色谱峰拖尾的原因及处理方法
下面哪一项不是色谱分析中产生拖尾峰的原因?
（柱温太高）不是色谱分析中产生拖尾峰的原因。拖尾峰的原因为：1、色谱柱本身填装问题，筛板堵塞或填料塌陷、柱坏。2、柱头有污染。3、样品超载。4、样品溶剂不合适。5、柱外效应。6、化学或二次保留(硅羟基)效应：缓冲容量不足或不合适。7、重金属污染。
液相色谱分析时峰拖尾是哪里有问题呢?
1，是色谱柱选择不对，现在用的色谱柱本身不适合做现在的样品分析，根据物质的结构、性质来判断所用的色谱柱。2，流动相的选择不对。根据物质的结构、性质来判断所用的流动相。比如盐的没有保留的物质要用离子对试剂，而具有酸碱性的物质要调PH，以防止物质解离，一般情况是酸加酸，碱加碱来调节。
气相色谱峰拖尾怎么解决?
这个是我从“生化色谱网”上找到的一段，你也可以自己去看看。故障现象 峰拖尾，宽峰 故障原因分析 （1）系统流速太慢 （2）系统无效 （3）聚焦不足 故障排除方法 （1）增加顶空流量，减小%& 流量，增加分流流量 （2）检查连接管，减小衬管体积（内径），减少连接管体积 （3）用更低的初始柱温...
液相色谱柱严重拖尾该如何处理
出峰快结束的时候又出来一个不全的峰,对于这种情况，很有可能是你的柱子不干净，才用梯度洗脱法冲洗柱子。单元泵的话，用几个不同比例的流动相冲洗柱子，至基线稳定。色谱柱走出来的峰型拖尾很严重，这个有好几种原因：流动相的比例，如甲醇：水的比例不一样，出峰时间和拖尾程度不一样的，还有你...
液相色谱检测中,峰拖尾了是什么原因造成的?
有可能是你的柱子坏了。新的色谱柱峰型很好，可能越用就越差劲，分岔峰，拖尾峰，可能都是因为色谱柱的原因。这个换根新柱子试试就好了。可能是你的方法不合适。比如这个样品需要扫尾剂，需要缓冲盐。这个比较麻烦，需要摸索方法。也可能是你的溶剂不好。比如你的流动相是缓冲盐和乙腈。而你的溶剂是...
气相色谱图中造成前延峰和拖尾峰的原因是什么?
1。进样量过大，超过column的分离能力；或者进样体积太大 2。column不适合该体系，选用其它column；或者column老化，踏板数降低
如果出现了色带的扩散和拖尾现象,原因是什么?如何解决
那么这时候可以通过降低流动相pH，或添加扫尾剂（TEA），消除二次化学作用，或者是采用封端的色谱柱。还有在大峰的尾部有小峰流出或者是干扰共洗脱峰，可以先调整色谱条件改善分离，若没有改善也可以用DAD检测峰的纯度。拖尾效应(smearing)是指在电力电子开关器件（如IGBT）关断过程中，描述其关断过程快慢和...
液相色谱分析中的峰形知多少!
液相色谱分析的世界里，峰形如同旋律中的音符，各有其独特的节奏和韵味。这里，我们将深入探讨九种常见的色谱峰，揭开它们的秘密，以及如何巧妙地解决它们带来的挑战。峰拖尾，峰形的尾音延长 当峰形尾部拉长如丝，可能是柱子的屏板被杂质堵塞了，这可能是流动相污染、接口不匹配、试品清洁度不高，或...
“高效液相色谱法”主峰拖尾怎么解决?
色谱柱使用过度就会导致拖尾和岔峰。反冲色谱柱或更换新柱子就可以解决。\\x0d\\x0a另外，样品的浓度不可以过高，含量测定最好不要超过满量程的30%-40%。\\x0d\\x0a如果是调整试验方法，那么可能性就太多了。有可能调整流动相的酸碱度，有可能要用离子对试剂扫尾，或者要直接换方法等等。
气相色谱仪进样时,溶剂峰拖尾是什么原因
这个其实挺正常的。因为浓度太高了。气相既然要保证主成分检出，那么溶剂峰的浓度自然会比较高。有时候就会出现拖尾的情况，这个其实比较常见。如果想要避免的话，最好是调整一下样品浓度，比如，主成分的浓度增加，然后加大分流比或者减小进样量。再有，如果溶剂的沸点足够高，可以考虑用顶空之类的进样方式...
