色谱峰拖尾如何消除或减弱
一般情况下柱子不会突然变得很糟糕，检查是不是样品前处理不当，或者什么样品过期，样品酸性增强等原因，具体情况等专家来回答。
0.95到1.05 拖尾因子(tailing factor，T)——T，用以衡量色谱峰的对称性。也称为对称因子(symmetry factor)或不对称因子(asymmetry factor)。 《中国药典》规定T应为0.95~1.05。T＜0.95为前延峰，T＞1.05为拖尾峰。.
拖尾的出现有多种可能：1.色谱柱本身填装问题,筛板堵塞或填料塌陷;
2.柱头有污染;
3.样品超载;
4.样品溶剂不合适;
5.柱外效应;
6.化学或二次保留(硅羟基)效应;
7.缓冲容量不足或不合适;
8.重金属污染。
如果是碱性样品可以试一试在流动相中加入三乙胺，酸性样品加入一些醋酸铵
还是拖尾就减小进样试一试，如果是柱子原因就只能换柱子了，原因很多，自己要会判断，很多时候拖尾是不可避免的
拖尾可能是因为柱子极性与所测物质相似，则改变柱子即可，还有可能溶液浓度过大，稀释即可
色谱拖尾现象怎么解决?
4、降低初始色谱柱温度，使保留值增加，峰拖尾会减弱。5、造成峰拖尾的主要原因是分析物和硅胶表面的相互作用。这类峰拖尾通常是由于硅胶表面存在的酸性硅醇基引起的。硅胶中的痕量金属也会增加硅醇的酸性和峰的不对称性。使用低酸性超纯(99.995%) 硅胶可以减少或消除这些硅醇基的相互作用。
利用气相色谱工作站计算峰面积时,若采集的谱峰明显拖尾,最好采用?
使用高分辨率柱： 高分辨率柱通常具有更好的分离效果，可以减少拖尾现象。采用高灵敏度检测器： 使用高灵敏度的检测器可能能够更好地分辨峰的尾部，并提高峰面积的准确性。数据处理软件调整： 一些数据处理软件提供了拖尾峰的修正功能。调整积分峰的方法或使用背景修正功能可能有助于准确计算峰面积。手动积分...
色谱峰拖尾如何消除或减弱
7.缓冲容量不足或不合适;8.重金属污染。如果是碱性样品可以试一试在流动相中加入三乙胺，酸性样品加入一些醋酸铵 还是拖尾就减小进样试一试，如果是柱子原因就只能换柱子了，原因很多，自己要会判断，很多时候拖尾是不可避免的
液相色谱分析时峰拖尾是哪里有问题
如果是色谱柱玷污、柱效下降或者是柱被损坏，那么就可以通过清洗色谱柱或更换新的色谱柱来解决;进样太多或柱超载，可以通过减少进样量来解决;溶剂的pH不合适，可以通过调节流动相的pH来解决。总之，液相色谱仪的峰拖尾是一个比较复杂的问题，有时需要仔细检查整个系统的各个部分才能解决。
质谱图拖尾怎么办
必要时，更换进样口内衬管、隔垫，并清洗进样口。保护柱可用于提高色谱柱的使用寿命。（气相）2、衬管脱活进样口衬管上的活性点可以吸附样品组分并导致出现拖尾峰，并可能损失灵敏度和重现性。用脱活制剂用来覆盖衬管玻璃表面的活性点或与之发生反应。脱活程序进行脱活，该程序可以使衬管重现性高、...
液相色谱峰严重拖尾该如何处理
两个组分如果还出现这个问题就是分离度不够了，这个就需要研究一下你的本分析物和流动相的关系了拖尾原因 解决方法 1、筛板阻塞 1、a、反冲色谱柱 b、更换进口筛板 c、更换色谱柱 2、色谱柱塌陷 2、填充色谱柱 3、干扰峰 3、a、使用更长的色谱柱 b、改变流动相或更换色谱柱 4、流动相PH选择错...
“高效液相色谱法”主峰拖尾怎么解决?
\\x0d\\x0a一般拖尾先要检查色谱柱，色谱柱使用过度就会导致拖尾和岔峰。反冲色谱柱或更换新柱子就可以解决。\\x0d\\x0a另外，样品的浓度不可以过高，含量测定最好不要超过满量程的30%-40%。\\x0d\\x0a如果是调整试验方法，那么可能性就太多了。有可能调整流动相的酸碱度，有可能要用离子对试剂扫尾...
求助HILIC色谱柱跑出来的峰严重拖尾
出峰快结束的时候又出来一个不全的峰,对于这种情况，很有可能是你的柱子不干净，才用梯度洗脱法冲洗柱子。单元泵的话，用几个不同比例的流动相冲洗柱子，至基线稳定。色谱柱走出来的峰型拖尾很严重，这个有好几种原因：流动相的比例，如甲醇：水的比例不一样，出峰时间和拖尾程度不一样的，还有你...
液相色谱中峰泛起拖尾或泛起双峰的原因是什么?
1、筛板堵塞或柱失效，解决办法是反向冲刷柱子，替代筛板或更换柱子。2、存在干扰峰，解决办法为使用较长的柱子，改换活动相或更换选择性好的柱子 瑞盛科技代理全系列色谱、光谱、质谱、生命科学等仪器，主要产品有：XRF测试仪、RoHS检测仪、RoHS分析仪、RoHS测试仪、x射线荧光光谱分析仪、直读光谱仪、X...
