液相出现一个向下的峰
红外光谱测试中吸光度的峰向下是怎么回事
能否给出你看到的峰向下的红外光谱图
热重的DSC曲线峰向下是吸热还是放热
热重的DSC曲线峰向下是吸热还是放热 放热。应为DSC测量的是样品干锅内的热能换吧，向上的话，坩埚内的热量增加，则对应于样品自身的热量减少，因此是放热。吸热过程对应相反。
dsc向上的峰代表什么
dsc曲线，向上表示放热峰，向下表示吸热峰。一般在dsc热谱图中，吸热效应用凸起的峰来表示，放热效应用反向的峰值来表示，但具体识别应该看它的标注，标放热方向的是放热峰，吸热方向的是吸热峰。dsc曲线图的Tg 就可以知道下面是吸热峰，上面是放热峰。dsc曲线是以样品吸热或放热的速率，即热流率dH\/dt...
草酸钙热分解的DTA差热峰怎么分析
从DTA获得的曲线试验数据是这样表示的：纵坐标代表温度差ΔT,吸热过程显示一个向下的峰,放热过程显示一个向上的峰.横坐标代表时间或温度,从左到右表示增加.一般是这样,但不是绝对的!可以由实验者或仪器操作者人为重...感觉提问主意不是很清晰 建议查下资料哦 ...
为什么有的股票在上涨的同时macd却显示的是向下?
底背离则发生在股价低位，当股价继续下跌，但MACD指标的绿柱峰却上升，DIFF线开始与价格走势一致上升。这意味着股价可能即将反弹。底背离形成时，不一定要看具体的价格点，而是关注DIFF线的新低点是否不再创新低，一旦出现，次低点后可能是一个进货的参考点。总结来说，理解和判断MACD的背离关键在于理解...
高效液相色谱基线向下飘是什么原因
样品中有强保贸的物质（高K’值）以领头峰样被洗脱出，从而表现出一个逐步升高的基线。8、使用保护柱，如有必要，在进样之间或在分析过程中，定别用强溶剂冲洗柱子。使用循环溶剂，但检测器未调整。9、三新设定荟线，当检测器动力学范国发生交化时，使用新的流动相。
梯度洗脱后面有较大的一个杂质峰是为什么
梯度洗脱后面有较大的一个杂质峰是因为：因为一般的溶剂都会有紫外吸收，只是用在液相上的溶剂，如甲醇乙腈都是末端吸收，并不是没有吸收，如在200nm左右。梯度洗脱的过程中，尤其是有机相和水相变化的时候，会产生很多莫名其妙的小峰。当梯度洗脱是，有机相的比例一直在变化，那么流动相的配比也在变化...
为什么有的股票在上涨的同时macd却显示的是向下?
价是看趋势，不是一定要按什么最高，最低，收盘价，是看一个大概样子，而下面的DIFF是要和前面的峰比大小的，所以要精确。发挥用法就是不看上面价，只看MACD的DIFF的最高点，只要这个新出来的高峰没有前高就算是背离了，一般往下至少有15%的跌幅。这里要说明的就是教科书上所说的MACD背离是股价与...
两相邻波节间的点相位相同,波节两边的点相位相反,什么意思?
你可以理解为：相位是简谐振动的质点，在某个的时刻所处的位置。相位相同的点：震动完全同步的点，每时每刻震动情况完全一样。相位相反的点：每时每刻震动情况完全相反，都经过平衡位置的时候，一个将向上运动，另一个将向下运动；一个到达波峰时，另一个到达波谷。
差热分析 实验 为什么差热峰有时向上
差热分析实验或测试谱图，差热峰可以向上、也可以朝下，依赖于：1、试样和参比物放入仪器两个炉子的左右不同位置；2、参比物尽量选取在所测试温度范围内无热效应的物质，这样，记录的热效应峰就都是试样的热效应。每次实验或测试时，都要人为规定或设定，吸热的峰是向上的还是向下的，设定后的反方向...
洛阳市喜心回答： 一般样品中存在有比流动相吸收弱的物质、气泡或者是仪器的信号没调好等一切的不稳定因素,所以就会出现倒峰,所以出现倒峰的原因需要具体问题具体分析,因为不知道您的具体情况如何,所以也无法给出您具体的解决方法~不过建议您可...
皮磊15796567354问： 高效液相色谱紫外检测器出现峰在基线以下是什么原因 - ？
洛阳市喜心回答： 倒峰呗. 要只是波动的话可能是没平衡好.如果是正负一样一个,可能是溶剂峰.如果是倒峰有可能是气泡或者是仪器、检测器、色谱柱不干净.需要冲洗系统.
