“高效液相色谱法”主峰拖尾怎么解决?

作者&投稿:迪腾 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
~ 能不能把色谱条件说一下。好分析调节什么。\x0d\x0a拖尾拖到什么程度?峰宽横跨几分钟?测定的是含量还是有关?\x0d\x0a \x0d\x0a一般来说拖尾情况要靠对称因子判断,对称因子最好要小于1.3,但是一般不能大于1.5。而且这个对称因子通常只适用于含量测定上。\x0d\x0a一般拖尾先要检查色谱柱,色谱柱使用过度就会导致拖尾和岔峰。反冲色谱柱或更换新柱子就可以解决。\x0d\x0a另外,样品的浓度不可以过高,含量测定最好不要超过满量程的30%-40%。\x0d\x0a如果是调整试验方法,那么可能性就太多了。有可能调整流动相的酸碱度,有可能要用离子对试剂扫尾,或者要直接换方法等等。


高效液相色谱原理
在目前已知的有机化合物中,可用气相色谱分析的约占20%,而80%则需用高效液相色谱来分析。高效液相色谱和气相色谱在基本理论方面没有显著不同,它们之间的重大差别在于作为流动相的液体与气体之间的性质的差别。高效液相色谱法的构造 可分为“高压输液泵”、“色谱柱”、“进样器”、“检测器”、“馏分...

高效液相色谱法英文缩写
高效液相色谱法英文缩写是:HPLC。高效液相色谱法(High Performance Liquid Chromatography \\ HPLC)又称“高压液相色谱”、“高速液相色谱”、“高分离度液相色谱”、“近代柱色谱”等。高效液相色谱是色谱法的一个重要分支,以液体为流动相。高效液相色谱分析原理:(一)高效液相色谱分析的流程:由泵将储...

提高高效液相色谱柱效的方法
1、选用细颗粒的填料,可获得高柱效。2、降低流动相流速,使得渗透时间变长,有利于达到高柱效。3、流动相粘度低,溶质在流动相中的扩散系数大,有利于加快传质,可获得高柱效。4、采用低配比固定液,有利于减小固定相传质阻力,可提高柱效。5、提高温度,可减小流动相和固定相的粘度,增大组分的扩散...

高效液相色谱法的计算公式
A样:对照品的质量 C对:对照品的含量 V:样品的稀释倍数 A对:对照品的稀释倍数 M样:对照品的峰面积 含量计算公式:很多药物都是含水化合物,液相检测出来的就是它本生物质的峰面积,计算出来的含量是含水时的含量,很多药物的含量要求都是以无水物计算,这就得把含水的那一部分去掉。比如水分...

高效液相色谱反相色谱法是怎么回事?
反相高效液相色谱法(RP-HPLC)使用亲水性的固定相和疏水性的移动相,利用样品分子在移动相和固定相之间的互作用力差异进行分离。一、基本原理:1.疏水性固定相:反相色谱柱通常使用疏水性的固定相材料,如疏水链状碳氢化合物改性的硅胶或封闭的C18链,使分析物在移动相中具有亲水性,与固定相表面发生疏水...

高效液相色谱的原理及分析方法?
液—液分配色谱法 (Liquid-liquid Partition Chromatography)及化学键合相色谱(Chemically Bonded Phase Chromatography) 流动相和固定相都是液体。流动相与固定相之间应互不相溶(极性不同,避免固定液流失),有一个明显的分界面。当试样进入色谱柱,溶质在两相间进行分配。达到平衡时,服从于高效液相色谱计算公式: 高效...

液相色谱原理
液相色谱仪是一款以用户为核心的智能化的色谱仪,具有常规HPLC的基本性能,并扩展了更多智能化的功能,能很好的满足用户的各类不同的应用要求,使用户能更加轻松的使用,并获得准确的分析数据。一、原理:高效液相色谱法的原理是在原始的经典色谱法基础上面引用气象色谐的理论,色谱柱则是用特殊的方式用小...

高效液相的原理,最好详细点
高效液相色谱法是在经典色谱法的基础上,引用了气相色谱的理论,在技术上,流动相改为高压输送(最高输送压力可达4.9´107Pa);色谱柱是以特殊的方法用小粒径的填料填充而成,从而使柱效大大高于经典液相色谱(每米塔板数可达几万或几十万);同时柱后连有高灵敏度的检测器,可对流出物进行连续检测。特点 1.高压:液相...

高效液相色谱法
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高效液相色谱分析法的原理是什么?
高效液相色谱分析原理:(一)高效液相色谱分析的流程:由泵将储液瓶中的溶剂吸入色谱系统,然后输出,经流量与压力测量之后,导入进样器。被测物由进样器注入,并随流动相通过色谱柱,在柱上进行分离后进入检测器,检测信号由数据处理设备采集与处理,并记录色谱图。废液流入废液瓶。遇到复杂的混合物分离...

