气相色谱出现倒峰的原因
热重图出现了倒峰,不知道是为什么
--- 倒峰的出现，我个人认为是色谱柱的残余硅羟基所致，同一个色谱条件，我曾经分别用非端基封尾柱和端基封尾柱考察，前者即便是进流动相也会出现负峰，后者则没有，推断应为残余硅羟基对进样样品中的部分离子造成吸附，使进样部分的液体与流动相产生差异，由于溶质离子经过检测器时，紫外吸收信号减...
高效液相色谱出现倒峰会对定量有影响吗
使用标准对照法时，只要倒峰不会与主成分峰重合，不影响主成分峰的积分就不会影响定量。 分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题，基本上问题都能得到专家的解答，有问题可找我，百度上搜下就有。只要你积分时，对主峰没有干扰就没问题！！有的工作站可以反转负峰，然后象正常色谱峰一样...
岛津气相色谱仪怎么出现倒峰,而且是再同一时间
如果没换过气的话，可能是跟工作站信号有关，先把电脑关了，在工作站与仪器上的信号线及电脑上的接口检查一下再开机试一下。
液相色谱谱图出倒峰是怎么回事
问题太简略了点，只好来个“拉网大搜捕”：第一，用的是什么检测器？如果是示差折光，那很正常；第二，倒峰在什么位置？如果是溶剂峰，也很正常，要去除的话，溶剂改用流动相；第三，如果是紫外检测器（MWD,OR DAD）,有没有加参比波长？如果有，去掉参比波长或另选合适的参比波长；第四，如果是...
为什么色谱中流动相的紫外吸收大于样品的溶剂的紫外吸收就产生倒峰?
不是都样吸光度值归零吗，同样的道理，流动相有紫外吸收，它的吸收值本来不是零，确被归零了，即我们看到的基线，而样品的溶剂的紫外吸收小,紫外吸收是有加和性的，本来全是流动相的，你加了点吸收小的溶剂进去，紫外吸收自然比原来小了，比零还小的只能是负数了，表现到图谱上就变成倒峰了:(...
气相色谱出倒峰
负峰，我也出现过这种情况，最好检查一下色谱柱与进样口的链接是否紧密，还有可能就是柱子坏了。
高效液相色谱 出现负峰是什么原因
有可能是进样阀的问题，污染或有残留，另外请说明使用的检测器型号，因为分析肌醇六磷酸可选多种检测器。
安捷伦1100液相色谱DAD检测器出现倒峰现象怎么解决
倒峰是偶尔一个，还是所有的，，，如果是所有的都倒，一般是刚开始的时候检测器氘灯未正确校正。或信号线接反，如果正常分析过程中出现，则可能是流动相与进样稀释剂极性相差较大引起的，建议使用模拟流动相溶解样品！
岛津气相色谱图倒峰是怎么回事
正负信号线接反了，要么你的是示差检测器
离子色谱在主峰位置出现倒峰,怎么办
般倒峰都出现在刚刚进样后1-2分钟，仅供参考，这属于正常现象！当然倒峰要是出现在中间或尾部，因为样品通过六通阀突然的进入流动相，就要考虑流动相和整个系统的问题了，流动相会因为成分的突然改变作出各种各样的反应，只要不影响你的目标产物就可以，一般与色谱柱关系不大！个人见解 ...
镇海区维平回答： 全部是倒峰那肯定是极性反了,只有个别的峰是倒峰原因很多请具体说明. 你单独进一针溶剂,它也出倒峰吗? 溶剂倒峰可能是因为系统污染 把两个溶剂分开进一下回出现什么样的效果呢? 然后查以下信号线的接头是不是有误 老化柱子、清洁检测器试一下建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习! 分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析、食品分析.这方面的专家比较多,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,网址百度搜下就有.
仇侨19259147982问： 气相色谱出现倒峰怎么解决 ？
镇海区维平回答： 你没说清楚是出现一个倒峰还是所有峰都出倒了.如果所有峰都倒了,那么你检测器的极性设反了,正负改变一下.或者工作站和数据数出线接反了.只有这两种情况会出现全部倒峰.如果只出现一个倒峰,那么应该是在刚进样的时候出现的,所谓进样峰,这个可能是气密性不好造成的.
仇侨19259147982问： 气相色谱仪GCT7890色谱出倒峰怎么回事 - ？
镇海区维平回答： 出负峰基本都是正负级极性反了,你找到对应切换极性的地方,如果现在是正,就把它切换到负,再打样,出正峰了.
仇侨19259147982问： 气相色谱仪刚点着火时,出现了一个30mv左右的倒峰,是什么原因?只出现了这一个后面就没事了检测结果都正常？
镇海区维平回答： 监测器背景波动.当开始时FID所接收到的离子不稳定造成输出电信号波动.清洗监测器,调整燃气/空气比例,注意燃气纯度,以上都可增加点火的稳定状态.
仇侨19259147982问： 气相色谱的专业知识 - ？
镇海区维平回答： 1 气相色谱 气相色谱是一种以气体为流动相的柱色谱法,根据所用固定相状态的不同可分为气-固色谱(GSC)和气-液色谱(GLC). 2 气相色谱原理 气相色谱的流动相为惰性气体,气-固色谱法中以表面积大且具有一定活性的吸附剂作为固定...
仇侨19259147982问： 气相色谱仪GC2000A出现倒峰是什么原因?急,求解答! - ？
镇海区维平回答： 你是什么类型的检测器?如果是TCD的话,你看下是不是把参比搞反了,这个型号的仪器好像上面有个搬动的开关,你搬下就解决了
仇侨19259147982问： 气相色谱仪器走基线是好的,一进样就出倒峰? - ？
镇海区维平回答： 顶空进样还是手动进样?顶空的话就检查顶空进样器与气相连接的位置.直接进样就可能是进样隔垫使用超过100次,然后进样的时候漏气了
仇侨19259147982问： 用气相打纯甲烷出现两个峰是怎么回事 - ？
镇海区维平回答： 第一,甲醇被污染,另一个峰为其他物质.用非色谱纯进样或开瓶很久或操作不当很容易造成污染. 第二,色谱系统故障.很有可能进样系统污染,或进样方式不合理,或洗针瓶被污染,或隔垫吹扫力度不够,或进样速度过慢以及有停顿(手动进样),或隔垫漏气等.
仇侨19259147982问： 气相色谱为什么曲线不稳 - ？
镇海区维平回答： 首先,你要检验仪器是否有问题,比如,是否坏了,是否没有放置在水平的静止台上; 其次,你要先调整基线,比如说电压的归零,零点校正等,都要做到.其中电压归零时应该是基线大致温度后,紫外再归零,最后在零点校正. 最后,是你进样的方式,也许是你没有正确操作.比如,先进样后关闭进样阀等. 其实,还有一种很特别的原因是你的流动相和样品中的浓度相差太大,会导致出倒峰,也会导致曲线不稳定. 希望能帮上你,如果还有不清楚的,可以继续问哈.
仇侨19259147982问： 用气相色谱法GC,ECD检测器测定碘含量,出现倒峰? - ？
镇海区维平回答： ECD原理上就该出倒峰 它的原理是由柱流出的载气及吹扫气进入ECD池,在放射源放出β-射线的轰击下被电离,产生大量电子.在电源、阴极和阳极电场作用下,该电子流向阳极,得到10-10A的基流.当电负性组分从柱后进入检测器时,即俘获池内电子,使基流下降,产生一负峰.通过放大器放大,在记录器记录,即为响应信号.其大小与进入池中组分量成正比.负峰不便观察和处理,通过极性转换即为正峰. 你改下极性
