气相拖尾因子大怎么办
拖尾因子不合格怎么办
2、对色谱柱进行冲洗：如果拖尾因子不合格是由于色谱柱性能下降导致的，应对色谱柱进行冲洗，并且定期维护色谱柱，以保持其最佳性能，避免因长期使用而积累的问题。3、重新选择样品：如果拖尾因子不合格是因为样品处理不当，就需要重新选择样品并对新选择的样品进行处理即可，注意控制变量，确保实验条件适宜，...
拖尾因子的合格范围是多少
1、增大控制带宽。通过增大控制器的带宽可以提高系统的响应速度，减小拖尾现象。2、使用适当的控制器。选择合适的控制器来处理拖尾因子。例如，PI（比例-积分）控制器或PID（比例-积分-微分）控制器可以帮助补偿系统的延迟响应。3、进行系统补偿。使用系统补偿技术，如前馈控制或模型预测控制，来消除或减小拖...
反相离子对色谱分离拖尾的问题
1。即然在用水相比例较高的流动相拖尾因子较小，你可以继续提高水相比例，然后提高流动相的流速或是提高柱温。2。加入扫尾剂，如三乙胺、三氟乙酸等，加入数滴即可。3。改变流动相的PH值，最好接近被分离物质的PKa值为宜。4。还有一些可能引起拖尾的原因，尽量排除，如过载、有污染物、色谱柱柱效低...
液相拖尾因子范围
0.7至0.8之间。高效液相色谱拖尾因子是指比较峰顶与峰底之间的面积比率，取值为0.7至0.8，拖尾因子越大，说明该峰拖尾现象越明显，峰顶越低，峰顶越尖，峰底越陡，峰底越宽，峰形越良好，峰形越稳定。
色谱峰的拖尾因子在什么范围内符合要求
拖尾因子用来衡量色谱峰的对称性。理想的色谱峰是呈对称的峰形。一个峰的拖尾因子计算公式为：拖尾因子（T）=(W0.5-W)\/W，W0.5是半峰宽，也就是峰高一半处的宽度；W是峰宽，拖尾因子应在0.5-2之间。拖尾因子小于0.5，则表明柱效低或者固定相流失；拖尾因子大于2，则表明柱污染、柱塌陷或者...
拖尾因子,不对称因子和对称因子的区别与联系
可见选择因子往往要具体到实际的应用,色谱柱制造者不可能给出一个统一的α数值.不同类型的固定相对某一组化合物的选择性差异明显,比如在分析带有极性基团的弱极性化合物时,吸附色谱(比如硅胶柱)的选择性优于分配色谱(比如C18),但同一类型的固定相,不同的制造商的色谱柱,在选择因子方面差异不大,比如A ...
色谱法 有什么意义?
由于 C- 18 链在水相环境中不易保持伸展状态,故对于十八烷基硅烷键合硅胶为固定相的反相色谱系统,流动相中有机溶剂的比例通常应不低于 5 %,否则 C 18 链的随机卷曲将导致组分保留值变化,造成色谱系统不稳定。 2. 系统适用性试验 色谱系统的适用性试验通常包括理论板数、分离度、重复性和拖尾因子等四个指标。
苯唑青霉素简介
取0.1mg\/ml蓝色葡聚糖2000溶液100～200μl,注入液相色谱仪,分别以流动相A、B进行测定,理论板数按蓝色葡聚糖2000峰计算,均不低于400,拖尾因子均应小于2.0。在两种流动相系统中蓝色葡聚糖2000峰的保留时间的比值应在0.93～1.07之间,对照溶液主峰与供试品溶液中聚合物峰与相应色谱系统中蓝色葡聚糖2000峰的保留时间的...
我的液相图谱拖尾因子老是大于1.05,有什么办法使它在0.95~1.05呢?各位...