长沙市19776089989: 【高效液相色谱】请问样品出现这样的峰算拖尾吗?怎么解决? -
蛮孙克托: 你是测药吗?第二张图是你的标品峰吗?这个看起来只有一点点的拖尾,主要问题是有杂质峰没分开.如果你试过流动相配比不能将杂质峰分开的话,要考虑更换流动相或者在流动相中加入一定的改性剂,达到完全分离的目的.发文的话看你要发哪种,一般老外会比较严格,国内期刊的话就不一定了.

长沙市19776089989: 液相色谱仪的色谱峰拖尾严重,是什么原因,有什么解决办法,希望各位赐教 -
蛮孙克托: A、 峰拖尾 1、筛板阻塞(a、反冲色谱柱 b、更换进口筛板 c、更换色谱柱) 2、色谱柱塌陷(填充色谱柱) 3、干扰峰(a、使用更长的色谱柱 b、改变流动相或更换色谱柱) 4、流动相PH选择错误 (调整PH值.对于碱性化合物,低PH值更有...

长沙市19776089989: 色谱峰拖尾的原因 -
蛮孙克托: 去百度文库,查看完整内容>内容来自用户:我们的爱家2液相色谱峰有拖尾现象是什么原因 A、峰拖尾1、筛板阻塞(a、反冲色谱柱b、更换进口筛板c、更换色谱柱)2、色谱柱塌陷(填充色谱柱)3、干扰峰(a、使用更长的色谱柱b、改变...

长沙市19776089989: 高效液相色谱法常出现的故障及解决的方法 -
蛮孙克托: 高效液相色谱仪使用中常见故障及解决方法 1 概述.高效液相色谱仪系统液相色谱仪主要由贮液瓶、泵、进样器、柱子、柱 温箱、检测器、数据处理系统组成.对于整个系统而言,柱子、泵和检测器是核 心部件同时也是易出问题的主要部位. ...

长沙市19776089989: 反相键合相高效液相色谱法分析中性,酸碱性成分的特点,可能出现的色谱峰拖尾的原因及克服方法?谢谢 -
蛮孙克托: 对酸性目标物,一般采用低pH流动相,pH值应低于目标物的pKa,这样有较好的保留能力;对碱性目标物,由于反相色谱柱对碱耐受差,一般采用离子对色谱, 也可采用耐碱的色谱柱;中性目标物的分离相对容易些.拖尾的原因一般是由游离硅醇基引起.克服办法主要有流动相离子强度调节,pH调节等,也可以对色谱柱进行筛选.这个问题比较宽泛,还应根据具体项目来具体分析,多数情况下,查阅参考文献是比较有效率的方法.

长沙市19776089989: 使用高效液相色谱仪时,监视器的基线不平是什么原因导致的? -
蛮孙克托: 液相色谱系统的许多问题都能在谱图上反映出来.其中有一些问题可以通过改变设备参数得到解决;而其他的问题必须通过修改操作程序来解决.对于色谱柱和流动相的正确选择是得到好的色谱图的关键. A、峰拖尾 原因 解决方法 1、筛板阻...

长沙市19776089989: 我用高效液相色谱测的峰面积测出来怎么比别人测得低?同一个浓度的样品,求经验 -
蛮孙克托: 首先要保证你和对方是同一条件,再有不同工作站所对应的峰面积大小相差很多,比如安捷伦的工作站比岛津的工作站测的峰面积要小. 而且你没有必要和别人比较,自己做个线性,线性关系良好,样品和流动相没有问题,那就没有问题了.

长沙市19776089989: HPLC色谱峰拖尾 -
蛮孙克托: 流动相组成采用甲醇还是乙腈为有机相,采用甲醇会好一些.一个流动相中采用3种酸有何意义,要么不用,要么只用一种,另外三氟醋酸不仅是pH调节剂,还是离子对,你的待测成分的分子结构上有阳离子基团吗,如果没有可以不用.此外,你能肯定拖尾不是两种物质没有分开造成的吗,是否看过峰纯度.

长沙市19776089989: 请问高效液相色谱仪的使用方法是什么?急用.拜托 -
蛮孙克托: 看你用的哪种型号,一般将流动相配好后,用微孔滤膜超滤,再用脱气装置脱去流动相中溶解的小气泡,然后换上流动相,开机,按你的条件进行设置就行了.

长沙市19776089989: 色谱峰拖尾和前伸
蛮孙克托: 是不是柱子用的久了,柱效降低了?如果是这样的话,只能更换柱子了,拖尾和杂质分不开,定量是不准确的. 分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,百度上搜下就有. 看来是柱子的问题了,分离效果不好了 换根柱子试试或者换个仪器试试,就能分出是仪器还是柱子问题了 有几个小的杂质峰?是样品里的?还是外部引入的?“与主峰离的比较近,导致杂质峰偏高,所得的数据主峰含量偏低,”是什么意思?分不开还是怎么的? 关于峰拖尾班里有相关资料的,你可以查一下.

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