高效液相峰拖尾怎么办
高效液相色谱法常出现的故障及解决的方法
6、出现双峰或肩峰。解决方法：进样量过大；样品浓度过高；保护柱或色谱柱 柱头堵塞；保护拄或色谱柱污染或失效；柱塌陷或形成短通道。7、前伸峰。解决方法：进样量或样品浓度高；溶解样品的溶剂较流动相极性强；保护柱或色谱柱污染或失效。8、拖尾峰。解决方法：柱超载，降低样品量；增加柱直径采用较...
高效液相色谱仪分析中出现双峰是什么原因造成的?
如果进样量少，原来色谱柱正常，色谱峰的形状多为一大峰带一小峰，不一定拖尾，这一般应是柱头受堵，将色谱柱反过来接，用流动相冲洗或酸洗或其它溶剂，将堵在柱头的残留物冲掉，再反过来，一般情况下就行了。当然不反冲，正冲有时也会正常的。如果峰拖尾，双峰强弱相差不大，柱头固定相变脏或流失...
醛在酸性条件下拖尾怎么办
方法如下：1、优化实验条件：可以调整实验条件，避免和减少醛的拖尾现象，尝试降低反应温度，加长反应时间，调整酸性介质的浓度。2、选择合适的分析方法：尝试使用高效液相色谱法HPLC，而不是常规柱分析法，HPLC能够提供更好的峰形和分离性能，从而减少拖尾现象的影响。
如何建立反相高效液相色谱的分析方法
比如A物质扫描全波长紫外图谱，确定它在254nm波长下有最大吸收，另外有末端吸收，那么波长就可以选择254nm或者210nm；其次，根据物质的极性选择色谱柱和流动相比例。比如极性很小的物质，就可以把流动相中的有机相比例增大。另外的一些要根据物质的特性来选择，比如色谱峰容易拖尾，可选择缓冲盐和扫尾剂，...
求助各位大神,液相色谱峰分不开,怎么办
调整水相pH值，这个吧，如果你分不开的色谱峰是有酸碱性的官能团会比较好。不过pH值一变，所有色谱峰的保留时间都可能变色谱柱，你看看峰型，有没有拖尾。如果有的话换一根好点儿的柱子可能就分开了。如果峰型还好就不用折腾了。另外实在分不开，可以考虑换柱子填料。比如C18，可以换C8或者苯基柱。2...
拖尾因子是多少?
拖尾因子的合格范围是0.95至1.05。1、拖尾因子的定义。拖尾因子是指色谱峰在一定程度上的不对称性，通常用第二峰高与理论峰高的比值来表示。拖尾因子越大，峰形越不对称，色谱柱的性能也越差。在液相色谱分析中，拖尾因子合格范围通常为0.95至1.05。2、拖尾因子的影响因素。拖尾因子主要受到色谱柱...
在高效液相色谱仪离线工作站中,明明是拖尾峰,为什么拖尾因子显示是前沿...
你放大看一下，还有打开手动积分。应该在你所需要的峰前面还有一个小峰，默认积分方法不把该小峰算做一个峰，而是把该小峰和你需要的峰一起积分了。
高效液相色谱的出峰时间为什么会推迟?测的是同一个样品,白天测比晚上...
B峰不变化,A峰变化.应该是体系中有A物质敏感的微小变化.例如PH,极性等.我觉得是流动相比例变了，最好的验证方法是流动相配制在一个瓶子 朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习！分析测试百科网这块做得不错，气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析、食品分析。这方面的专家比较多，基本上问题都...
反相高效液相色谱为什么用磷酸调节ph
比如极性很小的物质,就可以把流动相中的有机相比例增大. 另外的一些要根据物质的特性来选择,比如色谱峰容易拖尾,可选择缓冲盐和扫尾剂,比如某些酸性化合物或者碱性化合物可以用离子对试剂. 其他的类似于水相pH值、柱温等条件要根据实际情况来调节.比如主物质和杂质峰分不开之类的情况,不过属于微调了.
高效液相色谱峰宽怎么看
高效液相色谱峰宽看法：在吸附色谱法中，如果吸附等温线为非线性的，则在进样量超过一定数量时会出现拖尾峰。在分配色谱法中，如果载体表面具有活性作用点，试样量超过柱负荷或进样方法不当等，都会出现拖尾峰。手动进样步骤 配置好流动相，将滤嘴洗头放入流动相页面内，打开泵和检测器，快跑排除气泡，...
