液相拖尾峰怎么改善
利用气相色谱工作站计算峰面积时,若采集的谱峰明显拖尾,最好采用?
使用高分辨率柱： 高分辨率柱通常具有更好的分离效果，可以减少拖尾现象。采用高灵敏度检测器： 使用高灵敏度的检测器可能能够更好地分辨峰的尾部，并提高峰面积的准确性。数据处理软件调整： 一些数据处理软件提供了拖尾峰的修正功能。调整积分峰的方法或使用背景修正功能可能有助于准确计算峰面积。手动积分...
液相色谱分析时峰拖尾是哪里有问题
分析碱性化合物时，碱性化合物的峰拖尾可能是硅胶表面存在酸性硅醇基引起的，在流动相中加入三乙胺即可解决;分析酸性化合物时，在流动相中加入三氟乙酸或乙酸可以解决。如果是因为试样太稀产生拖尾，在这种情况下可以改用浓度大一点的试样，很快就可解决。另外也有可能是色谱柱接头处产生漏液引起的峰拖尾，...
液相色谱9大常见异常峰,轻松get!
04 包裹峰\/严重拖尾峰 原因包括色谱柱问题、样品溶解度问题、流动相混合不均匀。解决办法包括更换色谱柱、优化溶解条件、充分混合流动相。05 基线向上或向下漂移 原因涉及色谱柱柱温不稳定、流动相混合不均匀、流通池污染或气体、流动相配比不当。解决办法包括优化柱温、充分混合流动相、清洗流通池、调整流...
“高效液相色谱法”主峰拖尾怎么解决?
\\x0d\\x0a一般拖尾先要检查色谱柱，色谱柱使用过度就会导致拖尾和岔峰。反冲色谱柱或更换新柱子就可以解决。\\x0d\\x0a另外，样品的浓度不可以过高，含量测定最好不要超过满量程的30%-40%。\\x0d\\x0a如果是调整试验方法，那么可能性就太多了。有可能调整流动相的酸碱度，有可能要用离子对试剂扫尾...
液相色谱峰严重拖尾该如何处理
两个组分如果还出现这个问题就是分离度不够了，这个就需要研究一下你的本分析物和流动相的关系了拖尾原因 解决方法 1、筛板阻塞 1、a、反冲色谱柱 b、更换进口筛板 c、更换色谱柱 2、色谱柱塌陷 2、填充色谱柱 3、干扰峰 3、a、使用更长的色谱柱 b、改变流动相或更换色谱柱 4、流动相PH选择错...
色谱峰拖尾如何消除或减弱
1.色谱柱本身填装问题,筛板堵塞或填料塌陷;2.柱头有污染;3.样品超载;4.样品溶剂不合适;5.柱外效应;6.化学或二次保留(硅羟基)效应;7.缓冲容量不足或不合适;8.重金属污染。如果是碱性样品可以试一试在流动相中加入三乙胺，酸性样品加入一些醋酸铵 还是拖尾就减小进样试一试，如果是柱子原因就只能换...
气相色谱仪进样时,溶剂峰拖尾是什么原因
这个其实挺正常的。因为浓度太高了。气相既然要保证主成分检出，那么溶剂峰的浓度自然会比较高。有时候就会出现拖尾的情况，这个其实比较常见。如果想要避免的话，最好是调整一下样品浓度，比如，主成分的浓度增加，然后加大分流比或者减小进样量。再有，如果溶剂的沸点足够高，可以考虑用顶空之类的进样方式...
液相色谱峰拖尾的原因何在?一般如何解决峰拖尾问题?
改出峰时间的方法：1.调流速；2.改柱温；3.更换色谱柱；4.更改流动相组成或比例。改工作站系统时间（仅进样前改有效，通常用于作弊造假）：在电脑管理员界面（像我们公司就分管理员界面和操作者界面，平时做检验都是在操作者界面中）的控制面板中修改系统时间即可。记得做完样打完图谱之后把系统时间改...
dsc 分析蛋白质 出现 拖尾峰 怎么 处理
3.柱头有污染---1，2，3即样品不在同一起跑线起跑，从后面开始跑得到达终点稍晚，表现出拖尾。4.额外柱效应---柱后扩散 5.流动相ph错误---某PH下有的样品存在分子型和离子型的动态平衡，离子型的陆续向分子型转化就会表现出拖尾。调节PH值抑制分子解离可以改善拖尾。6.金属离子影响。
液相色谱检测中,峰拖尾了是什么原因造成的?
