气相峰拖尾如何调整
液相色谱峰拖尾的原因何在?一般如何解决峰拖尾问题?
改出峰时间的方法：1.调流速；2.改柱温；3.更换色谱柱；4.更改流动相组成或比例。改工作站系统时间（仅进样前改有效，通常用于作弊造假）：在电脑管理员界面（像我们公司就分管理员界面和操作者界面，平时做检验都是在操作者界面中）的控制面板中修改系统时间即可。记得做完样打完图谱之后把系统时间改...
我现在用SE-54测定乙二胺,出现拖尾峰,怎么办?进样量为2ul,柱温100度...
还有要是其他峰不拖尾只有主峰拖尾那就可能是过载或与物质本身性质有关 作者：mayanstude 加点酸或者碱来调节吧，我们有一次拖尾很严重，加了点0.1%的三氟乙酸就好了。作者：旭亮 跟酸碱度有关，如果分析碱性药物，可以在流动相中添加扫尾剂，乙二胺等，如果是分析酸性物质可以加点冰醋酸，视分析对象...
如果出现了色带的扩散和拖尾现象,原因是什么?如何解决
一种情况是化学效应，残留硅羟基与待测物碱性基团形成氢键。那么这时候可以通过降低流动相pH，或添加扫尾剂（TEA），消除二次化学作用，或者是采用封端的色谱柱。还有在大峰的尾部有小峰流出或者是干扰共洗脱峰，可以先调整色谱条件改善分离，若没有改善也可以用DAD检测峰的纯度。拖尾效应(smearing)是指在...
气相色谱峰拖尾
1.把进样时间缩短。2.极可能是气路漏气，检查一下色谱柱接口处是否漏气。3.把进样体积减少效果会好点。
液相色谱柱严重拖尾该如何处理
2、色谱柱塌陷 2、填充色谱柱 3、干扰峰 3、a、使用更长的色谱柱 b、改变流动相或更换色谱柱 4、流动相PH选择错误 4、调整PH值。对于碱性化合物，低PH值更有利于得到对称峰 5、样品与填料表面的溶化点发生反应图 5、a、加入离子对试剂或碱性挥发性修饰剂 b、更改色谱柱 F、 早出的峰拖尾程度...
液相色谱柱严重拖尾该如何处理
3、干扰峰 3、a、使用更长的色谱柱 b、改变流动相或更换色谱柱 4、流动相PH选择错误 4、调整PH值。对于碱性化合物，低PH值更有利于得到对称峰 5、样品与填料表面的溶化点发生反应图 5、a、加入离子对试剂或碱性挥发性修饰剂 b、更改色谱柱 F、早出的峰拖尾程度大于晚出的峰 原 因 解决方法 1...
求助HILIC色谱柱跑出来的峰严重拖尾
出峰快结束的时候又出来一个不全的峰,对于这种情况，很有可能是你的柱子不干净，才用梯度洗脱法冲洗柱子。单元泵的话，用几个不同比例的流动相冲洗柱子，至基线稳定。色谱柱走出来的峰型拖尾很严重，这个有好几种原因：流动相的比例，如甲醇：水的比例不一样，出峰时间和拖尾程度不一样的，还有你...
液相色谱出现拖尾有图
如果确定是纯的葛根素（≥95%），那说明你本次走样已经有很明显的杂质进入了，因为这已经明显是2个峰了。分析一下进入杂质的原因，你已经分析了柱子的问题，假设你的第二根柱子是没有问题的，表明你的原始柱子也是没有问题的，那么问题有可能出现在过滤筛板那里，如果在此处的话，会固定出现一个杂质峰...
液相色谱检测中,峰拖尾了是什么原因造成的?
有可能是你的柱子坏了。新的色谱柱峰型很好，可能越用就越差劲，分岔峰，拖尾峰，可能都是因为色谱柱的原因。这个换根新柱子试试就好了。可能是你的方法不合适。比如这个样品需要扫尾剂，需要缓冲盐。这个比较麻烦，需要摸索方法。也可能是你的溶剂不好。比如你的流动相是缓冲盐和乙腈。而你的溶剂是...
气相色谱仪GC7890T出峰时所有峰都出现拖尾是什么原因造成的?