遂宁市普润回答： 你是测药吗?第二张图是你的标品峰吗?这个看起来只有一点点的拖尾,主要问题是有杂质峰没分开.如果你试过流动相配比不能将杂质峰分开的话,要考虑更换流动相或者在流动相中加入一定的改性剂,达到完全分离的目的.发文的话看你要发哪种,一般老外会比较严格,国内期刊的话就不一定了.
说国18727608975问： 液相色谱检测中,峰拖尾了是什么原因造成的? - ？
遂宁市普润回答： 有可能是你的柱子坏了.新的色谱柱峰型很好,可能越用就越差劲,分岔峰,拖尾峰,可能都是因为色谱柱的原因.这个换根新柱子试试就好了. 可能是你的方法不合适.比如这个样品需要扫尾剂,需要缓冲盐.这个比较麻烦,需要摸索方法. 也可能是你的溶剂不好.比如你的流动相是缓冲盐和乙腈.而你的溶剂是纯水,或者纯乙腈.有些时候会出现这种情况.因为溶剂的pH值和流动相不一样.所以会使得峰型出现偏差.这个可以更换溶剂试试看.
说国18727608975问： 液相色谱仪的色谱峰拖尾严重,是什么原因,有什么解决办法,希望各位赐教 - ？
遂宁市普润回答： A、 峰拖尾 1、筛板阻塞(a、反冲色谱柱 b、更换进口筛板 c、更换色谱柱) 2、色谱柱塌陷(填充色谱柱) 3、干扰峰(a、使用更长的色谱柱 b、改变流动相或更换色谱柱) 4、流动相PH选择错误 (调整PH值.对于碱性化合物,低PH值更有...
说国18727608975问： 拖尾的色谱 - 拖尾 - ？
遂宁市普润回答： 1、当经历维修色谱问题(色谱峰拖尾、灵敏度降低、保留时间改变等)时,切去色谱柱前端的1/2 到1 米.必要时,更换进样口内衬管、隔垫,并清洗进样口.保护柱可用于提高色谱柱的使用寿命.(气相)2、衬管脱活 进样口衬管上的活性点...
说国18727608975问： 液相色谱分析时峰拖尾是哪里有问题 - ？
遂宁市普润回答： 分析碱性化合物时,碱性化合物的峰拖尾可能是硅胶表面存在酸性硅醇基引起的,在流动相中加入三乙胺即可解决;分析酸性化合物时,在流动相中加入三氟乙酸或乙酸可以解决.如果是因为试样太稀产生拖尾,在这种情况下可以改用浓度大...
说国18727608975问： 液相色谱峰拖尾,上周开始测啥都拖尾,换了一根柱子还是一样,这是什么原因,大家帮我看看,谢谢~~~~~~~ - ？
遂宁市普润回答： 如果你测样的色谱系统一直没有变的话,可以从如下方面找原因加以排除. 1.存在未扫的死体积,比如进样器密封垫不紧密、色谱柱接头没有固定好(也可能是接头损坏无法 严密封闭). 2.最近天气较热,流动相放置时间一长,容易繁殖细菌,特别是加了三乙胺等扫尾剂的流动相,流动相应及时更新,或现配现用.
说国18727608975问： 色谱峰拖尾的原因 - ？
遂宁市普润回答： 去百度文库,查看完整内容>内容来自用户:我们的爱家2液相色谱峰有拖尾现象是什么原因 A、峰拖尾1、筛板阻塞(a、反冲色谱柱b、更换进口筛板c、更换色谱柱)2、色谱柱塌陷(填充色谱柱)3、干扰峰(a、使用更长的色谱柱b、改变...
说国18727608975问： 高效液相检测器检VB6时,峰脱尾是为什么? - ？
遂宁市普润回答： 停止不了应该是inet内部的问题了,因为vb是顺序执行的,只有上一步执行完毕才能进行下一步,若想强制停止,只能强制关闭窗体或程序了...回答者
说国18727608975问： 高效液相色谱法常出现的故障及解决的方法 - ？
遂宁市普润回答： 高效液相色谱仪使用中常见故障及解决方法 1 概述.高效液相色谱仪系统液相色谱仪主要由贮液瓶、泵、进样器、柱子、柱 温箱、检测器、数据处理系统组成.对于整个系统而言,柱子、泵和检测器是核 心部件同时也是易出问题的主要部位. ...
说国18727608975问： 峰拖尾怎么办?？
遂宁市普润回答： 1,柱超载,减小柱上的进样量.2,柱子被污染,用溶剂冲洗柱子.3,分流比太低,提高分流比.
