气相溶剂峰拖尾严重
高效液相色谱法 主峰拖尾怎么解决
排除色谱柱的问题最好还要从其他方面查找一下引起拖尾的原因，比如其他管路系统是否污染了（包括进样阀、预祝芯、入口单向阀、出口单向阀，自动进样的还要考虑针座等）剩下的还要考虑使用的流动相溶剂、缓冲盐等是否更换过厂家，有时候使用的溶剂、缓冲盐更换厂家后也会出现色谱峰拖尾的现象啊。
高效液相色谱换溶剂对结果有什么影响
基线噪声和基线漂移：直接更换溶剂可能会导致色谱图上的基线噪声增加和基线漂移。这是因为新旧溶剂之间的不相溶性可能会产生微小的液滴，这些液滴在色谱柱中形成额外的洗脱峰。峰形变化：如果两种溶剂完全不互溶，那么在换液过程中可能会出现峰拖尾、峰变形或分裂的情况。这将影响色谱峰的对称性和分辨率，...
气相色谱分流不分流的区别
汽化的样品中溶剂是大量的,不可能瞬间进入色谱柱,结果溶剂峰就会严重拖尾,使早流出组分的峰被掩盖在溶剂拖尾峰中[如图3-2b所示],从而使分析变得困难,甚至不可能。有人也将这一现象叫做溶剂效应。 消除这种溶剂效应可从几个方面考虑,但就载气的流路来说,主要是采用所谓瞬间不分流技术。即进样开始时关闭分流电磁阀...
气相色谱检测出来的溶剂峰都变小是怎么回事
1，分流比被调整，分流比过大。2，隔垫吹扫过大，导致进样损失；内衬管污染严重，柱口被堵塞。（顶空请无视）3，顶空平衡时间或温度有变化，导致平衡后气体变少。（直接进样请无视）4，如果有峰移位或严重拖尾等异常，考虑是否有漏气点。
液高效图谱如何分析?如,前沿峰、拖尾峰该如何判断及产生的原因解决方法...
12、 每次进样时的保留时间不重复，可能原因为系统不稳或未达到化学平衡，由于气泡、各部件磨损等原因引起的泵压或泵脉冲输液不稳定，进样体积太大或样品浓度太高平衡被破坏，溶剂配比不合适，柱被污染；13、 无峰，可能原因为检测器选择错误，使用错误的流动相，样品降解；14、 色谱峰比预计的小，...
液相色谱 如何判断柱子脏了
柱压升高，出不明的杂质峰（排除仪器，流动相等问题）用不同的溶剂（水，甲醇，乙腈）梯度冲洗，可能会有所缓解 色谱柱的问题主要是看峰形。如峰形展宽、峰形变异（峰前伸、峰拖尾、峰分叉等）。严重的还有可能进样之后不出峰等都有可能。还有就是基线不良，排除系统问题基本上就是色谱柱的问题蓝天...
气相色谱分流不分流的区别
汽化的样品中溶剂是大量的,不可能瞬间进入色谱柱,结果溶剂峰就会严重拖尾,使早流出组分的峰被掩盖在溶剂拖尾峰中,从而使分析变得困难,甚至不可能。有人也将这一现象叫做溶剂效应。 消除这种溶剂效应可从几个方面考虑,但就载气的流路来说,主要是采用所谓瞬间不分流技术。即进样开始时关闭分流电磁阀,使系统处于不...
气相色谱柱峰前置,切下面还拖尾,是怎么回事?具体见下图,测的是植物油...
将柱子出柱段切去0.5cm后，检测试试。如果情况不能改善，你可以将柱温设置为最高柱温以下10度进行老化12小时左右后再检测试试。
气相色谱的分流或者是不分流有什么区别吗?
汽化的样品中溶剂是大量的,不可能瞬间进入色谱柱,结果溶剂峰就会严重拖尾,使早流出组分的峰被掩盖在溶剂拖尾峰中[如图4-3(a)所示],从而使分析变得困难,甚至不可能。有人也将这一现象叫做溶剂效应。4.jpg (34.31 KB)2010-3-22 14:10消除这种溶剂效应可从几个方面考虑,但就载气的流路来说,主要是采用所谓瞬间...