10、溶剂相极性不匹配。较早流出的峰或靠近溶剂前沿的峰更容易出现拖尾，解决办法：改变样品溶剂。11、不分流进样或柱上进样的溶剂效应显著。解决办法：降低初始色谱柱温度。注释：使保留值增加，峰拖尾会减弱。12、色谱柱安装差使较早流出的峰更容易拖尾。解决办法：重新安装色谱柱。13、液相：为减少...
新市区小儿回答： 老化柱子; 检测外部和内部的各个连接处有无泄露; 进样前先等基线稳定; 如果还不行,更换进样口隔垫,甚至衬管; 再不行,更换色谱柱与进样口、检测器的连接; 注意进样容量不要超过毛细柱的限值,载气的纯度要高,一定要经过净化系统,关于系统有无泄露在两级减压阀上可以看读数有无变化, 载气的流速要保持稳定 如果这些都不行,说明色谱柱柱效不行了,更换柱子
烛梅17094258143问： 峰拖尾怎么办?？
新市区小儿回答： 1,柱超载,减小柱上的进样量.2,柱子被污染,用溶剂冲洗柱子.3,分流比太低,提高分流比.
烛梅17094258143问： 峰出现拖尾时如何处理 - ？
新市区小儿回答： 你要先判断峰拖尾是色谱柱柱效太低还是流动相不匹配.若是流动相不匹配,则可采用三楼的意见;若是柱子的问题,则可按程序清洗柱子.
烛梅17094258143问： 在用气相色谱分析样品时,拖尾严重,老化不管用,其他的流量都很合理,请问高手,如何处理？
新市区小儿回答： 如果你用的是非极性柱,那你分析的物质应该是含有杂原子 的,建议换极性色谱柱,但如果你用的是极性色谱柱,那可以采用再生的办法处理一下,如果还不行,就是柱效做此样已经不足够高了,只能换新柱子
烛梅17094258143问： 拖尾的色谱 - 拖尾 - ？
新市区小儿回答： 1、当经历维修色谱问题(色谱峰拖尾、灵敏度降低、保留时间改变等)时,切去色谱柱前端的1/2 到1 米.必要时,更换进样口内衬管、隔垫,并清洗进样口.保护柱可用于提高色谱柱的使用寿命.(气相)2、衬管脱活 进样口衬管上的活性点...
烛梅17094258143问： 气相色谱中,一定的柱长下色谱峰的宽窄和什么有关 - ？
新市区小儿回答：[答案] 色谱峰的宽窄,你可以这样理解.就是气体流过检测器时的速度.它有很多的可能性.最直接的两个: 一个,最直接的是流速.一般来说,流速越大,肯定气体流动得越快,峰越窄. 一个,柱温.那么柱温越高,气体的挥发速度越快.峰也就很窄.
烛梅17094258143问： 气相色谱GC9560 分析苯系物时 保留时间延长了 有拖尾峰 乙苯、对、间二甲苯的峰分不太开 怎么办呢 - ？
新市区小儿回答： 分流加大,温度降低一点,有可能是注子老化,建议多老化几次注子...
烛梅17094258143问： 气相色谱峰拖尾？
新市区小儿回答： 1.把进样时间缩短. 2.极可能是气路漏气,检查一下色谱柱接口处是否漏气. 3.把进样体积减少效果会好点.
烛梅17094258143问： 产生拖尾峰的一原因有哪些,怎样造成的? - ？
新市区小儿回答：[答案] 每个峰都拖尾偶觉得应该是柱子问题or保护柱问题.你换好的保护柱试试... 一般拖尾的原因有1、可能是样品进样量过大,或者是样品浓度太高使色谱柱过载,出现拖尾. 2、流动相系统对测定的样品不合适,对称度不好. 3、流动相的酸碱度是否适与柱...
烛梅17094258143问： 毛细管气相色谱峰拖尾是什么原因？
新市区小儿回答： 有可能是一下原因造成的: 1、载气流速过高2、进样量过大3、色谱柱严重流失或污染4、汽化室死体积太大5、柱温太低6、汽化室温度太低7、载气系统漏气8、放大器不佳,电容充放电不好9、进样器污染或汽化室中的玻璃内衬被进样垫堵塞
