液相色谱出现双头峰的原因
作者&投稿：毅终 （若有异议请与网页底部的电邮联系）
气相双头峰怎么调方法
1、更换进样针或进样口：如果进样针或进样口出现故障，会导致样品分解或产生双头峰，尝试更换进样针或进样口。2、更换色谱柱：如果色谱柱性能下降，会导致双头峰的产生，可以尝试更换一根新的色谱柱。3、调整进样量：如果进样量过多或过少，会导致样品分解或产生双头峰，可以尝试调整进样量。
高效液相色谱图杂质峰在不同浓度时为什么会分叉
首先，要确定系统没有问题，即双头峰不是系统导致的。保证系统正常后，出现分叉，其实多半是由于杂质峰不是单一的物质，是由两个甚至更多的出峰时间相近的杂质一起组成的峰。当浓度大一些时，由于几种杂质出峰时间相近，所以导致几个峰重叠，例如第一个峰尖在第二个峰腰上，这样就会看不出来是两个峰...
常用衡量色谱柱柱效的物理量有哪些?
柱长，直径，粒径，标准分离试剂的分离度，理论塔板数。色谱峰的形状等
什么牌子的遮瑕膏好用
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乌伊岭区复方回答： 一般是过载了,浓度太高,超出了检测器的最大响应值,需要稀释.还有一种可能是,上一次进的样品中途停掉,再次重新进样后,相同的化合物在相距很短的保留时间出现,导致出现两个分叉峰.
权虽13410052273问： 液相色谱出现倒峰是怎么回事 - ？
乌伊岭区复方回答： 出现倒峰的原因很多,我告诉你从几个地方着手检查. 一:注意信号接收的正负极是否接反了,如果接反了,所有峰都会是倒峰. 二:不进样看看是否有倒峰,如果有可能就是系统问题,是什么检测器,有没有参比池,是不是漏液,是不是有气泡停留在检测池. 三:不进样没倒峰,进样就有倒峰,你还要注意是不是样品本身的特性.例如:紫外检测器是通过紫外吸收对样品进行检测的,如果进样里面的样品没有紫外吸收,而流动相有吸收,则样品出峰的时候,峰值会比基线低,所以出现的曲线是看起来就是负的. 四:色谱柱有没有坏,换一个好的色谱柱看看是不是还有倒峰,如果没有,那说明色谱柱可能损坏了,堵塞之类的,分离效果已经破坏了,这就需要换色谱柱了.
权虽13410052273问： 液相色谱的出错峰原因 - ？
乌伊岭区复方回答： 出峰不准,峰分叉原因(1)色谱柱被污染,(2)柱头填料塌陷.处理对于第一种情况,先用纯水反向冲洗柱子,然后换成甲醇冲洗,接着用甲醇+异丙醇(4+6)冲洗柱子(冲洗时间的长短由样品污染的情况而定),再换成甲醇冲洗,然后再...
权虽13410052273问： 高效液相色谱法分离某物质,出现两个一样的波峰,应采取什么措施改善 - ？
乌伊岭区复方回答： 是纯物质出了两个峰顶?首先确定该物质是不是分解了,再看仪器或进样过程有问题, 如果都不是,换一条一样的柱,如果没有两个峰,那可能是前面那条柱坏了.
权虽13410052273问： 高效液相色谱 制备只有一个峰 但检测收到的样品纯度时 有两个出峰时间 MS都对怎么回事? - ？
乌伊岭区复方回答： 有可能是溶剂峰,具体情况得看谱图
权虽13410052273问： BHA 标准样放久会怎样,用液相检测出来的峰有两个,这是什么原因 ,哪个峰才是BHA - ？
乌伊岭区复方回答： 这个要看你的标样是怎么样放置的.配成溶液吗?还是固体保存? 如果是按照标准品上的条件固体保存,那么应该是最大的色谱峰.其余的小峰都是杂质. 如果是溶液状态的话应该是主成分降解了.那个醚键在酸性条件下很容易断裂的.而且一般的标准品配成溶液之后不能放太久. 如果真的是降解了,不管哪个峰是BHA,这个标准品都不能使用了.无论是定位还是定量.因为没有说明性.
权虽13410052273问： 高效液相色谱中出现连续的小峰是怎么回事?急!!! - ？
乌伊岭区复方回答： 原因很多:一是柱子不干净 二是溶剂混合有问题,压力不对或有气泡. 三是检测池不干净,有连续气泡或光路有问题, 总之要分段排查,从进样开始往后一段一段查,总会找出问题的.
权虽13410052273问： 岛津液相色谱仪流动相有杂质会出现什么问题?图中有许多堆一起的峰是什么原因造成的? - ？
乌伊岭区复方回答： 1、流动相有杂质会堵吸滤头、管路、在线过滤器,严重会堵色谱柱.因此一旦发现流动相里有不溶物就不能使用. 2、如果出现很多堆在一起的峰,从半是流通池污染了,或是柱子污染了.
权虽13410052273问： 为什么一种物质在气相色谱图上出现两个峰 - ？
乌伊岭区复方回答： 这要看化合物的结构,是否存在互变异构,比如烯醇式和酮式,分析柱温设置不当就会一个物质变出俩峰来,而且还会是俩拖尾峰.
权虽13410052273问： 一个未知样品在色谱图上出现了两个色谱峰,下列说法正确的是 a混合物中 - ？
乌伊岭区复方回答： b 色谱有很多物质是无法检出的,有可能有四五个物质,但是在这个波长图谱下之间出了两个.当然也可能只有两个.
