色谱峰拖尾怎么消除
色谱拖尾现象怎么解决?
4、降低初始色谱柱温度，使保留值增加，峰拖尾会减弱。5、造成峰拖尾的主要原因是分析物和硅胶表面的相互作用。这类峰拖尾通常是由于硅胶表面存在的酸性硅醇基引起的。硅胶中的痕量金属也会增加硅醇的酸性和峰的不对称性。使用低酸性超纯(99.995%) 硅胶可以减少或消除这些硅醇基的相互作用。
利用气相色谱工作站计算峰面积时,若采集的谱峰明显拖尾,最好采用?
使用高分辨率柱： 高分辨率柱通常具有更好的分离效果，可以减少拖尾现象。采用高灵敏度检测器： 使用高灵敏度的检测器可能能够更好地分辨峰的尾部，并提高峰面积的准确性。数据处理软件调整： 一些数据处理软件提供了拖尾峰的修正功能。调整积分峰的方法或使用背景修正功能可能有助于准确计算峰面积。手动积分...
质谱图拖尾怎么办
1、当经历维修色谱问题（色谱峰拖尾、灵敏度降低、保留时间改变等）时，切去色谱柱前端的1\/2到1米。必要时，更换进样口内衬管、隔垫，并清洗进样口。保护柱可用于提高色谱柱的使用寿命。（气相）2、衬管脱活进样口衬管上的活性点可以吸附样品组分并导致出现拖尾峰，并可能损失灵敏度和重现性。用脱...
液相色谱分析时峰拖尾是哪里有问题
分析碱性化合物时，碱性化合物的峰拖尾可能是硅胶表面存在酸性硅醇基引起的，在流动相中加入三乙胺即可解决;分析酸性化合物时，在流动相中加入三氟乙酸或乙酸可以解决。如果是因为试样太稀产生拖尾，在这种情况下可以改用浓度大一点的试样，很快就可解决。另外也有可能是色谱柱接头处产生漏液引起的峰拖尾，...
色谱峰拖尾如何消除或减弱
1.色谱柱本身填装问题,筛板堵塞或填料塌陷;2.柱头有污染;3.样品超载;4.样品溶剂不合适;5.柱外效应;6.化学或二次保留(硅羟基)效应;7.缓冲容量不足或不合适;8.重金属污染。如果是碱性样品可以试一试在流动相中加入三乙胺，酸性样品加入一些醋酸铵 还是拖尾就减小进样试一试，如果是柱子原因就只能换...
液相色谱峰严重拖尾该如何处理
两个组分如果还出现这个问题就是分离度不够了，这个就需要研究一下你的本分析物和流动相的关系了拖尾原因 解决方法 1、筛板阻塞 1、a、反冲色谱柱 b、更换进口筛板 c、更换色谱柱 2、色谱柱塌陷 2、填充色谱柱 3、干扰峰 3、a、使用更长的色谱柱 b、改变流动相或更换色谱柱 4、流动相PH选择错...
我现在用SE-54测定乙二胺,出现拖尾峰,怎么办?进样量为2ul,柱温100度...
2．如仍然拖尾，将三乙胺换二甲基辛胺（或醋酸二甲基辛胺）；3.降低进样量至1μg。二、 与色谱柱有关的拖尾问题 1.如柱头处有强保留的样品组分积聚，反相柱可用20倍柱体积的96%的二氯甲烷与4%甲醇，加1%氢氧化铵混合液冲洗；正向柱可用甲醇冲洗；2.使用保护柱。三、 与HPLC系统有关的峰拖尾和...
色谱溶剂峰拖尾怎么处理
如果是GC的话，（1）提高柱温或者采取程序升温（2）减少进样量，提高检测器灵敏度。一样可以得到很对称的峰型。（3)重新配置溶液，减少溶剂，增加溶质。其他原因，供你参考：高效液相色谱峰拖尾 原 因 解决方法 1、筛板阻塞 1、a、反冲色谱柱 b、更换进口筛板 c、更换色谱柱 2、色谱柱塌陷 2、...
液相色谱峰拖尾的原因何在?一般如何解决峰拖尾问题?
改出峰时间的方法：1.调流速；2.改柱温；3.更换色谱柱；4.更改流动相组成或比例。改工作站系统时间（仅进样前改有效，通常用于作弊造假）：在电脑管理员界面（像我们公司就分管理员界面和操作者界面，平时做检验都是在操作者界面中）的控制面板中修改系统时间即可。记得做完样打完图谱之后把系统时间改...
“高效液相色谱法”主峰拖尾怎么解决?
\\x0d\\x0a一般拖尾先要检查色谱柱，色谱柱使用过度就会导致拖尾和岔峰。反冲色谱柱或更换新柱子就可以解决。\\x0d\\x0a另外，样品的浓度不可以过高，含量测定最好不要超过满量程的30%-40%。\\x0d\\x0a如果是调整试验方法，那么可能性就太多了。有可能调整流动相的酸碱度，有可能要用离子对试剂扫尾...
