气相色谱峰高变低的原因
气相色谱谱图中峰形与测量精确度之间的关系
气相色谱谱图中峰形与测量精确度之间的关系相对比较复杂，主要包括以下几点：1、峰形对测量精确度的影响：色谱峰的高度和面积分别反映了分析物的含量和浓度，因此峰形的对称性、分离度、峰宽等与测量精确度密切相关。如果色谱峰的峰高度过低、峰宽过宽或峰形不对称，就会影响到某些定量测定参数的准确度...
气相色谱的溶剂峰变得很小,怎么办,求教!(昨天下午正常,今天上午不正 ...
有可能是这几个因素：载气流速不正常 分流进样的分流比变化或进样装置有地方漏气 检测器响应降低——如果是FID检测器的话，可以拆下来用脱脂棉蘸甲醇等溶剂擦洗
气相色谱检测峰纯度,其中一个峰位置不断变化是怎么回事呀?
（1）首先，检查你仪器的气密性，如果发生了漏气的话，可能会出现保留时间无法重现；（2）其次，看进样口温度是否过高，如果过高，会发生样品裂解，保留时间无法重现。
气相色谱仪出峰比原来小是什么原因
其它参数都不变（包括进样量，尾吹等）吗，样品也没变吗。如果全没变而去相差大的话，考虑漏气的情况，先看看载气瓶的压力
气相色谱分析中有几种定量方法?
缺点：受色谱峰形状、重叠和分辨率的影响，可能会有误差。不能用于非峰型色谱峰或重叠较复杂的色谱峰。峰高法：这种方法是通过测量色谱峰的高度来定量。其优点是简单易懂，但缺点是精度不高。优点：直观简单，可以快速进行定量。缺点：精度不高，受进样量和操作条件变化的影响较大。不适用于低浓度样品...
岛津GC17-A气相色谱仪,样品峰面积的重现性不好,忽高忽低的,怎么办?
1.样品不匀 2.流动相气体压力不稳 3.温度不一致 4.样品注射口密封不好.
气相色谱峰高怎么变高
增加进样量、调节柱温、调节流速等。1、增加进样量：提高峰高，选择合适的进样量。2、调节柱温：柱温的高低会影响分离效果和峰高，较高的柱温提高峰高，过高的柱温会影响分离效果，选择合适的柱温。3、调节流速：流速的大小会影响峰高，较大的流速提高峰高，大的流速会影响分离效果，选择合适的...
为什么高效液相色谱出峰时间会变?
高效液相色谱出峰时间由多种因素决定：1、固定相（色谱柱填料，长短，粒径）。2、流动相（包括有机相水相配比，pH值，有机相组成，水相中缓冲盐组成，缓冲盐浓度，是否加入表面活性剂，是否加入离子对试剂等）。3、流速（改变全部出峰时间，不会改变出峰顺序和相对保留时间）。高效液相色谱是色谱法的...
气相色谱法原理
当色谱过程为冲洗法方式时，组分在进样后至其最大浓度流出色谱柱时所需的保留时间tR，与组分通过色谱柱空间的时间tM，及组分在柱中被滞留的调整保留时间t'R之间的关系是：式中t'R与tM的比值表示组分在固定相比在移动相中滞留时间长多少倍，称为容量因子k。从色谱图还可以看到从柱后流出的色谱峰不是...
气相色谱原理?
一般讲流速高色谱峰狭,反之则宽些,但流速过高或过低对分离都有不利的影响。4、固定相:固定相是由固体吸附剂或涂有固定液的担体构成。当用同等长度的柱子,颗粒细的分离效率就要比粗的好些。固定液含量对分离效率的影响很大,它与担体的重量比一般用15%-25%。比例过大有损于分离,比例过小会使色谱峰拖尾。5、...
红塔区辛保回答： 你应该是分流进样吧!应该是你的分流比变大了,分流出来的样品多了而进柱子的量小了,那么你的峰高就会相应变低.你检查下你的分流比是否变了,那么把分流比调回来就可以了.我的气相色谱最近也是这个毛病,由于分流阀堵塞了,造成分流比改变,峰面积也是不稳定.
邵昏19886424549问： 气相色谱的溶剂峰变得很小,怎么办,求教!(昨天下午正常,今天上午不正常) - ？
红塔区辛保回答： 有可能是这几个因素:1. 载气流速不正常 2. 分流进样的分流比变化或进样装置有地方漏气 3. 检测器响应降低——如果是FID检测器的话,可以拆下来用脱脂棉蘸甲醇等溶剂擦洗
邵昏19886424549问： 气象色谱仪的峰值变小许多而且峰漂的很厉害是怎么回事 - ？
红塔区辛保回答： 看下是不是柱子太老了,固定相流失了. 或者是不是很久没用,老化一下吧. 还有是不是气路连接有问题,或者是检测器污染.