优化色谱条件：流动相比例，柱温，流速，流动相种类（是否需要调节pH，这个根据化合物性质看）。中国药典规定，若用峰高法定量，就必须拖尾因子在0.95-1.05之间。若用峰面积定量，拖尾不能太严重。
含量测定拖尾因子偏大的原因
1、实验操作不当，在制备拖尾因子的过程中，温度、pH值、离子浓度等条件不合适，会导致拖尾因子偏大。2、氧化或污染，拖尾因子容易被氧化或污染，在存储或制备过程中没有得到很好的保护和处理，会导致拖尾因子偏大。
宿州市辛疏回答： 有可能是一下原因造成的: 1、载气流速过高2、进样量过大3、色谱柱严重流失或污染4、汽化室死体积太大5、柱温太低6、汽化室温度太低7、载气系统漏气8、放大器不佳,电容充放电不好9、进样器污染或汽化室中的玻璃内衬被进样垫堵塞
禄狠15764628457问： 气相色谱峰的峰太宽了,理论塔板也低了很多,不对称度较差,又拖尾这怎么办 - ？
宿州市辛疏回答： 老化柱子; 检测外部和内部的各个连接处有无泄露; 进样前先等基线稳定; 如果还不行,更换进样口隔垫,甚至衬管; 再不行,更换色谱柱与进样口、检测器的连接; 注意进样容量不要超过毛细柱的限值,载气的纯度要高,一定要经过净化系统,关于系统有无泄露在两级减压阀上可以看读数有无变化, 载气的流速要保持稳定 如果这些都不行,说明色谱柱柱效不行了,更换柱子
禄狠15764628457问： 气相中分流比根据什么调 - ？
宿州市辛疏回答： 根据你的峰型,如果出的峰拖尾、峰扩展严重,说明需要开大分流比.另外,分流比大了有个负面影响:分流歧视效应,这会让组分的定量失真.
禄狠15764628457问： 气相色谱GC9560 分析苯系物时 保留时间延长了 有拖尾峰 乙苯、对、间二甲苯的峰分不太开 怎么办呢 - ？
宿州市辛疏回答： 分流加大,温度降低一点,有可能是注子老化,建议多老化几次注子...
禄狠15764628457问： 气相色谱中如何判断峰有没有拖尾?具体怎么观察判断? - ？
宿州市辛疏回答：[答案] 用拖尾因子来判断.当然如果峰型拖尾严重的话,就算不用算也基本看出来了.如果准确的计算可用下面的公式:T(拖尾因子)=W0.05h/2d1 式中W0.05h为5%峰高处的峰宽,W0.1h为10%峰高处的峰宽,d1为峰顶点至峰前沿之间的距...
禄狠15764628457问： 色谱峰拖尾的原因 - ？
宿州市辛疏回答： 去百度文库,查看完整内容>内容来自用户:我们的爱家2液相色谱峰有拖尾现象是什么原因 A、峰拖尾1、筛板阻塞(a、反冲色谱柱b、更换进口筛板c、更换色谱柱)2、色谱柱塌陷(填充色谱柱)3、干扰峰(a、使用更长的色谱柱b、改变...
禄狠15764628457问： 反相离子对色谱分离拖尾的问题我在做反相离子对色谱分离盐酸二甲双胍碰到严重拖尾 拖尾因子1.6 水相和有机相的比例是4比6 但是把比例改为6:4拖尾因子... - ？
宿州市辛疏回答：[答案] 1.即然在用水相比例较高的流动相拖尾因子较小,你可以继续提高水相比例,然后提高流动相的流速或是提高柱温. 2.加入扫尾剂,如三乙胺、三氟乙酸等,加入数滴即可. 3.改变流动相的PH值,最好接近被分离物质的PKa值为宜. 4.还有一些可能引起...
禄狠15764628457问： 气相色谱进样色谱柱里总是有残留怎么办 - ？
宿州市辛疏回答： 遇到这种情况只有一个办法: 提高柱温,用载气冲洗吧,直到残留全部被洗脱出来为止,必要的话甚至可以把气相色谱柱脱离检测器以避免污染检测器. 但是有一点需要注意:提高柱温不能超过气相色谱柱的最高使用温度.
禄狠15764628457问： 衡量色谱峰的对称性常用 或拖尾因子. - ？
宿州市辛疏回答： 拖尾因子是通过计算5%峰高处峰宽与峰顶点至前沿的距离比来评价峰形的参数,目的是为了保证色谱分离效果和测量精度,常用T来表示. T(拖尾因子)=W0.05h/2d1 拖尾因子(tailing factor,T)——T,用以衡量色谱峰的对称性.也称为对称...
