峰前拖尾怎么处理
单反拍视频,拖尾问题怎样解决。
为什么这很重要？一般来说，CCD传感器多用全局快门，CMOS传感器多用卷帘快门。制造商为传感器选择某一种快门需要考虑多种因素：处理速度、电耗、成本以及复杂性等等。对拍静态照片来说这并不是问题，但在拍摄视频时选择哪一种快门就变得很重要了，特别是在拍摄高速运动的物体时。你坐在高速行驶的汽车中，...
dsc 分析蛋白质 出现 拖尾峰 怎么 处理
dsc 分析蛋白质出现的拖尾峰可能原因有 1.筛板堵塞---指柱子两头的过滤筛板，如果堵塞，样品就会在筛板部分受阻而形成时间延迟，使得样品在柱后流出时峰型形成拖尾。2.色谱柱塌陷---是指色谱柱由于其它原因引起了柱效率丧失不能对物质形成保留，使得物质不在固定相上保留而随流动相流出，但是又还有一点...
VGA信号传输中拖尾、重影现象怎么处理?
1. 普通 3+4\/6VGA 线，有效距离 15 -30 米 ，存在的问题：拖尾、重影；2. 普通 75-2RGB 线缆，有效距离 30 -50 米 ，存在的问题：拖尾；答：根据传输距离的不同，选用线缆和设备也不同。1. 50 米以内， 75-2 线缆，不需要附加设备；2. 100 米 左右， 75-2线缆，附加长线驱动器；3....
VGA信号传输中拖尾、重影现象怎么处理?
1. 普通 3+4\/6VGA 线，有效距离 15 -30 米 ，存在的问题：拖尾、重影；2. 普通 75-2RGB 线缆，有效距离 30 -50 米 ，存在的问题：拖尾；答：根据传输距离的不同，选用线缆和设备也不同。1. 50 米以内， 75-2 线缆，不需要附加设备；2. 100 米 左右， 75-2线缆，附加长线驱动器；3....
...拖尾严重,老化不管用,其他的流量都很合理,请问高手,如何处理...
如果你用的是非极性柱，那你分析的物质应该是含有杂原子 的，建议换极性色谱柱，但如果你用的是极性色谱柱，那可以采用再生的办法处理一下，如果还不行，就是柱效做此样已经不足够高了，只能换新柱子
手性异构体峰拖尾怎么处理
可采用消旋体或对映异构体混合进样的方式考察对映体间的分离度。同时需要考虑产品中其它有关物质对异构体检测的影响，可采用各步反应的中间体（尤其是后几步反应的中间体）、粗品来进行系统适用性研究，考察各杂质与各立体异构体峰相互间的分离度是否符合要求。另外，还可用酸、碱、光、热、氧化等适度...
夏普电视机60寸565a画面快了有拖尾现象怎么办谢谢
夏普电视机60寸565a画面快了有拖尾现象主要解码芯片和处理器出现了问题。1、如果只是偶尔出现拖尾现象，一般是图像处理器的处理速度跟不上画面的要求所致，不影响正常观看的，属于正常现象，无需理会即可。2、如果经常出现拖尾现象，而且情况严重，影响了正常观看；则多半是解码芯片和处理器出现问题，需要...
拖尾因子不合格怎么办
2、对色谱柱进行冲洗：如果拖尾因子不合格是由于色谱柱性能下降导致的，应对色谱柱进行冲洗，并且定期维护色谱柱，以保持其最佳性能，避免因长期使用而积累的问题。3、重新选择样品：如果拖尾因子不合格是因为样品处理不当，就需要重新选择样品并对新选择的样品进行处理即可，注意控制变量，确保实验条件适宜，...
什么叫做电视机的拖尾现象,这是由什么原因造成的,要怎么解决?
郁闷了，怎么会有上面的那些答案出来.拖尾现象只是在液晶上才表现的出来,而显像管电视和等离子电视都不存在拖尾,即使有也上电视台转播的问题,并不是电视机自带的问题,液晶为什么会有拖尾呢,因为液晶是晶体遇到电流后变热成为液体成像的,说白了就是液体成像,成像的时候会有阴影或者拖尾的现象,这个是正常的...
鼠标有拖尾现象如何处理?
液晶显示器上鼠标的指针有拖尾是可以取消的。工具\/原料 笔记本电脑 WIN7操作系统 方法\/步骤 1、电脑打开控制面板（可以在开始菜单中打开，也可通过按win+r打开运行窗口，输入control.exe并回车来调出控制面板），以大图标查看方式将鼠标选项打开，如图所示：2、在鼠标属性窗口中，切换至指针选项，如图所示...
