气相色谱仪峰出倒峰的原因
液相色谱出现倒峰是怎么回事?
用了非流动相或者与流动相不同酸度溶剂溶解样品，会出现倒峰现象。可以换个溶剂尝试。液相色谱是其特点是以液体作为流动相，固定相可以有多种形式，如纸、薄板和填充床等。在色谱技术发展的过程中，为了区分各种方法，根据固定相的形式产生了各自的命名，如纸色谱、薄层色谱和柱液相色谱。经典液相色谱的流...
气相色谱仪出现一个倒峰而且同一时间如何处理
一般是通过色谱工作站，把基线拉直，把倒峰去掉，不考虑倒峰。如果该倒峰也是需要的，可以通过色谱工作站，把倒峰变成正值。
气相色谱仪GCT7890色谱出倒峰怎么回事
出负峰基本都是正负级极性反了，你找到对应切换极性的地方，如果现在是正，就把它切换到负，再打样，出正峰了。
【求助】色谱出倒峰,调极性后不出峰,基线不稳,怎么回事?
TCD检测器，气相色谱。色谱仪是GC7890T，色谱工作站是N2000。liugang66(站内联系TA)设置有问题吧xujiayanzi(站内联系TA)Originally posted by xiaoliangwww961 at 2009-11-4 11:04:是气相吧 我遇到过一次不出峰 载气流速太小会有这种情况 是气相，我的载气流速还可以，关键是出倒峰的时候可以出峰...
气相色谱仪刚点着火时,出现了一个30mv左右的倒峰,是什么原因?只出现了...
监测器背景波动。当开始时FID所接收到的离子不稳定造成输出电信号波动。清洗监测器，调整燃气\/空气比例，注意燃气纯度，以上都可增加点火的稳定状态。
岛津气相色谱仪怎么出现倒峰,而且是再同一时间
如果没换过气的话，可能是跟工作站信号有关，先把电脑关了，在工作站与仪器上的信号线及电脑上的接口检查一下再开机试一下。
用液相色谱仪测乙醇标准曲线为什么只有倒峰
3，FID是否被污染，4，H2和AIR比例是否合适 5建议你增加样品的浓度确定样品保留值，然后进有机溶剂检查.水样有可能导致FID的扶风情况,不过有时正有时副有时大有时小看具体的仪器和情况了,只要确定样品位置基本可以断定是水的原因.6用的是EGS（DEGS）加磷酸柱吧，样品中含水，就有此现象。
岛津液相整个梯度倒了是什么原因
样品溶液的背景值比流动相响应值低。倒峰是正常的，检测器在正常流动相情况下有个背景值，进样后如果样品溶液的背景值比流动相响应值低，就会出现倒峰。岛津液相色谱仪性价比很高，价格比欧美厂家便宜，性能比国产厂家好太多。将近二十年的机器了仍然是实验主力。
倒峰原因——气相色谱仪
我也遇到同样的问题，我时啥都没换，重新建了一个方法，和原先得方法一样，只是没含校准曲线，走了一个样，就到峰了，又连续走了好几个都倒峰，郁闷了
液相色谱仪1120跑的峰都是倒峰
负峰？ 你用的工作站是什么的？把接线的插口调换下位置试试。
大祥区复方回答： 全部是倒峰那肯定是极性反了,只有个别的峰是倒峰原因很多请具体说明. 你单独进一针溶剂,它也出倒峰吗? 溶剂倒峰可能是因为系统污染 把两个溶剂分开进一下回出现什么样的效果呢? 然后查以下信号线的接头是不是有误 老化柱子、清洁检测器试一下建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习! 分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析、食品分析.这方面的专家比较多,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,网址百度搜下就有.
钟俩13388619801问： 气相色谱仪GC2000A出现倒峰是什么原因?急,求解答! - ？
大祥区复方回答： 你是什么类型的检测器?如果是TCD的话,你看下是不是把参比搞反了,这个型号的仪器好像上面有个搬动的开关,你搬下就解决了
钟俩13388619801问： 气相色谱仪GCT7890色谱出倒峰怎么回事 - ？
大祥区复方回答： 出负峰基本都是正负级极性反了,你找到对应切换极性的地方,如果现在是正,就把它切换到负,再打样,出正峰了.
钟俩13388619801问： 气相色谱仪器走基线是好的,一进样就出倒峰? - ？
大祥区复方回答： 顶空进样还是手动进样?顶空的话就检查顶空进样器与气相连接的位置.直接进样就可能是进样隔垫使用超过100次,然后进样的时候漏气了
钟俩13388619801问： 气相色谱仪刚点着火时,出现了一个30mv左右的倒峰,是什么原因?只出现了这一个后面就没事了检测结果都正常？
大祥区复方回答： 监测器背景波动.当开始时FID所接收到的离子不稳定造成输出电信号波动.清洗监测器,调整燃气/空气比例,注意燃气纯度,以上都可增加点火的稳定状态.
钟俩13388619801问： 气相色谱出现负峰,是怎么回事? - ？
大祥区复方回答： 零点校正问题 如果是气象进样可能是参考背景的设置有问题,载气和样品气的响应值不一致
钟俩13388619801问： 气相色谱ECD检测器出现倒峰如何解决 - ？
大祥区复方回答： 出现倒峰是因为通道接反了.在谱图上单击右键—色谱峰倒转.左右各点击一次
钟俩13388619801问： 用气相色谱法GC,ECD检测器测定碘含量,出现倒峰? - ？
大祥区复方回答： ECD原理上就该出倒峰 它的原理是由柱流出的载气及吹扫气进入ECD池,在放射源放出β-射线的轰击下被电离,产生大量电子.在电源、阴极和阳极电场作用下,该电子流向阳极,得到10-10A的基流.当电负性组分从柱后进入检测器时,即俘获池内电子,使基流下降,产生一负峰.通过放大器放大,在记录器记录,即为响应信号.其大小与进入池中组分量成正比.负峰不便观察和处理,通过极性转换即为正峰. 你改下极性
钟俩13388619801问： 我用气相色谱测乙酸乙酯与乙醇与水的含量,结果出现的图总是有倒峰,测乙酸乙酯标样也是有倒峰,为什么 - ？
大祥区复方回答： 峰形确实很怪,找下无水的乙酸乙酯样品测试下,是不是含水造成的.
钟俩13388619801问： 液相色谱出现倒峰是怎么回事 - ？
大祥区复方回答： 出现倒峰的原因很多,我告诉你从几个地方着手检查. 一:注意信号接收的正负极是否接反了,如果接反了,所有峰都会是倒峰. 二:不进样看看是否有倒峰,如果有可能就是系统问题,是什么检测器,有没有参比池,是不是漏液,是不是有气泡停留在检测池. 三:不进样没倒峰,进样就有倒峰,你还要注意是不是样品本身的特性.例如:紫外检测器是通过紫外吸收对样品进行检测的,如果进样里面的样品没有紫外吸收,而流动相有吸收,则样品出峰的时候,峰值会比基线低,所以出现的曲线是看起来就是负的. 四:色谱柱有没有坏,换一个好的色谱柱看看是不是还有倒峰,如果没有,那说明色谱柱可能损坏了,堵塞之类的,分离效果已经破坏了,这就需要换色谱柱了.
