色谱峰出现倒峰的原因及处理
拉曼光谱为什么有倒着的峰呢
出现倒峰的原因：1.常为溶剂峰，流动相的紫外吸收大于样品的溶剂的紫外吸收，就产生倒峰.2.样品中的杂质没有紫处吸收或吸收很小，而流动相紫外吸收大，如用甲醇时波长设定在220nm以下时，常出现这种现象.3.进样过程中进入了空气也会导致的.4.如果流动相有紫外吸收的杂质，使用紫外检测器时，会产生...
气相色谱进样后出现倒峰 是什么原因? 怎么处理?
气相色谱进样后出现倒峰有两种原因：1、所有峰都倒了。那么你检测器的极性设反了或者工作站和数据数出线接反了。只要正负改变一下就可以了。2、只出现一个倒峰。是在刚进样的时候出现的，所谓进样峰，这个可能是气密性不好造成的。只需检查气密性。
质谱离子流图为倒峰,而液相峰正常,该怎么解决?
可能是色谱峰里的东西不在你的扫描范围里，但是浓度很大或者离子化效率很高，抑制了背景物质（流动相里的）的离子化，使得总离子流为倒峰。我遇到过这种情况2次，一次是峰里面有目标分子，质谱响应很小，浓度大的时候是倒峰，浓度小的时候是正峰，改变质谱参数能解决 第二次是样品里有表面活性剂（聚合...
高效液相色谱法测定食品中山梨酸,苯甲酸为什么会出现倒峰
出现你说的倒峰就是负峰，有可能是你的流动相用的甲醇不好,甲醇里有强紫外吸收物质,所以会有负峰 有时流动相与配样溶剂不一样也会引起负峰 。流动相和样品的溶剂不一样,样品中的杂质没有紫处吸收或吸收很小,而流动相紫外吸收大,如用甲醇时波长设定在220nm以下时,常出现这种现象。
甲醇的红外光谱图出现一条倒峰,什么问题?
红外图谱出现倒峰的原因主要与紫外吸收有关系，负吸收。主要你的稀释液中的甲醇比例有关系，需要调节一下。红外光谱对样品的适用性相当广泛，固态、液态或气态样品都能应用，无机、有机、高分子化合物都可检测。此外，红外光谱还具有测试迅速，操作方便，重复性好，灵敏度高，试样用量少，仪器结构简单等...
高效液相图谱的倒峰的问题
应该是溶剂峰吧，甲醇在一些波长处可能出现倒峰。其实只要走一针溶剂就知道了。要保证溶剂比例和你溶样的时候是一样的哦！溶剂峰的可以扣除的，对结果影响不会很大，除非出现在主峰或其他重要组分附近。如果不是溶剂峰，还有可能是以下原因：1 信号线极性接反了或是参数设置成倒峰的；2 走梯度走出来的...
气相色谱在什么情况下会有倒峰出现
极性接反或检测器受到污染的情况下
用高效液相的方法做有关物质时出现倒峰怎么办
出现倒峰的情况在液相色谱中也是常见的，其原因是样品中有的物质的响应比流动相的响应还要低。出现这种情况有以下几种：1，一般的液相色谱在死时间的时候，也就是掰阀时，容易出现一个基线的跳动，一上一下，或有时只上或只下，这是正常的，一般通过空白能看出来。2，溶剂的使用。有好多时候，溶剂...
...相的紫外吸收大于样品的溶剂的紫外吸收就产生倒峰_百...
情况就有所不同了。这类似于在一群高个子的流动相成分中混入了一个矮个子样品成分。由于样品成分的吸收较低，它在紫外检测器上的信号表现为一个向下的峰，即倒峰。这种现象是由于样品成分在流动相中的相对浓度较低，导致其在检测器上的信号被流动相的强吸收所掩盖，从而产生了倒峰。
为什么色谱中流动相的紫外吸收大于样品的溶剂的紫外吸收就产生倒峰?
不是都样吸光度值归零吗，同样的道理，流动相有紫外吸收，它的吸收值本来不是零，确被归零了，即我们看到的基线，而样品的溶剂的紫外吸收小,紫外吸收是有加和性的，本来全是流动相的，你加了点吸收小的溶剂进去，紫外吸收自然比原来小了，比零还小的只能是负数了，表现到图谱上就变成倒峰了:(...
汉阴县盐酸回答： 出现倒峰的原因很多,我告诉你从几个地方着手检查. 一:注意信号接收的正负极是否接反了,如果接反了,所有峰都会是倒峰. 二:不进样看看是否有倒峰,如果有可能就是系统问题,是什么检测器,有没有参比池,是不是漏液,是不是有气泡停留在检测池. 三:不进样没倒峰,进样就有倒峰,你还要注意是不是样品本身的特性.例如:紫外检测器是通过紫外吸收对样品进行检测的,如果进样里面的样品没有紫外吸收,而流动相有吸收,则样品出峰的时候,峰值会比基线低,所以出现的曲线是看起来就是负的. 四:色谱柱有没有坏,换一个好的色谱柱看看是不是还有倒峰,如果没有,那说明色谱柱可能损坏了,堵塞之类的,分离效果已经破坏了,这就需要换色谱柱了.
