液相色谱峰拖尾的原因何在?一般如何解决峰拖尾问题?
分析碱性化合物时,碱性化合物的峰拖尾可能是硅胶表面存在酸性硅醇基引起的,在流动相中加入三乙胺即可解决;
分析酸性化合物时,在流动相中加入三氟乙酸或乙酸可以解决。
如果是因为试样太稀产生拖尾,在这种情况下可以改用浓度大一点的试样,很快就可解决。
另外也有可能是色谱柱接头处产生漏液引起的峰拖尾,这时候应该仔细检查色谱柱的质量和接头处是否漏液。
除了上面小编介绍的之外,液相色谱仪系统的检测器故障或流动池玷污、高压泵出现故障、进样器被玷污等都会引起峰拖尾问题的发生。
如果是色谱柱玷污、柱效下降或者是柱被损坏,那么就可以通过清洗色谱柱或更换新的色谱柱来解决;进样太多或柱超载,可以通过减少进样量来解决;溶剂的pH不合适,可以通过调节流动相的pH来解决。
总之,液相色谱仪的峰拖尾是一个比较复杂的问题,有时需要仔细检查整个系统的各个部分才能解决。
筛板堵塞有可能引起色谱峰拖尾,但筛板堵塞的同时柱压要比平时高。
如果怀疑色谱柱的问题可以更换一根相同型号的的色谱柱试一试,这样就可以确定是否色谱柱的问题了。排除色谱柱的问题最好还要从其他方面查找一下引起拖尾的原因,比如其他管路系统是否污染了(包括进样阀、预祝芯、入口单向阀、出口单向阀,自动进样的还要考虑针座等)
剩下的还要考虑使用的流动相溶剂、缓冲盐等是否更换过厂家,有时候使用的溶剂、缓冲盐更换厂家后也会出现色谱峰拖尾的现象啊。
1.调流速;
2.改柱温;
3.更换色谱柱;
4.更改流动相组成或比例。
改工作站系统时间(仅进样前改有效,通常用于作弊造假):
在电脑管理员界面(像我们公司就分管理员界面和操作者界面,平时做检验都是在操作者界面中)的控制面板中修改系统时间即可。记得做完样打完图谱之后把系统时间改回来。
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潜江市17626857397: GC中产生拖尾峰的原因不太可能是A进样速度太慢 B进样量太大 C 进样室温太低 D进样量偏少 E 柱温太低 F固定液流失 - ?
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