离子色谱峰分不开的原因
峰分不开会不会是进水了
不会。液相色谱峰分不开是压力大原因。通常情况下1、考虑调整流动相的比例如果用的反相色谱应减少有机相，具体如何调整应参考3的原理，就是有机相减少，保留时间变长。2、如果原来是30%的有机相，现在减为20%，目标峰的保留时间会延长为原来的三倍；也有可能是柱子完了。
求助各位大神,液相色谱峰分不开,怎么办
调整水相pH值，这个吧，如果你分不开的色谱峰是有酸碱性的官能团会比较好。不过pH值一变，所有色谱峰的保留时间都可能变色谱柱，你看看峰型，有没有拖尾。如果有的话换一根好点儿的柱子可能就分开了。如果峰型还好就不用折腾了。另外实在分不开，可以考虑换柱子填料。比如C18，可以换C8或者苯基柱。2...
哪些原因会导致液相色谱峰分离度差,峰分不开
很多因素，如：柱效，柱子的类型、流速、压力、流动相的种类、柱温、缓冲盐和溶剂的pH等等，可以先从简单的开始逐个的排查。
气相色谱分析中,影响分离度的因素有哪些
2、色谱柱填料颗粒大小 填料的粒子越细，由于表面积增加，分辩效果越好，分离度就越高。但是颗粒极细时可能会增大柱压降，也会起反作用。一般采用惰性、多孔的固体颗粒。多由硅藻土或玻璃珠制成，分析不同极性的微生物化合物，为了获得最适的分离条件，要求有不同固定相的载体。3、柱温 气体在液体中的...
西洋参含量测定峰分不开
其原因是样品纯度不够、色谱柱选择不当。1、样品纯度不够：如果样品中存在杂质，会影响色谱峰的分离效果。解决方法是进行更加严格的样品纯化步骤，例如采用重结晶等方法。2、色谱柱选择不当：不同的色谱柱对样品的分离效果也会有所影响。如果色谱柱的选择不当，可能会导致色谱峰分离不理想。
如何解决色谱分析中化合物出峰重叠
如果是两个物质的pH值相差比较多，可以尝试改变水相的pH值。如果都不行，或许只能考虑更换流动相或者是更换色谱柱了。有一个地方一定要注意，一个就是峰型是否良好。如果峰型不好，拖尾或者前沿，两个原本能分开的色谱峰也会分不开的。再有就是一个肩峰的问题，很多时候色谱柱填料坍塌之后，跑出来的...
在反相色谱峰分不开要怎样调流动相
问题提的很笼统，所以我也只能大概回答，希望对你有用。常规的办法，如果未基线分离，或者出现肩峰，可以尝试降低流速，看看是否能分开。如果分离效果很不好，则需要调整流动相梯度，减缓流动相梯度变化率。如果目标化合物有酸碱性，如黄酮、生物碱等，可以尝试向流动相中加入酸（醋酸磷酸三氟乙酸等）或碱...
...流动相比例为甲醇比水 25:75。结果峰分不开
首先你看一下你的峰型，如果是新实验，最好标定一下色谱柱的塔板数。有的时候色谱柱踏板坍塌，跑出的色谱峰后面总有一个肩峰，让人误以为是分不开。色谱条件是流动相乙腈-水（65:35），波长254nm，流速1.0ml\/min，进一针稀释一两千倍的甲苯。如果你的理论板数低于5000，那板数就是非常差了。
色谱峰拖尾和前伸
看来是柱子的问题了，分离效果不好了 换根柱子试试或者换个仪器试试，就能分出是仪器还是柱子问题了 有几个小的杂质峰?是样品里的？还是外部引入的？“与主峰离的比较近,导致杂质峰偏高,所得的数据主峰含量偏低,”是什么意思？分不开还是怎么的？关于峰拖尾班里有相关资料的，你可以查一下。
请问:气相色谱中怎么用定性及其响应值计算不同组分的定量含量?
气相色谱定性的话比较缺乏说服力，这个与气相色谱本身的功能有关。大家习惯用标准物质用出峰的时间来作为定性的依据。如果物质简单的话，还是可以参考的。比如某些物质的沸点接近，极性相似，柱子的分离度不够都可以导致在那个时间点上出现的峰很有可能是重叠的或者分不开的两种甚至几种物质。建议最好气相...
