气相色谱出倒峰
这个问题很简单啊，就是FID里面设置把正负极性调整一下就好了啊，不知道你是用哪个型号的色谱。一般色谱有两个检测器的时候，通道就是一个正，一个负的，在软件启动的时候，注意选择端口就可以了。
用了非流动相或者与流动相不同酸度溶剂溶解样品，会出现倒峰现象。可以换个溶剂尝试。
液相色谱是其特点是以液体作为流动相，固定相可以有多种形式，如纸、薄板和填充床等。在色谱技术发展的过程中，为了区分各种方法，根据固定相的形式产生了各自的命名，如纸色谱、薄层色谱和柱液相色谱。
经典液相色谱的流动相是依靠重力缓慢地流过色谱柱，因此固定相的粒度不可能太小(100μm～150μm左右)。
分离后的样品是被分级收集后再进行分析的，使得经典液相色谱不仅分离效率低、分析速度慢，而且操作也比较复杂。直到20世纪60年代，发展出粒度小于10μm的高效固定相，并使用了高压输液泵和自动记录的检测器，克服了经典液相色谱的缺点，发展成高效液相色谱，也称为高压液相色谱。
扩展资料
离子交换色谱通常用离子交换树脂作为固定相。一般是样品离子与固定相离子进行可逆交换，由于各组分离子的交换能力不同，从而达到色谱的分离。
离子交换色谱法是新发展起来的一项现代分析技术，已广泛用于氨基酸、蛋白质的分析，也适合于某些无机离子。
凝胶色谱法既适用于水溶液的体系，又适用于有机溶剂的体系。当所用的洗脱剂为水溶液时，称为凝胶过滤色谱，其在生物界的应用比较多；采用有机溶剂为洗脱剂时，称为凝胶渗透色谱，在高分子领域应用较多。
液相色谱所用基本概念：保留值、塔板数、塔板高度、分离度、选择性等与气相色谱一致。液相色谱所用基本理论：塔板理论与速率方程也与气相色谱基本一致，但由于在液相色谱中以液体代替气相色谱中气体作为流动相，而液体和气体的性质不相同。
此外，液相色谱所用的仪器设备和操作条件也与气相色谱不同，所以，液相色谱与气相色谱有一定的差别。
参考资料来源：百度百科-液相色谱
把初温调高下试试~~
气相色谱ECD检测器出现倒峰如何解决
出现倒峰是因为通道接反了。在谱图上单击右键—色谱峰倒转。左右各点击一次
气相色谱仪GCT7890色谱出倒峰怎么回事
出负峰基本都是正负级极性反了，你找到对应切换极性的地方，如果现在是正，就把它切换到负，再打样，出正峰了。
液相色谱,这种出现了倒峰的话,想要不对倒峰进行积分,应该在哪里修改呢...
直接在离线工作站上用去除峰的按钮去除这个倒峰，或者改变积分参数，比如阈值，半峰宽。
气相色谱出倒峰
负峰，我也出现过这种情况，最好检查一下色谱柱与进样口的链接是否紧密，还有可能就是柱子坏了。
岛津气相色谱仪怎么出现倒峰,而且是再同一时间
如果没换过气的话，可能是跟工作站信号有关，先把电脑关了，在工作站与仪器上的信号线及电脑上的接口检查一下再开机试一下。
液相色谱出现倒峰
在积分参数里有一个参数：禁止\/开始积分。比如负峰的RT是3.5min，你可以从4min开始积分。在Agilent的ChemStation里是：Integrate off=0；Integrate On=4.0 在Chromtek里是：Integrate Off 0.0，4.0；大致是这个样子，具体记不太清楚。顺便说一句，负峰是可以积分的，参数是Negative。你可以试一试...
安捷伦1100液相色谱DAD检测器出现倒峰现象怎么解决
倒峰是偶尔一个，还是所有的，，，如果是所有的都倒，一般是刚开始的时候检测器氘灯未正确校正。或信号线接反，如果正常分析过程中出现，则可能是流动相与进样稀释剂极性相差较大引起的，建议使用模拟流动相溶解样品！
安捷伦7980B气相色谱开始时总出现倒峰,基线波动大。以上求助功_百度知 ...