拖尾的色谱-拖尾
ml\/min以上。4、色谱柱在进样口中的位置不正确，可能载气流路存在密封垫的颗粒。5、一支色谱柱上不能装入超过2-3 个接头。多个接头会造成死体积（拖尾峰）问题。6、超出色谱柱的温度上限会造成固定相和管表面的加速损坏。这样会造成色谱柱的过分流失，活性组分形成拖尾，以及\/或降低柱效（...
市北区核黄回答： 有可能是一下原因造成的: 1、载气流速过高2、进样量过大3、色谱柱严重流失或污染4、汽化室死体积太大5、柱温太低6、汽化室温度太低7、载气系统漏气8、放大器不佳,电容充放电不好9、进样器污染或汽化室中的玻璃内衬被进样垫堵塞
可该14717681837问： 求助:气相色谱峰时大时小 - ？
市北区核黄回答： 焦性没食子酸,同样的条件,前几天峰型正常,可最近两天峰型拖尾严重,并且时大时小,可能是柱子污染了
可该14717681837问： 峰拖尾怎么办?？
市北区核黄回答： 1,柱超载,减小柱上的进样量.2,柱子被污染,用溶剂冲洗柱子.3,分流比太低,提高分流比.
可该14717681837问： 拖尾的色谱 - 拖尾 - ？
市北区核黄回答： 1、当经历维修色谱问题(色谱峰拖尾、灵敏度降低、保留时间改变等)时,切去色谱柱前端的1/2 到1 米.必要时,更换进样口内衬管、隔垫,并清洗进样口.保护柱可用于提高色谱柱的使用寿命.(气相)2、衬管脱活 进样口衬管上的活性点...
可该14717681837问： 在用气相色谱分析样品时,拖尾严重,老化不管用,其他的流量都很合理,请问高手,如何处理？
市北区核黄回答： 如果你用的是非极性柱,那你分析的物质应该是含有杂原子 的,建议换极性色谱柱,但如果你用的是极性色谱柱,那可以采用再生的办法处理一下,如果还不行,就是柱效做此样已经不足够高了,只能换新柱子
可该14717681837问： 色谱峰拖尾的原因 - ？
市北区核黄回答： 去百度文库,查看完整内容>内容来自用户:我们的爱家2液相色谱峰有拖尾现象是什么原因 A、峰拖尾1、筛板阻塞(a、反冲色谱柱b、更换进口筛板c、更换色谱柱)2、色谱柱塌陷(填充色谱柱)3、干扰峰(a、使用更长的色谱柱b、改变...
可该14717681837问： 气相色谱峰拖尾？
市北区核黄回答： 1.把进样时间缩短. 2.极可能是气路漏气,检查一下色谱柱接口处是否漏气. 3.把进样体积减少效果会好点.
可该14717681837问： 峰出现拖尾时如何处理 - ？
市北区核黄回答： 你要先判断峰拖尾是色谱柱柱效太低还是流动相不匹配.若是流动相不匹配,则可采用三楼的意见;若是柱子的问题,则可按程序清洗柱子.
可该14717681837问： 气相色谱实验中有些峰挨的特别紧是为什么?怎么解决? - ？
市北区核黄回答： 气相色谱实验出峰挨得禁,即分离度低. 提高分离度可以从以下几个方面入手:1.增加柱长可以增加分离度. 2.减少进样量(固体样品加大溶剂量). 3.提高进样技术防止造成两次进样. 4.降低载气流速. 5.降低色谱柱温度. 6.提高汽化室温度. 7.减少系统的死体积,如色谱柱连接要插到位,不分流进样要选择不分流结构汽化室. 8.毛细管色谱柱要分流,选择合适的分流比. 也可以考虑采用梯度升温法,若是同系物时,可以加入反应试剂,将其定量转化为其他可以被相应物质.
可该14717681837问： 气相色谱进样方式中分流不分流是啥意思? - ？
市北区核黄回答：[答案] 优化较为复杂.对操作技术的要求高.其中一个最突出的问题是样品初始谱带较宽(样品汽化后的体积相对于柱内载气流量太大).汽化的样品中溶剂是大量的,不可能瞬间进入色谱柱,结果溶剂峰就会严重拖尾,使早流出组分的峰被掩...
