气相出峰拖尾怎么改变条件
液相色谱检测中,峰拖尾了是什么原因造成的?
有可能是你的柱子坏了。新的色谱柱峰型很好，可能越用就越差劲，分岔峰，拖尾峰，可能都是因为色谱柱的原因。这个换根新柱子试试就好了。可能是你的方法不合适。比如这个样品需要扫尾剂，需要缓冲盐。这个比较麻烦，需要摸索方法。也可能是你的溶剂不好。比如你的流动相是缓冲盐和乙腈。而你的溶剂是...
七大常见异常峰产生原因和解决办法汇总!
4. 色谱双峰产生的可能及判断和处理 双峰可能由色谱柱问题、溶剂极性及进样量、样品特性、参数设置等原因引起。通过调整色谱柱、优化溶剂选择、减小进样量、改变参数设置等方法，可以解决双峰问题。5. 其他常见峰异常问题 包括鬼峰、倒峰、未出峰、峰裂分、峰拖尾、峰展宽、峰前伸等现象。解决这些问题...
色谱溶剂峰拖尾怎么处理
其他原因，供你参考：高效液相色谱峰拖尾 原 因 解决方法 1、筛板阻塞 1、a、反冲色谱柱 b、更换进口筛板 c、更换色谱柱 2、色谱柱塌陷 2、填充色谱柱 3、干扰峰 3、a、使用更长的色谱柱 b、改变流动相或更换色谱柱 4、流动相PH选择错误 4、调整PH值。对于碱性化合物，低PH值更有利于得到对称...
气相色谱仪出现峰不对称应如何排除
进样技术欠佳：重复进样,提高进样技术 载气流速太低：适当提高载气流速 样品量太大：稀释或减少进样量 两个峰同时出现：优化色谱条件,必要时更换色谱柱 进样口污染：清洗进样口 拖尾峰 进样技术欠佳 ：重复进样提高进样技术同时有两个峰流出：优化操作条件 溶剂\/固定相极性不相匹配：更换色谱柱 色谱...
MALDI打出来的蛋白峰拖尾
即很宽的有个尾巴的色谱峰；3.柱头有污染，是指1，2，3即样品不在同一起跑线起跑，从后面开始跑得到达终点稍晚，表现出拖尾；4.额外柱效应，柱后扩散；5.流动相ph错误是指某PH下有的样品存在分子型和离子型的动态平衡，离子型的陆续向分子型转化就会表现出拖尾。调节PH值抑制分子解离可以改善拖尾...
气相色谱仪进样时,溶剂峰拖尾是什么原因
这个其实挺正常的。因为浓度太高了。气相既然要保证主成分检出，那么溶剂峰的浓度自然会比较高。有时候就会出现拖尾的情况，这个其实比较常见。如果想要避免的话，最好是调整一下样品浓度，比如，主成分的浓度增加，然后加大分流比或者减小进样量。再有，如果溶剂的沸点足够高，可以考虑用顶空之类的进样方式...
气相色谱峰拖尾
1.把进样时间缩短。2.极可能是气路漏气，检查一下色谱柱接口处是否漏气。3.把进样体积减少效果会好点。
峰拖尾,峰变形...
你试试用高浓度淋洗液走一段时间 一般来说，色谱柱进样20个左右，就需要清洗一遍了
液相色谱出现拖尾峰
排除色谱柱的问题最好还要从其他方面查找一下引起拖尾的原因，比如其他管路系统是否污染了（包括进样阀、预祝芯、入口单向阀、出口单向阀，自动进样的还要考虑针座等）剩下的还要考虑使用的流动相溶剂、缓冲盐等是否更换过厂家，有时候使用的溶剂、缓冲盐更换厂家后也会出现色谱峰拖尾的现象啊。先帮你分析...
做气相色谱分析时峰拖尾是怎么回事啊?
主要有三个原因。一个是样品本身性质决定，另一个是色谱柱选择问题，还有一种是柱效下降严重。有一些样品你就算试过多少种柱子和条件，它也拖尾，那我们只能尽可能优化方法，使拖尾减弱。如果样品是极性的，这种情况下拖尾最为常见，只要更换成极性或强极性固定相的色谱柱就行了。如果是柱效下降的话，...
