气相拖尾严重怎么办

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液相色谱柱严重拖尾该如何处理
b、改变流动相或更换色谱柱 4、流动相PH选择错误 4、调整PH值。对于碱性化合物,低PH值更有利于得到对称峰 5、样品与填料表面的溶化点发生反应图 5、a、加入离子对试剂或碱性挥发性修饰剂 b、更改色谱柱 F、早出的峰拖尾程度大于晚出的峰 原 因 解决方法 1、柱外效应 1、a、调整系统连接(使用...

液相色谱峰严重拖尾该如何处理
液色迷人 的液相色谱峰柱严重拖尾该如何处理一个的话就是有干扰了,柱子不干净,试试不打样 进行走基线看看有没有这个小峰也就是你说的不完全的峰,如果有就是不干净,也可能是固定相有溶解。 两个组分如果还出现这个问题就是分离度不够了,这个就需要研究一下你的本分析物和流动相的关系了拖尾原因...

在用气相色谱分析样品时,拖尾严重,老化不管用,其他的流量都很合理,请问...
如果你用的是非极性柱,那你分析的物质应该是含有杂原子 的,建议换极性色谱柱,但如果你用的是极性色谱柱,那可以采用再生的办法处理一下,如果还不行,就是柱效做此样已经不足够高了,只能换新柱子

反相离子对色谱分离拖尾的问题
1。即然在用水相比例较高的流动相拖尾因子较小,你可以继续提高水相比例,然后提高流动相的流速或是提高柱温。2。加入扫尾剂,如三乙胺、三氟乙酸等,加入数滴即可。3。改变流动相的PH值,最好接近被分离物质的PKa值为宜。4。还有一些可能引起拖尾的原因,尽量排除,如过载、有污染物、色谱柱柱效低...

液相色谱柱柱C18柱效16000以上,但是标样峰拖尾严重,后面拉得很长,怎么...
请检查峰纯度,有可能是有物质没分开。另一种情况是流动相应当用缓冲盐控制pH,加入扫尾剂三乙胺0.1%。

我现在用SE-54测定乙二胺,出现拖尾峰,怎么办?进样量为2ul,柱温100度...
加点酸或者碱来调节吧,我们有一次拖尾很严重,加了点0.1%的三氟乙酸就好了。作者:旭亮 跟酸碱度有关,如果分析碱性药物,可以在流动相中添加扫尾剂,乙二胺等,如果是分析酸性物质可以加点冰醋酸,视分析对象的性质而定:):):):):tiger23:作者:bobsongs 学习当中。。。作者:kimsohie 拖尾。。

气相拖尾因子峰面积为基础多少合适
0.95-1.05之间。如果是有关物质的话,欧洲药典规定对照溶液的峰拖尾因子在0.95-1.05之间,主成分自身对照的话,一般主成分不做要求,只要专属性达到、峰纯度达到,又不参与计算,没必要过多关注。

话筒总是啸叫怎么办
3、扬声器声场的延时反馈,会使整个系统形成一连串的延时回声,并且这种回声将加重梳状滤波效应,产生明显畸变的混响拖尾刚响失真。 4、啸叫时输出的声压很大,严重影响各种活动的气氛。 消除反馈啸叫要从产生反馈啸叫的必要条件入手,只要能破坏其中一个条件,就可达到目的,以下是国视推荐的5大消除话筒反馈啸叫的方法。

气相色谱玻璃衬管中加入玻璃棉后峰展宽严重是什么原因
你说的是指峰宽大还是有拖尾?玻璃棉不要加太多,会造成二次进样的,峰甚至会分叉。如果是有脱尾,调大分流比或者尾吹

话筒啸叫应该怎么办呢?
2)音响系统重放的声音能够通过空间传到话筒。3)音箱发出的声音能量足够大,话筒的拾音灵敏度足够高。总结其产生原因的本质必须同时满足以下两点:1)相位条件:要求反馈到传声器的声波信号与传声器原声源输入的声波信号同相位。2)振幅条件:声反馈环路为正反馈,即反馈增益大于1。既避免啸叫又能提升扩音音量最...