色谱溶剂峰拖尾怎么处理
如果是GC的话，（1）提高柱温或者采取程序升温（2）减少进样量，提高检测器灵敏度。一样可以得到很对称的峰型。（3)重新配置溶液，减少溶剂，增加溶质。其他原因，供你参考：高效液相色谱峰拖尾 原 因 解决方法 1、筛板阻塞 1、a、反冲色谱柱 b、更换进口筛板 c、更换色谱柱 2、色谱柱塌陷 2、...
童妹大山： A、 峰拖尾 1、筛板阻塞(a、反冲色谱柱 b、更换进口筛板 c、更换色谱柱) 2、色谱柱塌陷(填充色谱柱) 3、干扰峰(a、使用更长的色谱柱 b、改变流动相或更换色谱柱) 4、流动相PH选择错误 (调整PH值.对于碱性化合物,低PH值更有...
楚州区19427357209： 峰出现拖尾时如何处理 - ？
童妹大山： 你要先判断峰拖尾是色谱柱柱效太低还是流动相不匹配.若是流动相不匹配,则可采用三楼的意见;若是柱子的问题,则可按程序清洗柱子.
楚州区19427357209： 拖尾的色谱 - 拖尾 - ？
童妹大山： 1、当经历维修色谱问题(色谱峰拖尾、灵敏度降低、保留时间改变等)时,切去色谱柱前端的1/2 到1 米.必要时,更换进样口内衬管、隔垫,并清洗进样口.保护柱可用于提高色谱柱的使用寿命.(气相)2、衬管脱活 进样口衬管上的活性点...
楚州区19427357209： 【高效液相色谱】请问样品出现这样的峰算拖尾吗?怎么解决? - ？
童妹大山： 你是测药吗?第二张图是你的标品峰吗?这个看起来只有一点点的拖尾,主要问题是有杂质峰没分开.如果你试过流动相配比不能将杂质峰分开的话,要考虑更换流动相或者在流动相中加入一定的改性剂,达到完全分离的目的.发文的话看你要发哪种,一般老外会比较严格,国内期刊的话就不一定了.
楚州区19427357209： 气相色谱峰的峰太宽了,理论塔板也低了很多,不对称度较差,又拖尾这怎么办 - ？
童妹大山： 老化柱子; 检测外部和内部的各个连接处有无泄露; 进样前先等基线稳定; 如果还不行,更换进样口隔垫,甚至衬管; 再不行,更换色谱柱与进样口、检测器的连接; 注意进样容量不要超过毛细柱的限值,载气的纯度要高,一定要经过净化系统,关于系统有无泄露在两级减压阀上可以看读数有无变化, 载气的流速要保持稳定 如果这些都不行,说明色谱柱柱效不行了,更换柱子
楚州区19427357209： 液相色谱一个组分出现双峰怎样处理 - ？
童妹大山： ＂问:液相色谱中峰出现拖尾或出现双峰的原因是什么? 答: 1. 筛板堵塞或柱失效,解决办法是反向冲洗柱子,替换筛板或更换柱子. 2. 存在干扰峰,解决办法为使用较长的柱子,改换流动相或更换选择性好的柱子＂色谱柱塌陷,或者是含...
楚州区19427357209： 气相色谱中如何判断峰有没有拖尾?具体怎么观察判断? - ？
童妹大山：[答案] 用拖尾因子来判断.当然如果峰型拖尾严重的话,就算不用算也基本看出来了.如果准确的计算可用下面的公式:T(拖尾因子)=W0.05h/2d1 式中W0.05h为5%峰高处的峰宽,W0.1h为10%峰高处的峰宽,d1为峰顶点至峰前沿之间的距...
楚州区19427357209： 气相色谱中,一定的柱长下色谱峰的宽窄和什么有关 - ？
童妹大山：[答案] 色谱峰的宽窄,你可以这样理解.就是气体流过检测器时的速度.它有很多的可能性.最直接的两个: 一个,最直接的是流速.一般来说,流速越大,肯定气体流动得越快,峰越窄. 一个,柱温.那么柱温越高,气体的挥发速度越快.峰也就很窄.
楚州区19427357209： 液相色谱分析时峰拖尾是哪里有问题 - ？
童妹大山： 分析碱性化合物时,碱性化合物的峰拖尾可能是硅胶表面存在酸性硅醇基引起的,在流动相中加入三乙胺即可解决;分析酸性化合物时,在流动相中加入三氟乙酸或乙酸可以解决.如果是因为试样太稀产生拖尾,在这种情况下可以改用浓度大...
楚州区19427357209： 反相键合相高效液相色谱法分析中性,酸碱性成分的特点,可能出现的色谱峰拖尾的原因及克服方法?谢谢 - ？
童妹大山： 对酸性目标物,一般采用低pH流动相,pH值应低于目标物的pKa,这样有较好的保留能力;对碱性目标物,由于反相色谱柱对碱耐受差,一般采用离子对色谱, 也可采用耐碱的色谱柱;中性目标物的分离相对容易些.拖尾的原因一般是由游离硅醇基引起.克服办法主要有流动相离子强度调节,pH调节等,也可以对色谱柱进行筛选.这个问题比较宽泛,还应根据具体项目来具体分析,多数情况下,查阅参考文献是比较有效率的方法.