皮磊15796567354问： 液相色谱图有向下的曲线正常吗?假如这个图出现在毕业论文里会出问题吗? - ？
洛阳市喜心回答： 明显有问题,任何一个分析测定方法首先要具有“选择性”,又称“专属性”,现方法不能与溶剂峰分离,选择性很差,肯定不正常.另外,在溶剂峰前出现了一个杂质峰,说明你的运行时间太短了,前一个样品还没跑完就进了下一针样品,或方法本身有严重缺陷.作为分析方法探索性研究的预实验是可以的,如果用这样的方法得到的实验数据用在论文中肯定不合适,你的测定峰即没有回到色谱系统的基线,也没有选择性,测定结果一定不准确,结论是否可靠就说不准了.这样图谱出现在你的论文,论文的质量一定很差.
皮磊15796567354问： 液相色谱出现倒峰是怎么回事 - ？
洛阳市喜心回答： 出现倒峰的原因很多,我告诉你从几个地方着手检查. 一:注意信号接收的正负极是否接反了,如果接反了,所有峰都会是倒峰. 二:不进样看看是否有倒峰,如果有可能就是系统问题,是什么检测器,有没有参比池,是不是漏液,是不是有气泡停留在检测池. 三:不进样没倒峰,进样就有倒峰,你还要注意是不是样品本身的特性.例如:紫外检测器是通过紫外吸收对样品进行检测的,如果进样里面的样品没有紫外吸收,而流动相有吸收,则样品出峰的时候,峰值会比基线低,所以出现的曲线是看起来就是负的. 四:色谱柱有没有坏,换一个好的色谱柱看看是不是还有倒峰,如果没有,那说明色谱柱可能损坏了,堵塞之类的,分离效果已经破坏了,这就需要换色谱柱了.
皮磊15796567354问： 液相分析有倒平峰是什么原因引起 - ？
洛阳市喜心回答： 倒峰可能是检测器的极性接反了,改正后即可变成正峰.用示差折光检测器时,如果组分的折光指数低于流动相的折光指数,也会出现倒峰,这就需要选择合适的流动相.如果流动相中含有紫外吸收的杂质,使用紫外检测器时,无吸收的组分就会产生倒峰,因此必须用高纯度的溶剂作流动相.在死时间附近的尖锐峰往往是由于进样时的压力变化,或者由于样品溶剂与流动相不同所引起的.
皮磊15796567354问： 在高效液相色谱法中,请问出现负峰的原因是什么? - ？
洛阳市喜心回答： 有可能是你们的流动相用的甲醇不好,甲醇里有强紫外吸收物质,所以会有负峰 有时流动相与配样溶剂不一样也会引起负峰 流动相和样品的溶剂不一样,样品中的杂质没有紫处吸收或吸收很小,而流动相紫外吸收大,如用甲醇时波长设定在220nm以下时,常出现这种现象.
皮磊15796567354问： 液相色谱谱图出倒峰是怎么回事 - ？
洛阳市喜心回答： 问题太简略了点,只好来个“拉网大搜捕”: 第一,用的是什么检测器?如果是示差折光,那很正常; 第二,倒峰在什么位置?如果是溶剂峰,也很正常,要去除的话,溶剂改用流动相; 第三,如果是紫外检测器(MWD,OR DAD),有没有加参比波长?如果有,去掉参比波长或另选合适的参比波长; 第四,如果是紫外检测器,流量池里是否有气泡产生?1.抽滤或超声去除流动相里的气泡;2.检查在线脱气机(如果有的话);3.调节背压; 第五,流动相是否在该波长(用紫外检测器的话)有较大的背景?1.检查你用的溶剂的等级;2.检查色谱条件的合理性. 应该全了吧?
皮磊15796567354问： 求助:液相色谱紫外检测器分析时出现倒峰的问题 - ？
洛阳市喜心回答： 液相色谱紫外检测器分析时出现倒峰的问题 把检测波长设定为一定的范围,比如200--300,系统会自动记录这一段的谱图,然后你自己通过改变波长,就可以找到峰比较好的,多进几个样品,看一下,峰叫好的就是那个表准品的最大吸收波长处
皮磊15796567354问： 高效液相色谱 出现负峰是什么原因 - ？
洛阳市喜心回答： 有可能是进样阀的问题,污染或有残留,另外请说明使用的检测器型号,因为分析肌醇六磷酸可选多种检测器.
皮磊15796567354问： 安捷伦1100液相色谱DAD检测器出现倒峰现象怎么解决 - ？
洛阳市喜心回答： 倒峰是偶尔一个,还是所有的,,,如果是所有的都倒,一般是刚开始的时候检测器氘灯未正确校正.或信号线接反,如果正常分析过程中出现,则可能是流动相与进样稀释剂极性相差较大引起的,建议使用模拟流动相溶解样品!