宿豫区凯斯回答： 你要先判断峰拖尾是色谱柱柱效太低还是流动相不匹配.若是流动相不匹配,则可采用三楼的意见;若是柱子的问题,则可按程序清洗柱子.
朱奚15364273489问： 峰拖尾怎么办?？
宿豫区凯斯回答： 1,柱超载,减小柱上的进样量.2,柱子被污染,用溶剂冲洗柱子.3,分流比太低,提高分流比.
朱奚15364273489问： 液相色谱仪的色谱峰拖尾严重,是什么原因,有什么解决办法,希望各位赐教 - ？
宿豫区凯斯回答： A、 峰拖尾 1、筛板阻塞(a、反冲色谱柱 b、更换进口筛板 c、更换色谱柱) 2、色谱柱塌陷(填充色谱柱) 3、干扰峰(a、使用更长的色谱柱 b、改变流动相或更换色谱柱) 4、流动相PH选择错误 (调整PH值.对于碱性化合物,低PH值更有...
朱奚15364273489问： 【高效液相色谱】请问样品出现这样的峰算拖尾吗?怎么解决? - ？
宿豫区凯斯回答： 你是测药吗?第二张图是你的标品峰吗?这个看起来只有一点点的拖尾,主要问题是有杂质峰没分开.如果你试过流动相配比不能将杂质峰分开的话,要考虑更换流动相或者在流动相中加入一定的改性剂,达到完全分离的目的.发文的话看你要发哪种,一般老外会比较严格,国内期刊的话就不一定了.
朱奚15364273489问： 气相色谱峰的峰太宽了,理论塔板也低了很多,不对称度较差,又拖尾这怎么办 - ？
宿豫区凯斯回答： 老化柱子; 检测外部和内部的各个连接处有无泄露; 进样前先等基线稳定; 如果还不行,更换进样口隔垫,甚至衬管; 再不行,更换色谱柱与进样口、检测器的连接; 注意进样容量不要超过毛细柱的限值,载气的纯度要高,一定要经过净化系统,关于系统有无泄露在两级减压阀上可以看读数有无变化, 载气的流速要保持稳定 如果这些都不行,说明色谱柱柱效不行了,更换柱子
朱奚15364273489问： 液相色谱检测中,峰拖尾了是什么原因造成的? - ？
宿豫区凯斯回答： 有可能是你的柱子坏了.新的色谱柱峰型很好,可能越用就越差劲,分岔峰,拖尾峰,可能都是因为色谱柱的原因.这个换根新柱子试试就好了. 可能是你的方法不合适.比如这个样品需要扫尾剂,需要缓冲盐.这个比较麻烦,需要摸索方法. 也可能是你的溶剂不好.比如你的流动相是缓冲盐和乙腈.而你的溶剂是纯水,或者纯乙腈.有些时候会出现这种情况.因为溶剂的pH值和流动相不一样.所以会使得峰型出现偏差.这个可以更换溶剂试试看.
朱奚15364273489问： HPLC 峰型拖尾,分析条件如下,怎样改善这个情况?RI checking condition流动相:水流速 1ml/min柱温 80样品 1% glycerol进样量 5ulRT 9分时出峰,但是... - ？
宿豫区凯斯回答：[答案] 可供改变的条件: 流动相:甲醇-水(1:1) 流速 增大流速(如2ml/min) 柱温 100 样品 1% glycerol 进样量 3ul 最好一次改变一个条件,看那个条件改进最好
朱奚15364273489问： 液相色谱分析时峰拖尾是哪里有问题 - ？
宿豫区凯斯回答： 分析碱性化合物时,碱性化合物的峰拖尾可能是硅胶表面存在酸性硅醇基引起的,在流动相中加入三乙胺即可解决;分析酸性化合物时,在流动相中加入三氟乙酸或乙酸可以解决.如果是因为试样太稀产生拖尾,在这种情况下可以改用浓度大...
朱奚15364273489问： 色谱峰拖尾的原因 - ？
宿豫区凯斯回答： 去百度文库,查看完整内容>内容来自用户:我们的爱家2液相色谱峰有拖尾现象是什么原因 A、峰拖尾1、筛板阻塞(a、反冲色谱柱b、更换进口筛板c、更换色谱柱)2、色谱柱塌陷(填充色谱柱)3、干扰峰(a、使用更长的色谱柱b、改变...
朱奚15364273489问： 气相色谱峰拖尾怎么解决 - ？
宿豫区凯斯回答： 一般情况下柱子不会突然变得很糟糕,检查是不是样品前处理不当,或者什么样品过期,样品酸性增强等原因,具体情况等专家来回答.
