液相色谱出现两个峰的原因
新买来的二丙酮醇气相分析两个峰怎么回事
1、气相色谱峰分离的两个最重要的条件是色谱柱固定相的选择和柱温的优化，首应该确定与二丙酮醇相适应的固定相。2、根据出峰的情况对柱箱温度进行优化，改变柱温。3、高温不容易分离但是峰形好分析时间短，改变程序升温条件。4、改变色谱数据的采集参数、改变气体流速、改变分流比。
液相色谱中峰出现拖尾或出现双峰的原因是什么?
拖尾可能的原因很多，建议您换一个简单的标准品及流动相，看是否是仪器和柱子的问题。如不是，则在您的流动相条件或近似条件下分析一简单标准品。若仍不拖尾，则拖尾原因可能有2个，一是柱子跟样品不合适，建议您换合适的柱子，二是流动相跟样品不合适，您需要调整流动相条件样品溶液等等~~~另外，在...
气相色谱 做任何一个样品 都会有两个固定的杂质峰出现 怎么回事??请...
应该是样品中的杂质导致。如果不影响目标物积分，可以不管它。如果有重叠，一是要考虑净化方式的改进，二要考虑改变柱子极性或程序升温，使杂峰分离。
液相出现了两个峰,可是检测的是纯物质,流动相是乙腈和水,有哪位大神...
两个峰紧挨着吗？是肩峰？如果是两个分离的峰，那么就是有别的物质。可能是进样口不干净，或者色谱柱不干净什么的，如果是肩峰还可以抢救一下。一个是你确定溶剂就是你的流动相。然后你测一下色谱柱的柱效。流动相是乙腈-水（65:35），流速1.0ml\/min，波长254nm，进一针甲苯，样品稀释1000倍。
气相色谱分析时,会不会出现两个波峰重叠的情况?如果出现,又是什么原因...
有这种可能。原因就是你的样品里有两个组分同时从色谱柱里跑出来了。如果样品是来自生物样品或者环境样品的话，这是常见现象。解决办法：调整前处理方法，设法除去干扰峰 调整色谱的条件，改变出峰时间，使重叠的峰分开
液相色谱纯物质,出现两个峰吗!!求大神解释~~
还有种可能是进校转动进校阀时，产生的脉冲引起的（往里推样要平缓，转动要流畅快速到位）2、右边是杂质峰，有可能 是物质不纯或在样品处理、及进样过程中引入的。对于以上的情况，你可以用以下方法排除一下：1、单独进一针流动相看看 2、什么也不进空搬一下进样阀，看看。
waters色谱柱 出峰变成双峰 是柱子问题吗?要怎么解决?
你这种情况最大的可能是柱头塌陷了，样品在柱头形成潴留，不能一次性进入柱内，就会形成双峰情况。你需要将柱头打开确定一下，填料是否有塌陷。如果有，就将柱头表面比较脏的取掉1-3mm，然后找一同等型号的废柱子，从末端打开，取出部份填料润湿，填进塌陷的地方，并压实，并平整。不规则以0.5的流速...
高效液相色谱 出峰分叉是什么原因
一般是过载了，浓度太高，超出了检测器的最大响应值，需要稀释。还有一种可能是，上一次进的样品中途停掉，再次重新进样后，相同的化合物在相距很短的保留时间出现，导致出现两个分叉峰。
液相测苯甲醇和苯甲酸怎么会出两个并列的峰
按说应该是一个色谱峰。出现两个峰可能是分叉了。应该是操作问题，有几个可能性：色谱柱问题。色谱柱不太好了，使用时间太长了。这样的话，可能很多峰都会分叉。更换一根色谱柱看看。浓度太高了，超载。你看看峰高是多少。稀释个10倍看看情况。溶剂不好。我不知道你的实验方法是什么，溶剂是什么，最...
高效液相色谱仪测试安赛蜜,出峰时出两个峰,正常吗,标准曲线做出来了...
前面那个峰可能是干扰，保留时间太靠前了，在色谱柱当中几乎没有保留，应该不是主物质。有没有进空白溶剂？另外，你的标准曲线不是做出来了吗？标准曲线肯定是用对照品来做的，对照品的保留时间是多少不是就可以确定了吗？如果还是不能确定，那么最简单的方法，配置一个浓度为样品浓度2倍的样品，实验...
