液相色谱峰拖尾的原因何在？一般如何解决峰拖尾问题？
分析碱性化合物时，碱性化合物的峰拖尾可能是硅胶表面存在酸性硅醇基引起的，在流动相中加入三乙胺即可解决;
分析酸性化合物时，在流动相中加入三氟乙酸或乙酸可以解决。
如果是因为试样太稀产生拖尾，在这种情况下可以改用浓度大一点的试样，很快就可解决。
另外也有可能是色谱柱接头处产生漏液引起的峰拖尾，这时候应该仔细检查色谱柱的质量和接头处是否漏液。
除了上面小编介绍的之外，液相色谱仪系统的检测器故障或流动池玷污、高压泵出现故障、进样器被玷污等都会引起峰拖尾问题的发生。
如果是色谱柱玷污、柱效下降或者是柱被损坏，那么就可以通过清洗色谱柱或更换新的色谱柱来解决;进样太多或柱超载，可以通过减少进样量来解决;溶剂的pH不合适，可以通过调节流动相的pH来解决。
总之，液相色谱仪的峰拖尾是一个比较复杂的问题，有时需要仔细检查整个系统的各个部分才能解决。
筛板堵塞有可能引起色谱峰拖尾，但筛板堵塞的同时柱压要比平时高。
如果怀疑色谱柱的问题可以更换一根相同型号的的色谱柱试一试，这样就可以确定是否色谱柱的问题了。排除色谱柱的问题最好还要从其他方面查找一下引起拖尾的原因，比如其他管路系统是否污染了（包括进样阀、预祝芯、入口单向阀、出口单向阀，自动进样的还要考虑针座等）
剩下的还要考虑使用的流动相溶剂、缓冲盐等是否更换过厂家，有时候使用的溶剂、缓冲盐更换厂家后也会出现色谱峰拖尾的现象啊。
1.调流速；
2.改柱温；
3.更换色谱柱；
4.更改流动相组成或比例。
改工作站系统时间（仅进样前改有效，通常用于作弊造假）：
在电脑管理员界面（像我们公司就分管理员界面和操作者界面，平时做检验都是在操作者界面中）的控制面板中修改系统时间即可。记得做完样打完图谱之后把系统时间改回来。
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潜江市17626857397： 液相色谱分析时峰拖尾是哪里有问题 - ？
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潜江市17626857397： 液相色谱峰拖尾,上周开始测啥都拖尾,换了一根柱子还是一样,这是什么原因,大家帮我看看,谢谢~~~~~~~ - ？
豆肩法可： 如果你测样的色谱系统一直没有变的话,可以从如下方面找原因加以排除. 1.存在未扫的死体积,比如进样器密封垫不紧密、色谱柱接头没有固定好(也可能是接头损坏无法 严密封闭). 2.最近天气较热,流动相放置时间一长,容易繁殖细菌,特别是加了三乙胺等扫尾剂的流动相,流动相应及时更新,或现配现用.
潜江市17626857397： 拖尾的色谱 - 拖尾 - ？
豆肩法可： 1、当经历维修色谱问题(色谱峰拖尾、灵敏度降低、保留时间改变等)时,切去色谱柱前端的1/2 到1 米.必要时,更换进样口内衬管、隔垫,并清洗进样口.保护柱可用于提高色谱柱的使用寿命.(气相)2、衬管脱活 进样口衬管上的活性点...
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豆肩法可： ＂问:液相色谱中峰出现拖尾或出现双峰的原因是什么? 答: 1. 筛板堵塞或柱失效,解决办法是反向冲洗柱子,替换筛板或更换柱子. 2. 存在干扰峰,解决办法为使用较长的柱子,改换流动相或更换选择性好的柱子＂色谱柱塌陷,或者是含...
潜江市17626857397： GC中产生拖尾峰的原因不太可能是A进样速度太慢 B进样量太大 C 进样室温太低 D进样量偏少 E 柱温太低 F固定液流失 - ？
豆肩法可：[答案] 拖尾的原因有: 1.气化温度太高或太低 2.气化室脏(样品或硅胶垫残留物) 3.柱温太低 4.流量过低 5.固定相流失 6.单体发生相互作用 ACDEF是拖尾峰产生的原因,B不是拖尾峰产生的原因. 如果答案满意,