有可能是你的柱子坏了。新的色谱柱峰型很好，可能越用就越差劲，分岔峰，拖尾峰，可能都是因为色谱柱的原因。这个换根新柱子试试就好了。可能是你的方法不合适。比如这个样品需要扫尾剂，需要缓冲盐。这个比较麻烦，需要摸索方法。也可能是你的溶剂不好。比如你的流动相是缓冲盐和乙腈。而你的溶剂是...
成县正天回答： 你是测药吗?第二张图是你的标品峰吗?这个看起来只有一点点的拖尾,主要问题是有杂质峰没分开.如果你试过流动相配比不能将杂质峰分开的话,要考虑更换流动相或者在流动相中加入一定的改性剂,达到完全分离的目的.发文的话看你要发哪种,一般老外会比较严格,国内期刊的话就不一定了.
并炭15972675278问： 液相色谱仪的色谱峰拖尾严重,是什么原因,有什么解决办法,希望各位赐教 - ？
成县正天回答： A、 峰拖尾 1、筛板阻塞(a、反冲色谱柱 b、更换进口筛板 c、更换色谱柱) 2、色谱柱塌陷(填充色谱柱) 3、干扰峰(a、使用更长的色谱柱 b、改变流动相或更换色谱柱) 4、流动相PH选择错误 (调整PH值.对于碱性化合物,低PH值更有...
并炭15972675278问： 拖尾的色谱 - 拖尾 - ？
成县正天回答： 1、当经历维修色谱问题(色谱峰拖尾、灵敏度降低、保留时间改变等)时,切去色谱柱前端的1/2 到1 米.必要时,更换进样口内衬管、隔垫,并清洗进样口.保护柱可用于提高色谱柱的使用寿命.(气相)2、衬管脱活 进样口衬管上的活性点...
并炭15972675278问： HPLC 峰型拖尾,分析条件如下,怎样改善这个情况?RI checking condition流动相:水流速 1ml/min柱温 80样品 1% glycerol进样量 5ulRT 9分时出峰,但是... - ？
成县正天回答：[答案] 可供改变的条件: 流动相:甲醇-水(1:1) 流速 增大流速(如2ml/min) 柱温 100 样品 1% glycerol 进样量 3ul 最好一次改变一个条件,看那个条件改进最好
并炭15972675278问： 液相色谱检测中,峰拖尾了是什么原因造成的? - ？
成县正天回答：[答案] 有可能是你的柱子坏了.新的色谱柱峰型很好,可能越用就越差劲,分岔峰,拖尾峰,可能都是因为色谱柱的原因.这个换根新柱子试试就好了. 可能是你的方法不合适.比如这个样品需要扫尾剂,需要缓冲盐.这个比较麻烦,需要摸索方法. 也可能是你的...
并炭15972675278问： 液相色谱分析时峰拖尾是哪里有问题 - ？
成县正天回答： 分析碱性化合物时,碱性化合物的峰拖尾可能是硅胶表面存在酸性硅醇基引起的,在流动相中加入三乙胺即可解决;分析酸性化合物时,在流动相中加入三氟乙酸或乙酸可以解决.如果是因为试样太稀产生拖尾,在这种情况下可以改用浓度大...
并炭15972675278问： 液相色谱一个组分出现双峰怎样处理 - ？
成县正天回答： ＂问:液相色谱中峰出现拖尾或出现双峰的原因是什么? 答: 1. 筛板堵塞或柱失效,解决办法是反向冲洗柱子,替换筛板或更换柱子. 2. 存在干扰峰,解决办法为使用较长的柱子,改换流动相或更换选择性好的柱子＂色谱柱塌陷,或者是含...
并炭15972675278问： 什么叫扫尾剂 - ？
成县正天回答： 扫尾剂是在液相色谱中,加入到流动相里,用来改善峰拖尾现象的试剂,最常见的是三乙胺.
并炭15972675278问： 液相色谱峰拖尾,上周开始测啥都拖尾,换了一根柱子还是一样,这是什么原因,大家帮我看看,谢谢~~~~~~~ - ？
成县正天回答： 如果你测样的色谱系统一直没有变的话,可以从如下方面找原因加以排除. 1.存在未扫的死体积,比如进样器密封垫不紧密、色谱柱接头没有固定好(也可能是接头损坏无法 严密封闭). 2.最近天气较热,流动相放置时间一长,容易繁殖细菌,特别是加了三乙胺等扫尾剂的流动相,流动相应及时更新,或现配现用.
并炭15972675278问： 如何解决HPLC色谱峰峰型异常问题 - ？
成县正天回答： 1. 色谱图中未出峰系统未进样或样品分解;泵未输液或流动相使用不正确;检测器设置不正确;针对以上情况成因作相应调整即可.2. 一个峰或几个峰是负峰流动相吸收本底高;进样过程中进入空气;样品组分的吸收低于流动相.3. 所有峰...