兰山区茵栀回答： A、 峰拖尾 1、筛板阻塞(a、反冲色谱柱 b、更换进口筛板 c、更换色谱柱) 2、色谱柱塌陷(填充色谱柱) 3、干扰峰(a、使用更长的色谱柱 b、改变流动相或更换色谱柱) 4、流动相PH选择错误 (调整PH值.对于碱性化合物,低PH值更有...
仝贴18425625829问： 峰拖尾怎么办?？
兰山区茵栀回答： 1,柱超载,减小柱上的进样量.2,柱子被污染,用溶剂冲洗柱子.3,分流比太低,提高分流比.
仝贴18425625829问： 【高效液相色谱】请问样品出现这样的峰算拖尾吗?怎么解决? - ？
兰山区茵栀回答： 你是测药吗?第二张图是你的标品峰吗?这个看起来只有一点点的拖尾,主要问题是有杂质峰没分开.如果你试过流动相配比不能将杂质峰分开的话,要考虑更换流动相或者在流动相中加入一定的改性剂,达到完全分离的目的.发文的话看你要发哪种,一般老外会比较严格,国内期刊的话就不一定了.
仝贴18425625829问： 气相色谱中如何判断峰有没有拖尾?具体怎么观察判断? - ？
兰山区茵栀回答：[答案] 用拖尾因子来判断.当然如果峰型拖尾严重的话,就算不用算也基本看出来了.如果准确的计算可用下面的公式:T(拖尾因子)=W0.05h/2d1 式中W0.05h为5%峰高处的峰宽,W0.1h为10%峰高处的峰宽,d1为峰顶点至峰前沿之间的距...
仝贴18425625829问： 拖尾的色谱 - 拖尾 - ？
兰山区茵栀回答： 1、当经历维修色谱问题(色谱峰拖尾、灵敏度降低、保留时间改变等)时,切去色谱柱前端的1/2 到1 米.必要时,更换进样口内衬管、隔垫,并清洗进样口.保护柱可用于提高色谱柱的使用寿命.(气相)2、衬管脱活 进样口衬管上的活性点...
仝贴18425625829问： 液相色谱峰拖尾的原因何在?一般如何解决峰拖尾问题? ？
兰山区茵栀回答： 我回答过你一个类似的问题.里面提到的可能性你排查了没有?如果都不是,还有一种可能,你的物质偏碱性.一般偏碱性的物质在液相上面都容易拖尾,你可以考虑购买碱性专用柱.大型的色谱柱厂商都会有自己推荐的型号,你可以打电话去咨询一下.
仝贴18425625829问： 气相色谱峰的峰太宽了,理论塔板也低了很多,不对称度较差,又拖尾这怎么办 - ？
兰山区茵栀回答： 老化柱子; 检测外部和内部的各个连接处有无泄露; 进样前先等基线稳定; 如果还不行,更换进样口隔垫,甚至衬管; 再不行,更换色谱柱与进样口、检测器的连接; 注意进样容量不要超过毛细柱的限值,载气的纯度要高,一定要经过净化系统,关于系统有无泄露在两级减压阀上可以看读数有无变化, 载气的流速要保持稳定 如果这些都不行,说明色谱柱柱效不行了,更换柱子
仝贴18425625829问： 在用气相色谱分析样品时,拖尾严重,老化不管用,其他的流量都很合理,请问高手,如何处理？
兰山区茵栀回答： 如果你用的是非极性柱,那你分析的物质应该是含有杂原子 的,建议换极性色谱柱,但如果你用的是极性色谱柱,那可以采用再生的办法处理一下,如果还不行,就是柱效做此样已经不足够高了,只能换新柱子
仝贴18425625829问： 液相色谱检测中,峰拖尾了是什么原因造成的? - ？
兰山区茵栀回答：[答案] 有可能是你的柱子坏了.新的色谱柱峰型很好,可能越用就越差劲,分岔峰,拖尾峰,可能都是因为色谱柱的原因.这个换根新柱子试试就好了. 可能是你的方法不合适.比如这个样品需要扫尾剂,需要缓冲盐.这个比较麻烦,需要摸索方法. 也可能是你的...
仝贴18425625829问： 求助HILIC色谱柱跑出来的峰严重拖尾 - ？
兰山区茵栀回答： 出峰快结束的时候又出来一个不全的峰,对于这种情况,很有可能是你的柱子不干净,才用梯度洗脱法冲洗柱子.单元泵的话,用几个不同比例的流动相冲洗柱子,至基线稳定.色谱柱走出来的峰型拖尾很严重,这个有好几种原因:流动相的比例,如甲醇:水的比例不一样,出峰时间和拖尾程度不一样的,还有你的柱型是否和检测物质匹配.我经常能遇到流动相的比例不同,分离度差别很大的情况.
