气相色谱fid出倒峰的原因
气相色谱仪出现一个倒峰而且同一时间如何处理
一般是通过色谱工作站，把基线拉直，把倒峰去掉，不考虑倒峰。如果该倒峰也是需要的，可以通过色谱工作站，把倒峰变成正值。
色谱图的倒峰怎么回事?
那可能你的检测器电负性设置错了；如果没设错，可能就是倒峰才对，你可以将检测器电负性设为颠倒（或者+ -相反），做出来就是正峰了
求助:液相色谱紫外检测器分析时出现倒峰的问题
液相色谱紫外检测器分析时出现倒峰的问题 把检测波长设定为一定的范围，比如200--300，系统会自动记录这一段的谱图，然后你自己通过改变波长，就可以找到峰比较好的，多进几个样品，看一下，峰叫好的就是那个表准品的最大吸收波长处
安捷伦7980B气相色谱开始时总出现倒峰,基线波动大。以上求助功_百度知 ...
这个峰应该是压力峰吧，进针时就这样，只会在前面出现，但你这基线有点高
液相色谱测试中用示差折光检测器,测试结果为倒峰,请问这是为什么...
流动相的背景吸收高于待测物质造成的。
气相色谱出倒峰
负峰，我也出现过这种情况，最好检查一下色谱柱与进样口的链接是否紧密，还有可能就是柱子坏了。
液相色谱中示差检测器跑基线出倒峰的原因?
出现倒峰，，可能是样品的折光指数比基线低，换一种检测器试一试，也许就对了
液相色谱谱图出倒峰是怎么回事
问题太简略了点，只好来个“拉网大搜捕”：第一，用的是什么检测器？如果是示差折光，那很正常；第二，倒峰在什么位置？如果是溶剂峰，也很正常，要去除的话，溶剂改用流动相；第三，如果是紫外检测器（MWD,OR DAD）,有没有加参比波长？如果有，去掉参比波长或另选合适的参比波长；第四，如果是...
液相色谱,这种出现了倒峰的话,想要不对倒峰进行积分,应该在哪里修改呢...
直接在离线工作站上用去除峰的按钮去除这个倒峰，或者改变积分参数，比如阈值，半峰宽。
液相色谱出现倒峰
在积分参数里有一个参数：禁止\/开始积分。比如负峰的RT是3.5min，你可以从4min开始积分。在Agilent的ChemStation里是：Integrate off=0；Integrate On=4.0 在Chromtek里是：Integrate Off 0.0，4.0；大致是这个样子，具体记不太清楚。顺便说一句，负峰是可以积分的，参数是Negative。你可以试一试...
香港特别行政区汉防回答： 全部是倒峰那肯定是极性反了,只有个别的峰是倒峰原因很多请具体说明. 你单独进一针溶剂,它也出倒峰吗? 溶剂倒峰可能是因为系统污染 把两个溶剂分开进一下回出现什么样的效果呢? 然后查以下信号线的接头是不是有误 老化柱子、清洁检测器试一下建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习! 分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析、食品分析.这方面的专家比较多,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,网址百度搜下就有.
长沙壮17287441130问： 气相色谱FID检测器,打一针空气,出现倒峰??? - ？
香港特别行政区汉防回答： 进样器坏了 要不就是你的进样针里有与色谱柱子固定相极性相反的杂质.
长沙壮17287441130问： 气相色谱出现倒峰怎么解决 ？
香港特别行政区汉防回答： 你没说清楚是出现一个倒峰还是所有峰都出倒了.如果所有峰都倒了,那么你检测器的极性设反了,正负改变一下.或者工作站和数据数出线接反了.只有这两种情况会出现全部倒峰.如果只出现一个倒峰,那么应该是在刚进样的时候出现的,所谓进样峰,这个可能是气密性不好造成的.
长沙壮17287441130问： 气相色谱出现负峰的原因 - ？
香港特别行政区汉防回答： FID检测器的极性反了!!!!!
长沙壮17287441130问： 气相色谱仪刚点着火时,出现了一个30mv左右的倒峰,是什么原因?只出现了这一个后面就没事了检测结果都正常？
香港特别行政区汉防回答： 监测器背景波动.当开始时FID所接收到的离子不稳定造成输出电信号波动.清洗监测器,调整燃气/空气比例,注意燃气纯度,以上都可增加点火的稳定状态.
长沙壮17287441130问： 气相色谱仪器走基线是好的,一进样就出倒峰? - ？
香港特别行政区汉防回答： 顶空进样还是手动进样?顶空的话就检查顶空进样器与气相连接的位置.直接进样就可能是进样隔垫使用超过100次,然后进样的时候漏气了
长沙壮17287441130问： 求助:气相色谱基线及倒峰？
香港特别行政区汉防回答： 但柱子在另一台仪器上试过了,基线挺平的
长沙壮17287441130问： 气相色谱的专业知识 - ？
香港特别行政区汉防回答： 1 气相色谱 气相色谱是一种以气体为流动相的柱色谱法,根据所用固定相状态的不同可分为气-固色谱(GSC)和气-液色谱(GLC). 2 气相色谱原理 气相色谱的流动相为惰性气体,气-固色谱法中以表面积大且具有一定活性的吸附剂作为固定...
长沙壮17287441130问： 我是一名化学分析工作者,请问引起气相色谱仪基线漂移的因素有哪些? - ？
香港特别行政区汉防回答： 引起基线不稳的原因有很多,下面列举的主要是针对毛细管柱、FID检测器: 1. 柱子中残留有机溶剂或柱子固定相流失会导致基线不稳(基线波动较大,出峰),一般将柱子两端截去一小段,然后老化1小时左右即可;2.载气流量的变化会导致基线漂移,检查进样口处是否拧紧、查看气瓶气体是否充足;3.柱子切口不平或是装柱长度不合适,也会引起基线不好,主要是出现毛刺;4.载气不干净;5.检测器污染(感觉这个出现的比较少)6.检测器喷嘴是否污染,后面三种情况主要是出杂峰.
长沙壮17287441130问： 气相色谱ECD检测器出现倒峰如何解决 - ？
香港特别行政区汉防回答： 出现倒峰是因为通道接反了.在谱图上单击右键—色谱峰倒转.左右各点击一次