这个峰应该是压力峰吧，进针时就这样，只会在前面出现，但你这基线有点高
热重图出现了倒峰,不知道是为什么
--- 倒峰的出现，我个人认为是色谱柱的残余硅羟基所致，同一个色谱条件，我曾经分别用非端基封尾柱和端基封尾柱考察，前者即便是进流动相也会出现负峰，后者则没有，推断应为残余硅羟基对进样样品中的部分离子造成吸附，使进样部分的液体与流动相产生差异，由于溶质离子经过检测器时，紫外吸收信号减...
高效液相色谱用乙腈:水:冰醋酸(100:197:3)主峰前面出现倒峰,进...
你进样品时，主峰的前面出现倒峰，进空白，也就是进的是流动相，也是出现倒峰，那么说明，你的样品不含有这个倒峰，也就是说，这个是流动相的峰，这个是很正常的现象，不用担心，积分的时候不要把他算在内就好啦
谏琴葡萄： 出现倒峰是因为通道接反了.在谱图上单击右键—色谱峰倒转.左右各点击一次
武陵区19487894186： 气相色谱仪GCT7890色谱出倒峰怎么回事 - ？
谏琴葡萄： 出负峰基本都是正负级极性反了,你找到对应切换极性的地方,如果现在是正,就把它切换到负,再打样,出正峰了.
武陵区19487894186： 气相色谱出现所有峰是倒峰的原因 FID检测器怎样调节极性 - ？
谏琴葡萄： 全部是倒峰那肯定是极性反了,只有个别的峰是倒峰原因很多请具体说明. 你单独进一针溶剂,它也出倒峰吗? 溶剂倒峰可能是因为系统污染 把两个溶剂分开进一下回出现什么样的效果呢? 然后查以下信号线的接头是不是有误 老化柱子、清洁检测器试一下建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习! 分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析、食品分析.这方面的专家比较多,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,网址百度搜下就有.
武陵区19487894186： 气相色谱仪刚点着火时,出现了一个30mv左右的倒峰,是什么原因?只出现了这一个后面就没事了检测结果都正常？
谏琴葡萄： 监测器背景波动.当开始时FID所接收到的离子不稳定造成输出电信号波动.清洗监测器,调整燃气/空气比例,注意燃气纯度,以上都可增加点火的稳定状态.
武陵区19487894186： 气相色谱仪器走基线是好的,一进样就出倒峰? - ？
谏琴葡萄： 顶空进样还是手动进样?顶空的话就检查顶空进样器与气相连接的位置.直接进样就可能是进样隔垫使用超过100次,然后进样的时候漏气了
武陵区19487894186： 气相色谱FID检测器,打一针空气,出现倒峰??? - ？
谏琴葡萄： 进样器坏了 要不就是你的进样针里有与色谱柱子固定相极性相反的杂质.
武陵区19487894186： 用气相色谱法GC,ECD检测器测定碘含量,出现倒峰? - ？
谏琴葡萄： ECD原理上就该出倒峰 它的原理是由柱流出的载气及吹扫气进入ECD池,在放射源放出β-射线的轰击下被电离,产生大量电子.在电源、阴极和阳极电场作用下,该电子流向阳极,得到10-10A的基流.当电负性组分从柱后进入检测器时,即俘获池内电子,使基流下降,产生一负峰.通过放大器放大,在记录器记录,即为响应信号.其大小与进入池中组分量成正比.负峰不便观察和处理,通过极性转换即为正峰. 你改下极性
武陵区19487894186： 气相色谱仪GC2000A出现倒峰是什么原因?急,求解答! - ？
谏琴葡萄： 你是什么类型的检测器?如果是TCD的话,你看下是不是把参比搞反了,这个型号的仪器好像上面有个搬动的开关,你搬下就解决了
武陵区19487894186： 气相色谱出现负峰,是怎么回事? - ？
谏琴葡萄： 零点校正问题 如果是气象进样可能是参考背景的设置有问题,载气和样品气的响应值不一致
武陵区19487894186： 再求助阿 色谱分析出现倒峰？
谏琴葡萄： 可能有三个原因:1,信号定义不恰当 2,TCD急性设定错误 3,使用TCD时,所用的载气不是纯氢气