邵昏19886424549问： 气相色谱进样后响应值降低,请问应该如何解决 - ？
红塔区辛保回答： 你应该是分流进样吧!应该是你的分流比变大了,分流出来的样品多了而进柱子的量小了,那么你的峰高就会相应变低.你检查下你的分流比是否变了,那么把分流比调回来就可以了.我的气相色谱最近也是这个毛病,由于分流阀堵塞了,造成分流比改变,峰面积也是不稳定.
邵昏19886424549问： 气相色谱分析的问题？
红塔区辛保回答： 1、进样速度缓慢 ,样品不是瞬间进入气化室,也就是样品不是瞬间气化完全,这将导致峰变宽峰高变低或者峰拖尾再甚者出现两个或两个以上的峰.这要看你的缓慢程度. 2、气化室温度过低 ,样品在气化室无法气化,会引起凝结,也就是样品停留在气化室,无法进入色谱柱,也就没有色谱峰的出现.这样很伤仪器!!!!! 3、进样口胶垫漏气, 造成峰拖尾. 影响标准曲线的相关系数(〉0.999)的因素? (1)标样的配置:很重要,力求精确.(2)各梯度溶液的稀释:力求精确. (3)进样量和进样手法:在色谱各项参数设置完全一样的情况下,力求一致.
邵昏19886424549问： 气相色谱峰面积减小怎么回事?保留时间不变 - ？
红塔区辛保回答： 由于不知道是整体后移还是部分后移,我把两个问题都写出来了保留时间漂移 首先走样之前色谱柱是否平衡好,压力是否稳定,还有,流动相的ph值会影响色谱柱的固定相,必须在范围内,否则固定相可能会溶解,还有就是色谱柱是不是被污染了,强保留组分可能降低或者影响柱效. 及时更换流动相也是必要的,有些流动相会随着时间而改变,影响检测,还有就是如果用的是疏水的色谱柱(如c18),不能用纯水相洗,防止疏水坍塌. 保留时间波动 色谱柱的温度是影响关键,需与室内温度上下波动二度为宜,还有就是流速是否稳定,泵中是否有气泡.是否平衡好,流动相是否不恰当等.
邵昏19886424549问： 气相色谱仪造成峰丢失的原因? - ？
红塔区辛保回答： 导致气相色谱仪峰丢失的原因:一是气路中有污染,另一可能是峰没有分开.第一种情况可通过多次空运行和清洗气路(进样口、检测器等)来解决.1、为了减少对气路的污染,可采用以下的措施:程序升温的最后阶段应有一个高温清洗过程;2、注入进样口的样品应当清洁;3、减少高沸点的油类物质的使用;4、使用尽量高的进样口温度、柱温和检测器温度. 气相色谱仪峰丢失的第二种情况是峰没有分开,除了以上原因外,其也有可能是因系统污染造成的柱效下降造成,或者是由于柱子老化导致的,但柱子老化所造成的峰丢失是渐进的、缓慢的.
邵昏19886424549问： 什么原因导致气相色谱GC7890F点火时峰不高,进样后出峰也不高?？
红塔区辛保回答： 1.看一下你的Y轴坐标设置 2.放大板是否正常 3.fid是否松动 4.柱炉温度是否有改变 5.毛细柱的话,确定分流比是否改动 6.进样量是否一致 PS:这些都是指你本来出峰高,突然变低的情况 要是新仪器很低的话,你就是被坑了,因为你说点火波动也很小
邵昏19886424549问： 为什么我的气象色谱出峰,峰高度不够? - ？
红塔区辛保回答： 在气相色谱中,除了极其个别的一两个色谱柱,其他所有色谱柱上,无论你如何变换色谱条件,总是“甲醇”先出峰.至于你谈到的“理论值”,肯定是搞错了.据我所知,目前气相色谱柱的极性与样品的极性之间还没有能够通过理论来确定出峰顺序的.建议你去“色谱世界”看看,有很多相关色谱峰可以参照.
邵昏19886424549问： 气相色谱分析,峰高较大或小引起误差,为什么 - ？
红塔区辛保回答： 气相色谱分析(chromatography)是使混合物中各组分在两相间进行分配,其中一相是不动的(固定相),另一相(流动相)携带混合物流过此固定相,与固定相发生作用,在同一推动力下,不同组分在固定相中滞留的时间不同,依次从固定相中流出,又称色层法或者层析法.按流动相可分为气相色谱(GC)和液相色谱(LC) .气相色谱分析是在法医学中测试酒精在血液中的含量的最为广泛的方法.在合理的气体色谱分析条件下,酒精会在血液里与其他易挥发物中分离出来.通过分析已知的酒精锋面值和酒精含量标准的比较,侦查员可以非常准确地计算出血液中的酒精含量.