河口瑶族自治县爱邦回答： 原来能分开的峰分不开原因可能如下: (1)色谱柱安装不合要求 ; (2)色谱柱被污染,需重新活化 ; (3) 色谱柱寿命已到,需更换; (3)新更换的气源,纯度不佳; (4) 滤器失效,重新老化或更换; (5) 色谱柱温度和载气流量需要微调优化(色谱分析一般允许); (6) 检测器工作状态变化(如ECD漏气、FID气流比欠佳); (7) 汽化室被污染,注射垫漏气; (8) 样品处理不当,杂质干扰物太多; (9) 样技术太差; (10) 进样量超出了色谱柱容量; (11) 数据处理的判峰参数,半峰宽或斜率设置不合理; (12) 放大器量程或衰减设置失误 希望能帮到你
涂洁14715527676问： 气相色谱出的峰中,其中有两个峰分离不开,怎样才能让它们分离的好些? ？
河口瑶族自治县爱邦回答： 1、变化一下你的载气流速(载气流速是决定色谱分离的重要原因之一,流速要求要平稳),2、变化一下柱温,3、用的如果是毛细管柱,就不用换柱子了.或者看看你溶解你检测物质的溶剂,可以换下.4、 换你的载气(作为气相色谱载气的气体,要求要化学稳定性好;纯度高;价格便宜并易取得;能适合于所用的检测器.常用的载气有氢气、氮气、氩气、氦气、二氧化碳气等等).
涂洁14715527676问： PIC - 10A型离子色谱 背景电导值过高,跑不出峰,求高人指点 - ？
河口瑶族自治县爱邦回答： 现在和阴离子抑制器连好没有,抑制器电流加上了没有,废液管是否有气泡产生.如无气泡,说明抑制器电流没加上,基线自然很高.
涂洁14715527676问： 气相色谱实验中样品峰分不开是怎么回事 ?？
河口瑶族自治县爱邦回答： 实验条件没找好,原因很多,柱子、载气流速、柱温度、升温速率、样品浓度等 有很多难分离物质用一根柱子是分不开的,用二维就好多了.
涂洁14715527676问： 影响离子色谱分析结果的主要因素有哪些 - ？
河口瑶族自治县爱邦回答： 1.流动相浓度2.流速(不用说越高越快)3.柱温(一般柱温箱越高出峰越快)4.室温(室温越高出峰时间越快)5.系统压力等等
涂洁14715527676问： 氟的离子色谱法曲线很好,盲样偏大的多,到底哪有问题有关吗 - ？
河口瑶族自治县爱邦回答： 1.个人认为可能是盲样基体中可能有甲酸根或乙酸根和F离子峰没有分开.2.淋洗液条件没设好,浓度太大!建议将淋洗液浓度改为梯度,从3到5mM开始.或更低,使F离子峰和甲酸或乙酸根分开.
涂洁14715527676问： 分开液相色谱相近的几个峰 - ？
河口瑶族自治县爱邦回答： 调整流动相配比,降低流速,但是一般分不开的话应该换与之前柱子极性不同的色谱柱来试试.
涂洁14715527676问： 在离子色谱法测阴离子含量中为何出现负峰 - ？
河口瑶族自治县爱邦回答： 因为洗脱液的本底电导不为零,样品溶液进入分离柱之后,溶质离子保留在固定相上,当样品水层经过电导池后,其总的电导小于本底电导,所以产生了负峰.
涂洁14715527676问： 色谱分离柱如何使用?如何维护? - ？
河口瑶族自治县爱邦回答： 样维护好色谱分离柱 加保护柱(预柱)是保护分离柱的有效办法.保护柱是根内装填料与分离柱性质相近的短柱,接在分离柱之前,或代替流路过滤器.保护柱的作用是收集和阻塞分离柱口的化学垃圾,这些垃圾如果直接进入分离柱会逐渐堆积...
涂洁14715527676问： 薄层色谱法中样品斑点过大对分离效果产生什么影响 - ？
河口瑶族自治县爱邦回答： 分离效果降低,可能会分不开,也可能会产生拖尾. 色谱又称色层法或层析法,是一种物理化学分析方法,它利用不同溶质(样品)与固定相和流动相之间的作用力(分配、吸附、离子交换等)的差别,当两相做相对移动时,各溶质在两相间进行多次平衡,使各溶质达到相互分离.