五峰土家族自治县复合回答： 有可能是你的柱子坏了.新的色谱柱峰型很好,可能越用就越差劲,分岔峰,拖尾峰,可能都是因为色谱柱的原因.这个换根新柱子试试就好了. 可能是你的方法不合适.比如这个样品需要扫尾剂,需要缓冲盐.这个比较麻烦,需要摸索方法. 也可能是你的溶剂不好.比如你的流动相是缓冲盐和乙腈.而你的溶剂是纯水,或者纯乙腈.有些时候会出现这种情况.因为溶剂的pH值和流动相不一样.所以会使得峰型出现偏差.这个可以更换溶剂试试看.
尤梵17648095989问： 色谱峰拖尾的原因 - ？
五峰土家族自治县复合回答： 去百度文库,查看完整内容>内容来自用户:我们的爱家2液相色谱峰有拖尾现象是什么原因 A、峰拖尾1、筛板阻塞(a、反冲色谱柱b、更换进口筛板c、更换色谱柱)2、色谱柱塌陷(填充色谱柱)3、干扰峰(a、使用更长的色谱柱b、改变...
尤梵17648095989问： 产生拖尾峰的一原因有哪些,怎样造成的? - ？
五峰土家族自治县复合回答：[答案] 每个峰都拖尾偶觉得应该是柱子问题or保护柱问题.你换好的保护柱试试... 一般拖尾的原因有1、可能是样品进样量过大,或者是样品浓度太高使色谱柱过载,出现拖尾. 2、流动相系统对测定的样品不合适,对称度不好. 3、流动相的酸碱度是否适与柱...
尤梵17648095989问： 液相色谱仪的色谱峰拖尾严重,是什么原因,有什么解决办法,希望各位赐教 - ？
五峰土家族自治县复合回答： A、 峰拖尾 1、筛板阻塞(a、反冲色谱柱 b、更换进口筛板 c、更换色谱柱) 2、色谱柱塌陷(填充色谱柱) 3、干扰峰(a、使用更长的色谱柱 b、改变流动相或更换色谱柱) 4、流动相PH选择错误 (调整PH值.对于碱性化合物,低PH值更有...
尤梵17648095989问： 气相色谱图中造成前延峰和拖尾峰的原因是什么? - ？
五峰土家族自治县复合回答：[答案] 1.进样量过大,超过column的分离能力;或者进样体积太大 2.column不适合该体系,选用其它column;或者column老化,踏板数降低
尤梵17648095989问： 拖尾的色谱 - 拖尾 - ？
五峰土家族自治县复合回答： 1、当经历维修色谱问题(色谱峰拖尾、灵敏度降低、保留时间改变等)时,切去色谱柱前端的1/2 到1 米.必要时,更换进样口内衬管、隔垫,并清洗进样口.保护柱可用于提高色谱柱的使用寿命.(气相)2、衬管脱活 进样口衬管上的活性点...
尤梵17648095989问： 液相色谱峰拖尾,上周开始测啥都拖尾,换了一根柱子还是一样,这是什么原因,大家帮我看看,谢谢~~~~~~~ - ？
五峰土家族自治县复合回答： 如果你测样的色谱系统一直没有变的话,可以从如下方面找原因加以排除. 1.存在未扫的死体积,比如进样器密封垫不紧密、色谱柱接头没有固定好(也可能是接头损坏无法 严密封闭). 2.最近天气较热,流动相放置时间一长,容易繁殖细菌,特别是加了三乙胺等扫尾剂的流动相,流动相应及时更新,或现配现用.
尤梵17648095989问： 峰拖尾怎么办?？
五峰土家族自治县复合回答： 1,柱超载,减小柱上的进样量.2,柱子被污染,用溶剂冲洗柱子.3,分流比太低,提高分流比.
尤梵17648095989问： 峰出现拖尾时如何处理 - ？
五峰土家族自治县复合回答： 你要先判断峰拖尾是色谱柱柱效太低还是流动相不匹配.若是流动相不匹配,则可采用三楼的意见;若是柱子的问题,则可按程序清洗柱子.
尤梵17648095989问： 液相色谱分析时峰拖尾是哪里有问题 - ？
五峰土家族自治县复合回答： 分析碱性化合物时,碱性化合物的峰拖尾可能是硅胶表面存在酸性硅醇基引起的,在流动相中加入三乙胺即可解决;分析酸性化合物时,在流动相中加入三氟乙酸或乙酸可以解决.如果是因为试样太稀产生拖尾,在这种情况下可以改用浓度大...
