度溶剂溶解样品，会出现倒峰现象。可以换个溶剂尝试。液相色谱是其特点是以液体作为流动相，固定相可以有多种形式，如纸、薄板和填充床等。在色谱技术发展的过程中，为了区分各种方法，根据固定相的形式产生了各自的命名，如纸色谱、薄层色谱和柱液相色谱。经典液相色谱的...
气相色谱如何辨三种异构体出峰顺序?
不过三者的沸点相差不大应该是属实的。如果属实的话，那么只须考虑极性即可了，因为沸点太过接近，气化时间几乎为同时，进入色谱柱的时间也近乎同时。那么需要考虑的只是三者的极性了。极性大的组分在极性柱中出峰慢，保留时间长。希望你看清我所说的一些前提条件。希望对你有帮助。
安捷伦7980B气相色谱开始时总出现倒峰,基线波动大。以上求助功_百度知 ...
这个峰应该是压力峰吧，进针时就这样，只会在前面出现，但你这基线有点高
气相色谱分析有出峰但各组分显示的浓度都是0%怎么办
选择FID重分析过么？还是没有选择归一化法？你给提供的信心太少了
岛津GC2010气相色谱出峰异常,不管进什么样,都是在1.48秒出单一峰,过...
你所说的这种情况就是因为样品在你的色谱柱上是根本没有保留，它们都跟溶剂一起出峰了。出现这种现象的原因：1、选用的色谱柱不适用，样品在色谱柱上无吸附，等同于进的是溶剂 2、所用的色谱柱已损坏。你更换色谱柱试试，
博任百亿： 你没说清楚是出现一个倒峰还是所有峰都出倒了.如果所有峰都倒了,那么你检测器的极性设反了,正负改变一下.或者工作站和数据数出线接反了.只有这两种情况会出现全部倒峰.如果只出现一个倒峰,那么应该是在刚进样的时候出现的,所谓进样峰,这个可能是气密性不好造成的.
石阡县18059462811： 气相色谱出现所有峰是倒峰的原因 FID检测器怎样调节极性 - ？
博任百亿： 全部是倒峰那肯定是极性反了,只有个别的峰是倒峰原因很多请具体说明. 你单独进一针溶剂,它也出倒峰吗? 溶剂倒峰可能是因为系统污染 把两个溶剂分开进一下回出现什么样的效果呢? 然后查以下信号线的接头是不是有误 老化柱子、清洁检测器试一下建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习! 分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析、食品分析.这方面的专家比较多,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,网址百度搜下就有.
石阡县18059462811： 气相色谱仪GCT7890色谱出倒峰怎么回事 - ？
博任百亿： 出负峰基本都是正负级极性反了,你找到对应切换极性的地方,如果现在是正,就把它切换到负,再打样,出正峰了.
石阡县18059462811： 气相色谱仪器走基线是好的,一进样就出倒峰? - ？
博任百亿： 顶空进样还是手动进样?顶空的话就检查顶空进样器与气相连接的位置.直接进样就可能是进样隔垫使用超过100次,然后进样的时候漏气了
石阡县18059462811： 气相色谱仪GC2000A出现倒峰是什么原因?急,求解答! - ？
博任百亿： 展开全部 你是什么类型的检测器?如果是TCD的话,你看下是不是把参比搞反了,这个型号的仪器好像上面有个搬动的开关,你搬下就解决了
石阡县18059462811： 用气相色谱法GC,ECD检测器测定碘含量,出现倒峰? - ？
博任百亿： ECD原理上就该出倒峰 它的原理是由柱流出的载气及吹扫气进入ECD池,在放射源放出β-射线的轰击下被电离,产生大量电子.在电源、阴极和阳极电场作用下,该电子流向阳极,得到10-10A的基流.当电负性组分从柱后进入检测器时,即俘获池内电子,使基流下降,产生一负峰.通过放大器放大,在记录器记录,即为响应信号.其大小与进入池中组分量成正比.负峰不便观察和处理,通过极性转换即为正峰. 你改下极性
石阡县18059462811： 求助:气相色谱基线及倒峰？
博任百亿： 但柱子在另一台仪器上试过了,基线挺平的
石阡县18059462811： 气相色谱的专业知识 - ？
博任百亿： 1 气相色谱 气相色谱是一种以气体为流动相的柱色谱法,根据所用固定相状态的不同可分为气-固色谱(GSC)和气-液色谱(GLC). 2 气相色谱原理 气相色谱的流动相为惰性气体,气-固色谱法中以表面积大且具有一定活性的吸附剂作为固定...
石阡县18059462811： 气相色谱仪刚点着火时,出现了一个30mv左右的倒峰,是什么原因?只出现了这一个后面就没事了检测结果都正常？
博任百亿： 监测器背景波动.当开始时FID所接收到的离子不稳定造成输出电信号波动.清洗监测器,调整燃气/空气比例,注意燃气纯度,以上都可增加点火的稳定状态.
石阡县18059462811： 再求助阿 色谱分析出现倒峰？
博任百亿： 可能有三个原因:1,信号定义不恰当 2,TCD急性设定错误 3,使用TCD时,所用的载气不是纯氢气