门头沟区葡萄回答： 换柱子是最直接也最有效的方法.气相不像液相有那么多可以改变的条件,气相也就只有温度一个条件可以变化.比如毛细管柱,中极性的色谱柱,找同样中极性,但是不同填料的色谱柱试试.
野李18098941069问： 峰拖尾怎么办?？
门头沟区葡萄回答： 1,柱超载,减小柱上的进样量.2,柱子被污染,用溶剂冲洗柱子.3,分流比太低,提高分流比.
野李18098941069问： 拖尾的色谱 - 拖尾 - ？
门头沟区葡萄回答： 1、当经历维修色谱问题(色谱峰拖尾、灵敏度降低、保留时间改变等)时,切去色谱柱前端的1/2 到1 米.必要时,更换进样口内衬管、隔垫,并清洗进样口.保护柱可用于提高色谱柱的使用寿命.(气相)2、衬管脱活 进样口衬管上的活性点...
野李18098941069问： 气相色谱峰的峰太宽了,理论塔板也低了很多,不对称度较差,又拖尾这怎么办 - ？
门头沟区葡萄回答： 老化柱子; 检测外部和内部的各个连接处有无泄露; 进样前先等基线稳定; 如果还不行,更换进样口隔垫,甚至衬管; 再不行,更换色谱柱与进样口、检测器的连接; 注意进样容量不要超过毛细柱的限值,载气的纯度要高,一定要经过净化系统,关于系统有无泄露在两级减压阀上可以看读数有无变化, 载气的流速要保持稳定 如果这些都不行,说明色谱柱柱效不行了,更换柱子
野李18098941069问： 气相色谱仪出现峰不对称应如何排除 - ？
门头沟区葡萄回答： 气相色谱仪出现峰不对称有两种可能的情形:前延峰 及 拖尾峰以下是可以尝试的改善方法前延峰 样品在系统中冷凝,进样口汽化温度太低:适当升高汽化室、色谱柱和检测器的温度 进样技术欠佳:重复进样,提高进样技术 载气流速太低:适当提高载气流速 样品量太大:稀释或减少进样量 两个峰同时出现:优化色谱条件,必要时更换色谱柱 进样口污染:清洗进样口拖尾峰 进样技术欠佳 :重复进样提高进样技术同时有两个峰流出:优化操作条件 溶剂/固定相极性不相匹配:更换色谱柱 色谱柱安装不正确:重新安装色谱柱 分流比太小:适当加大分流比
野李18098941069问： 在用气相色谱分析样品时,拖尾严重,老化不管用,其他的流量都很合理,请问高手,如何处理？
门头沟区葡萄回答： 如果你用的是非极性柱,那你分析的物质应该是含有杂原子 的,建议换极性色谱柱,但如果你用的是极性色谱柱,那可以采用再生的办法处理一下,如果还不行,就是柱效做此样已经不足够高了,只能换新柱子
野李18098941069问： 气相色谱峰拖尾怎么解决 - ？
门头沟区葡萄回答： 一般情况下柱子不会突然变得很糟糕,检查是不是样品前处理不当,或者什么样品过期,样品酸性增强等原因,具体情况等专家来回答.
野李18098941069问： 峰出现拖尾时如何处理 - ？
门头沟区葡萄回答： 你要先判断峰拖尾是色谱柱柱效太低还是流动相不匹配.若是流动相不匹配,则可采用三楼的意见;若是柱子的问题,则可按程序清洗柱子.
野李18098941069问： 气相色谱出现倒峰怎么解决 ？
门头沟区葡萄回答： 你没说清楚是出现一个倒峰还是所有峰都出倒了.如果所有峰都倒了,那么你检测器的极性设反了,正负改变一下.或者工作站和数据数出线接反了.只有这两种情况会出现全部倒峰.如果只出现一个倒峰,那么应该是在刚进样的时候出现的,所谓进样峰,这个可能是气密性不好造成的.
野李18098941069问： 产生拖尾峰的一原因有哪些,怎样造成的? - ？
门头沟区葡萄回答：[答案] 每个峰都拖尾偶觉得应该是柱子问题or保护柱问题.你换好的保护柱试试... 一般拖尾的原因有1、可能是样品进样量过大,或者是样品浓度太高使色谱柱过载,出现拖尾. 2、流动相系统对测定的样品不合适,对称度不好. 3、流动相的酸碱度是否适与柱...
