色谱不出峰的原因有哪些
气相色谱检查不出峰是怎么回事?
要说是不出峰，这牵扯的问题很多了，不过简单，那就需要你逐个去排查。1.看看你的色谱参数设置都不。。2.气路是否都有气，并且是否都达到需要的参数。3.检查你的进样口是否漏，要是隔垫漏的话就更换。4.检查你的色谱柱接进样口和检测器是否正确。5.检查检测器。要是热导检测器要打开桥电流有...
waters高效液相色谱仪突然不出峰了,流动相是乙腈-水,什么原因
不出峰有三种原因,检测器损坏,进样失败,漏液或泵不出液体.检查一下检测器出口流动相流速对吗?不对的可能是漏液或泵没有泵出液体.只要不换柱不换流动相,两个泵和一个泵的压力应该都一样.检测器的波长和灯都检查一下.
液相色谱进样后不出峰为什么
1,检查液路是否正常,保证流量,密封性都对的 2,不接柱子进纯品看看检测器有没有响应,如果没有就是检测器出问题了 3,检查你的样品是不是正常的
液相色谱出峰延迟或者不出峰,请问这是什么原因?
可以看看色谱仪的基线是不是正常的形状，泵压是否正常，看看有没有漏液，流路有没有从洗脱切换到正常进样的流路。再有就是将正常出峰的色谱仪上的色谱柱换上试试。如果流动相，流速等参数相同，延迟出峰就要考虑流路和色谱柱是否有问题了，如果完全不出峰的话，就要再考虑检测器的问题。
做液相时,为什么进的标品都没出峰?
不出峰原因大概有几个 一：确保检测器灯是否打开，灯能量是否达到更换的条件了 二：方法问题。确认你的检测条件，波长是否满足你的实验要求。流动相的配比等 三：工作站基线是否正常，有没有和检测器正确连接起来 四：泵是否有漏液现象 五：色谱柱是否适合你的实验要求，可以测试下柱效 ...
液相色谱不出峰,改变流动相比例后,很快又有峰了,这是什么原因
这个可能是色谱柱的极性问题，反向或者正向，毕竟会影响到组分的保留程度
GWAS不出峰的原因
样品问题：样品在氢火焰检测器是否有响应；样品是否与色谱柱不匹配；样品浓度是否过低，低于检测器检出限；气相色谱仪问题：首先要看检测什么样品，选择被检测样品所用的检测器和合适的色谱柱，再就是检测条件要合适，还有柱子连接的位置，这些条件都可能造成不出峰。载气：是否有载气进入系统；是否泄露；...
使用气相色谱时,不出峰怎么办?
用的什么检测器呀？你能肯定方法没有错吗？是所有的峰都不出还是待测成分不出峰呀？1检查仪器的设置条件是否正确。2检查气路是否漏气。3.用的什么进样呀，保证进样了吗？把问题说详细点嘛.如果可以的话你应该打开仪器外壳，摘下检测器进口处的气路，看看气路是不是堵了呀？如你所说，好像是信号...
同样色谱柱,为什么有的产品出峰,有的产品不出峰?
使跑板结果相似，用这个结果的溶剂配比去做液相色谱，分离时间就比较相似，不会出现分离时间太长的问题。另外注意检查温度，如果产品在过柱子时温度太高，分解没了，那么调整溶剂比是没用的，只能降温度。再者，如果有产品根本没有紫外吸收，那么自然不会出峰，这个可以自己先去紫外光谱测一下。
TCD气象色谱 进样不出峰怎么回事啊
可能原因：一、改变桥流，查看基线是否有变化，如有变化，TCD检测器正常；如无反映，TCD检测器损坏；二、样品没有进去；三、色谱条件不正确。
理县泻痢回答： 一般就是几个原因导致的:仪器、方法,或者是操作. 1.仪器:你先看看仪器的而压力是多少.是不是哪里漏液了.如果漏了肯定是检不出来了.再有就是放大看一看基线噪音,查一下氘灯的使用时间.会不会是这方面的原因. 2.方法:这个因...