闾纪15089242690问： 液相色谱谱图出倒峰是怎么回事 - ？
汉阴县盐酸回答： 问题太简略了点,只好来个“拉网大搜捕”: 第一,用的是什么检测器?如果是示差折光,那很正常; 第二,倒峰在什么位置?如果是溶剂峰,也很正常,要去除的话,溶剂改用流动相; 第三,如果是紫外检测器(MWD,OR DAD),有没有加参比波长?如果有,去掉参比波长或另选合适的参比波长; 第四,如果是紫外检测器,流量池里是否有气泡产生?1.抽滤或超声去除流动相里的气泡;2.检查在线脱气机(如果有的话);3.调节背压; 第五,流动相是否在该波长(用紫外检测器的话)有较大的背景?1.检查你用的溶剂的等级;2.检查色谱条件的合理性. 应该全了吧?
闾纪15089242690问： 气相色谱出现倒峰怎么解决 ？
汉阴县盐酸回答： 你没说清楚是出现一个倒峰还是所有峰都出倒了.如果所有峰都倒了,那么你检测器的极性设反了,正负改变一下.或者工作站和数据数出线接反了.只有这两种情况会出现全部倒峰.如果只出现一个倒峰,那么应该是在刚进样的时候出现的,所谓进样峰,这个可能是气密性不好造成的.
闾纪15089242690问： 高效液相图谱的倒峰的问题 - ？
汉阴县盐酸回答： 应该是溶剂峰吧,甲醇在一些波长处可能出现倒峰.其实只要走一针溶剂就知道了.要保证溶剂比例和你溶样的时候是一样的哦!溶剂峰的可以扣除的,对结果影响不会很大,除非出现在主峰或其他重要组分附近.如果不是溶剂峰,还有可能是以下原因:1 信号线极性接反了或是参数设置成倒峰的; 2 走梯度走出来的; 3 氘灯老化,流通管道或池不通畅; 4 样品和流动相中含有小颗粒,气泡等; 5 参比波长设置的不合适,如果在出峰位置的另一化合物参比波长附近的某一范围内有吸收,那么就可能出现倒峰.LZ可以结合自己的实验情况加以分析.
闾纪15089242690问： 再求助阿 色谱分析出现倒峰？
汉阴县盐酸回答： 可能有三个原因:1,信号定义不恰当 2,TCD急性设定错误 3,使用TCD时,所用的载气不是纯氢气
闾纪15089242690问： 气相色谱ECD检测器出现倒峰如何解决 - ？
汉阴县盐酸回答： 出现倒峰是因为通道接反了.在谱图上单击右键—色谱峰倒转.左右各点击一次
闾纪15089242690问： 气相色谱出现所有峰是倒峰的原因 FID检测器怎样调节极性 - ？
汉阴县盐酸回答： 全部是倒峰那肯定是极性反了,只有个别的峰是倒峰原因很多请具体说明. 你单独进一针溶剂,它也出倒峰吗? 溶剂倒峰可能是因为系统污染 把两个溶剂分开进一下回出现什么样的效果呢? 然后查以下信号线的接头是不是有误 老化柱子、清洁检测器试一下建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习! 分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析、食品分析.这方面的专家比较多,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,网址百度搜下就有.
闾纪15089242690问： 求助:液相色谱紫外检测器分析时出现倒峰的问题 - ？
汉阴县盐酸回答： 液相色谱紫外检测器分析时出现倒峰的问题 把检测波长设定为一定的范围,比如200--300,系统会自动记录这一段的谱图,然后你自己通过改变波长,就可以找到峰比较好的,多进几个样品,看一下,峰叫好的就是那个表准品的最大吸收波长处
闾纪15089242690问： 液相色谱出现倒峰 - ？
汉阴县盐酸回答： 在积分参数里有一个参数:禁止/开始积分. 比如负峰的RT是3.5min,你可以从4min开始积分. 在Agilent的ChemStation里是:Integrate off=0;Integrate On=4.0 在Chromtek里是:Integrate Off 0.0,4.0; 大致是这个样子,具体记不太清楚. 顺便说一句,负峰是可以积分的,参数是Negative. 你可以试一试,你用的工作站应该有类似的参数.
闾纪15089242690问： 安捷伦1100液相色谱DAD检测器出现倒峰现象怎么解决 - ？
汉阴县盐酸回答： 倒峰是偶尔一个,还是所有的,,,如果是所有的都倒,一般是刚开始的时候检测器氘灯未正确校正.或信号线接反,如果正常分析过程中出现,则可能是流动相与进样稀释剂极性相差较大引起的,建议使用模拟流动相溶解样品!