绛县星乐回答： 最一般的情况是,两个组分没有分开,优化色谱条件可以改善,直至彻底分开.
爱新觉罗急13686881178问： 高效液相色谱图杂质峰在不同浓度时为什么会分叉 - ？
绛县星乐回答： 一般是过载了,浓度太高,超出了检测器的最大响应值,需要稀释.还有一种可能是,上一次进的样品中途停掉,再次重新进样后,相同的化合物在相距很短的保留时间出现,导致出现两个分叉峰.
爱新觉罗急13686881178问： 高效液相色谱 制备只有一个峰 但检测收到的样品纯度时 有两个出峰时间 MS都对怎么回事? - ？
绛县星乐回答： 有可能是溶剂峰,具体情况得看谱图
爱新觉罗急13686881178问： 做液相色谱时,对照品有两个峰,怀疑是柱子残留,换了2根柱子,进空白溶剂也还是有峰 - ？
绛县星乐回答： 可能是进样器残留, 如果是手动进样,多清洗一下进样针和进样阀; 如果是自动进样器,可以多设置一下洗针次数或更换洗针液,也可能是进样器的抽样针出了问题,问一下仪器供应商的工程师,应该可以解决的.
爱新觉罗急13686881178问： 液相色谱出现倒峰是怎么回事 - ？
绛县星乐回答： 出现倒峰的原因很多,我告诉你从几个地方着手检查. 一:注意信号接收的正负极是否接反了,如果接反了,所有峰都会是倒峰. 二:不进样看看是否有倒峰,如果有可能就是系统问题,是什么检测器,有没有参比池,是不是漏液,是不是有气泡停留在检测池. 三:不进样没倒峰,进样就有倒峰,你还要注意是不是样品本身的特性.例如:紫外检测器是通过紫外吸收对样品进行检测的,如果进样里面的样品没有紫外吸收,而流动相有吸收,则样品出峰的时候,峰值会比基线低,所以出现的曲线是看起来就是负的. 四:色谱柱有没有坏,换一个好的色谱柱看看是不是还有倒峰,如果没有,那说明色谱柱可能损坏了,堵塞之类的,分离效果已经破坏了,这就需要换色谱柱了.
爱新觉罗急13686881178问： 高效液相色谱中出现连续的小峰是怎么回事?急!!! - ？
绛县星乐回答： 原因很多:一是柱子不干净 二是溶剂混合有问题,压力不对或有气泡. 三是检测池不干净,有连续气泡或光路有问题, 总之要分段排查,从进样开始往后一段一段查,总会找出问题的.
爱新觉罗急13686881178问： 高效液相色谱法分离某物质,出现两个一样的波峰,应采取什么措施改善 - ？
绛县星乐回答：[答案] 是纯物质出了两个峰顶?首先确定该物质是不是分解了,再看仪器或进样过程有问题, 如果都不是,换一条一样的柱,如果没有两个峰,那可能是前面那条柱坏了.
爱新觉罗急13686881178问： BHA 标准样放久会怎样,用液相检测出来的峰有两个,这是什么原因 ,哪个峰才是BHA - ？
绛县星乐回答： 这个要看你的标样是怎么样放置的.配成溶液吗?还是固体保存? 如果是按照标准品上的条件固体保存,那么应该是最大的色谱峰.其余的小峰都是杂质. 如果是溶液状态的话应该是主成分降解了.那个醚键在酸性条件下很容易断裂的.而且一般的标准品配成溶液之后不能放太久. 如果真的是降解了,不管哪个峰是BHA,这个标准品都不能使用了.无论是定位还是定量.因为没有说明性.
爱新觉罗急13686881178问： 为什么会出现液相色谱的标样和样品出峰时间不同的怪现象? - ？
绛县星乐回答：[答案] 这个可得好好分析一下了.可能性很多呢 首先你要确定他们是一个东西才行.不同东西就没得比对了. 再有,就是一些细节方面... 那极性可能就不一样了. 或者这样,为了判断可以按照1:1的比例把两者加在一起.那出一个峰就是一个物质,出两个峰那就是...
爱新觉罗急13686881178问： 为什么也想色谱图在主峰出现之前有事会有几个小峰 - ？
绛县星乐回答： 液相色谱图在主峰出现之前通常会出现的小峰是溶剂峰,其特征是峰宽很窄;偶尔也会出现较宽的色谱峰,一般为前次进样后的残留峰.