繁关19255047626问： 气相色谱仪操作时,进样不出峰是什么原因? - ？
理县泻痢回答： 一个简单的办法:你将基线先打开,再点火,如果基线有反应,则信号线没有问题, 你再调一下灵敏度,如也有反应,说明放大器没有问题 你在喷咀那滴一点酒精,看有没气泡,有,则喷咀没有堵 还有一个我自已在实际工作中摸索出来的经验...
繁关19255047626问： 气相色谱检查不出峰是怎么回事? - ？
理县泻痢回答： 朋友,首先要看你检测什么样品,选择被检测样品所用的检测器和合适的色谱柱,在就是检测条件要合适.还有柱子连接的位置,这些条件都可能造成不出峰.
繁关19255047626问： 高效液相色谱法分析一个样品为什么只出溶剂峰不出样品峰?是不是浓度太低?应该分析多大浓度的样品合适? - ？
理县泻痢回答： 浓度太低只是其中的一种可能性,可以提高样品浓度或加大进样量解决.还有其它的原因 1.样品在色谱柱上无保留或是保留时间太长,较大的可能是流动相不适用,改变流动相种类或比例.无保留的原因也较多,除以上原因外,也有可能是柱子选择不对,或是柱损坏. 2.紫外检测器的话,可能是波长选择的原因,可能此波长下样品的紫外吸收非常小.
繁关19255047626问： 气相色谱仪故障的可能原因是什么 - ？
理县泻痢回答： 一、进样后不出色谱峰的故障气相色谱仪在进样后检测信号没有变化,仪不出峰,输出仍为直线.遇到这种情况时,应按从样品进样针、进样口到检测器的顺序逐一检查. 1、首先检查注射器是否堵塞,如果没有问题, 2、再检查进样口和检测...
繁关19255047626问： 高效液相为什么不出峰,与流动相有关吗? - ？
理县泻痢回答：[答案] 有可能有关系,但并不是唯一因素,和其他因素也有关系.比如最大吸收波长,样品的测定浓度等,和你的检测器也有很大关系,比如样品没有紫外吸收,那你采用紫外检测器,是没办法出峰的.
繁关19255047626问： XRD谱图无出峰,是什么原因? - ？
理县泻痢回答： XRD谱图无出峰可能由以下原因导致:1. 样品因素:合成制备、分离提纯过程中的细微处理不到位,可能导致产物与文献结果大相径庭.此外,多相混杂的情况也可能导致出峰失败,特别是主相中混合少量其他杂相的情况下.另一种可能性是样...
繁关19255047626问： waters高效液相色谱仪突然不出峰了,流动相是乙腈 - 水,什么原因之前用过可以的.突然样品、对照品不出峰了.两个泵,其中一个泵的柱压不稳定,飘得厉害.... - ？
理县泻痢回答：[答案] 不出峰有三种原因,检测器损坏,进样失败,漏液或泵不出液体. 检查一下检测器出口流动相流速对吗?不对的可能是漏液或泵没有泵出液体. 只要不换柱不换流动相,两个泵和一个泵的压力应该都一样. 检测器的波长和灯都检查一下.
繁关19255047626问： 色谱注入标准气为什么不出峰 - ？
理县泻痢回答： 楼主说的是气相色谱吧,标准气应该就是载气,一般色谱仪用氮气,高端一点的气质联用(GC-MS)一般用的是氩气,这些载气注入色谱仪是不会出峰的,看你的色谱检测器是什么了,是紫外(DAD)检测气这些分子没有震动,不会激发紫外光吸收,所以不出峰.如果是质谱仪检测器,这些气体分子又不会带上电荷进入质谱仪,质谱检测的电信号当然为0了,也不会出峰.
繁关19255047626问： 气相色谱仪在进样后检测信号没有变化,仪不出峰,输出仍为直线,这是什么原因? - ？
理县泻痢回答： 1、首先检查注射器是否堵塞,如果没有问题,请进行下一步检查; 2、再检查进样口和检测器的石墨垫圈是否紧固、不漏气; 3、然后检查色谱柱是否有断裂漏气情况; 4、最后观察检测器出口是否畅通. 5、检测器出口的畅通是很重...
