色谱峰分不开什么原因
...乙二醇与1,3二羟基丙酮出峰时间几乎一致,峰分不开,各位大侠,求解决...
流速调整下。同时如果用C8的换成C18的柱子。柱子的长度也很关键。选择30cm的长柱试试 乙二醇可以尝试气相色谱法
安捷伦7890FID峰分不开
呵呵，多亏使用的是安捷伦的仪器，这个问题至少不是仪器的问题。其实分析CH4和CO2，用国产色谱仪完全胜任。大概是分析操作条件或色谱柱的问题吧。
有关物质待测杂质和空白溶剂分不开,有哪些解决办法
更换溶剂。如果可以，空白溶剂尽量使用流动相。这样出峰的可能会比较小，甚至是不出峰。更换同一类型，不同厂家的色谱柱。这个是为了错开死体积的时间。另外呢如果有合适的peek线，也可以给柱前换一下，尽量短一点，或许可以错开。这只是一个可能性。就是根据有关物质的了。这个比较麻烦，不过也应该是最...
液相用剃度跑完后峰还是分不开怎么调整剃度比例
比如我随便编了一个梯度，你分不开的色谱峰最好是在0-10min那样，有机相变化的阶段。然后分不开的话就调整一下斜率，然后看看变化趋势。调整水相pH值。如果你的物质有酸碱性，那么调pH值很直接，分的效果也会好。别的暂时还没有。也不是说所有分不开的物质用梯度都能分开的。再不行就得换柱子...
气相检测滴滴涕的峰为什么分不开?
这还能有什么原因，不是柱子分离能力的原因就是参数设置的不对。你告诉我是什么柱子（说型号就行），还有是什么样品，我看看是哪个原因。
安捷伦1200液相 相邻两个峰分不开 应该怎么办
1.调整下流动相比例 2.降低流速 3.改变下柱温 我觉得可以调节流动相的比例，PH和缓冲盐的浓度。或者更换流动相的种类，最后不行的话可以更换色谱柱 比例和PH值一般是可以的，浓度调节一般没多大作用，换柱子是最合适的 最简单的是调整流动相比例，我们经常遇到这样的问题 增加分离度调柱温和流速改善...
在反相色谱峰分不开要怎样调流动相
问题提的很笼统，所以我也只能大概回答，希望对你有用。常规的办法，如果未基线分离，或者出现肩峰，可以尝试降低流速，看看是否能分开。如果分离效果很不好，则需要调整流动相梯度，减缓流动相梯度变化率。如果目标化合物有酸碱性，如黄酮、生物碱等，可以尝试向流动相中加入酸（醋酸磷酸三氟乙酸等）或碱...
气相色谱空气峰和乙烷峰分不开
我看过一个安捷伦用HP-PLOT Q做的分析，空气和乙烷可以完全分开，给你个谱图看看吧，上面有条件。有问题可以打安捷伦的800电话咨询
色谱仪分析遇到分不开峰怎么处理
1、改变流动相比例 2、增加柱长 3、改变流动相PH值 4、改变色谱柱类型 5、采用多元溶剂法，利用它们不同的分离选择性。6、根据物质结构选用适用的离子对试剂。
液相色谱有两个部分重叠峰怎么分割积分
一般直接从两个峰连接处的峰谷处中间切开连接底部的积分线就可以了，如果峰分不开，建议使用峰高当作响应值来测定，如果使用峰面积定量，由于一部分的峰被切掉，会导致响应值偏小，使得数据偏小。
梁子湖区葡萄回答：[答案] 实验条件没找好,原因很多,柱子、载气流速、柱温度、升温速率、样品浓度等 有很多难分离物质用一根柱子是分不开的,用二维就好多了.
舌马15315308540问： 气相色谱峰不能完全分开怎么回事 - ？
梁子湖区葡萄回答： 原来能分开的峰分不开原因可能如下: (1)色谱柱安装不合要求 ; (2)色谱柱被污染,需重新活化 ; (3) 色谱柱寿命已到,需更换; (3)新更换的气源,纯度不佳; (4) 滤器失效,重新老化或更换; (5) 色谱柱温度和载气流量需要微调优化(色谱分析一般允许); (6) 检测器工作状态变化(如ECD漏气、FID气流比欠佳); (7) 汽化室被污染,注射垫漏气; (8) 样品处理不当,杂质干扰物太多; (9) 样技术太差; (10) 进样量超出了色谱柱容量; (11) 数据处理的判峰参数,半峰宽或斜率设置不合理; (12) 放大器量程或衰减设置失误 希望能帮到你
舌马15315308540问： 求助色谱峰分离不开 - ？
梁子湖区葡萄回答： 这很正常,应该是实际样品中有其它杂质.
舌马15315308540问： 气相色谱实验中有些峰挨的特别紧是为什么?怎么解决? - ？
梁子湖区葡萄回答： 气相色谱实验出峰挨得禁,即分离度低. 提高分离度可以从以下几个方面入手:1.增加柱长可以增加分离度. 2.减少进样量(固体样品加大溶剂量). 3.提高进样技术防止造成两次进样. 4.降低载气流速. 5.降低色谱柱温度. 6.提高汽化室温度. 7.减少系统的死体积,如色谱柱连接要插到位,不分流进样要选择不分流结构汽化室. 8.毛细管色谱柱要分流,选择合适的分流比. 也可以考虑采用梯度升温法,若是同系物时,可以加入反应试剂,将其定量转化为其他可以被相应物质.
舌马15315308540问： 高效液相色谱 - 若高效液相色谱实验中的色谱峰无法分离,应如何改善实验条件? ？
梁子湖区葡萄回答： 要改善的条件很多,介绍几种供参考 1、色谱柱,色谱柱使用时间长了,柱效会降低,会影响到分离度的,改善方法是更换新的色谱柱.如果已经是新的色谱柱了,分离度还不好,那可以采用更长一些的色谱柱,也会增加分离度. 2、流动相的调节,通过调节流动相中各组分的比例,使流动相的极性发生变化,分离效率会不一样,这要针对要检测的成分具体情况进行分析确定. 3、改变柱温,相同条件下升高柱温,会增大色谱柱的分离能力而提高分离度.
舌马15315308540问： 气相色谱出的峰中,其中有两个峰分离不开,怎样才能让它们分离的好些? ？
梁子湖区葡萄回答： 1、变化一下你的载气流速(载气流速是决定色谱分离的重要原因之一,流速要求要平稳),2、变化一下柱温,3、用的如果是毛细管柱,就不用换柱子了.或者看看你溶解你检测物质的溶剂,可以换下.4、 换你的载气(作为气相色谱载气的气体,要求要化学稳定性好;纯度高;价格便宜并易取得;能适合于所用的检测器.常用的载气有氢气、氮气、氩气、氦气、二氧化碳气等等).
舌马15315308540问： 做液相色谱,乙二醇与1,3二羟基丙酮出峰时间几乎一致,峰分不开,求解决办法,已经换过几回柱子,PH也调试无数次了 - ？
梁子湖区葡萄回答：[答案] 流速调整下.同时如果用C8的换成C18的柱子.柱子的长度也很关键.选择30cm的长柱试试 乙二醇可以尝试气相色谱法
舌马15315308540问： 气相色谱分析中样品中有的成份出的峰分不开我同一个样品分别在两台气相色谱中检测,有一台气相色谱跑出来的峰其中的乙醇峰总是拖尾,另一台的气相色... - ？
梁子湖区葡萄回答：[答案] 分不开的话,可能柱效有点差了,进样量再小一点,柱前压再低一点 ,再不行换个新柱子试试.
舌马15315308540问： 高效液相色谱图杂质峰在不同浓度时为什么会分叉 - ？
梁子湖区葡萄回答： 首先,要确定系统没有问题,即双头峰不是系统导致的. 保证系统正常后,出现分叉,其实多半是由于杂质峰不是单一的物质,是由两个甚至更多的出峰时间相近的杂质一起组成的峰. 当浓度大一些时,由于几种杂质出峰时间相近,所以导致几个峰重叠,例如第一个峰尖在第二个峰腰上,这样就会看不出来是两个峰. 当浓度比较低时,峰相应的小一些,这样两个峰就分离得开一些,但是又没有达到完全分离的样子,所以看到分叉,其实就是几个峰叠加造成的.
舌马15315308540问： 气相色谱分析中样品中有的成份出的峰分不开 - ？
梁子湖区葡萄回答： 分不开的话,可能柱效有点差了,进样量再小一点,柱前压再低一点 ,再不行换个新柱子试试.