麻品15298112349问: 在用气相色谱分析样品时,拖尾严重,老化不管用,其他的流量都很合理,请问高手,如何处理
且末县克瑞回答: 如果你用的是非极性柱,那你分析的物质应该是含有杂原子 的,建议换极性色谱柱,但如果你用的是极性色谱柱,那可以采用再生的办法处理一下,如果还不行,就是柱效做此样已经不足够高了,只能换新柱子

麻品15298112349问: 气相色谱柱子拖尾很严重,拖尾部分还有台,换了柱子,衬管,进样垫 -
且末县克瑞回答: 拖尾第一是查看有没有选错气相色谱柱,样品和柱子极性配不上,容易产生拖尾 第二是看看气象色谱柱的使用时间,一般超过5年以上,就需要考虑是不是柱子不行了 第三进样口出现污染堵塞也是容易产生拖尾 第四检查自己进样是不是能做到快进慢出,一气呵成

麻品15298112349问: 气相色谱峰拖尾怎么解决 -
且末县克瑞回答: 一般情况下柱子不会突然变得很糟糕,检查是不是样品前处理不当,或者什么样品过期,样品酸性增强等原因,具体情况等专家来回答.

麻品15298112349问: 气相色谱峰的峰太宽了,理论塔板也低了很多,不对称度较差,又拖尾这怎么办 -
且末县克瑞回答: 老化柱子; 检测外部和内部的各个连接处有无泄露; 进样前先等基线稳定; 如果还不行,更换进样口隔垫,甚至衬管; 再不行,更换色谱柱与进样口、检测器的连接; 注意进样容量不要超过毛细柱的限值,载气的纯度要高,一定要经过净化系统,关于系统有无泄露在两级减压阀上可以看读数有无变化, 载气的流速要保持稳定 如果这些都不行,说明色谱柱柱效不行了,更换柱子

麻品15298112349问: 气相色谱峰拖尾
且末县克瑞回答: 1.把进样时间缩短. 2.极可能是气路漏气,检查一下色谱柱接口处是否漏气. 3.把进样体积减少效果会好点.

麻品15298112349问: 峰拖尾怎么办?
且末县克瑞回答: 1,柱超载,减小柱上的进样量.2,柱子被污染,用溶剂冲洗柱子.3,分流比太低,提高分流比.

麻品15298112349问: 气相色谱GC9560 分析苯系物时 保留时间延长了 有拖尾峰 乙苯、对、间二甲苯的峰分不太开 怎么办呢 -
且末县克瑞回答: 分流加大,温度降低一点,有可能是注子老化,建议多老化几次注子...

麻品15298112349问: 毛细管气相色谱峰拖尾是什么原因
且末县克瑞回答: 有可能是一下原因造成的: 1、载气流速过高2、进样量过大3、色谱柱严重流失或污染4、汽化室死体积太大5、柱温太低6、汽化室温度太低7、载气系统漏气8、放大器不佳,电容充放电不好9、进样器污染或汽化室中的玻璃内衬被进样垫堵塞

麻品15298112349问: 拖尾的色谱 - 拖尾 -
且末县克瑞回答: 1、当经历维修色谱问题(色谱峰拖尾、灵敏度降低、保留时间改变等)时,切去色谱柱前端的1/2 到1 米.必要时,更换进样口内衬管、隔垫,并清洗进样口.保护柱可用于提高色谱柱的使用寿命.(气相)2、衬管脱活 进样口衬管上的活性点...

麻品15298112349问: 如何消除气相色谱填充柱柱头死体积 -
且末县克瑞回答: 1、当经历维修气相色谱仪问题(色谱峰拖尾、灵敏度降低、保留时间改变等)时,切去色谱柱前端的1/2 到1 米.必要时,更换进样口内衬管、隔垫,并清洗进样口.预保护柱可用于提高色谱柱的使用寿命.2、衬管脱活.进样口衬管上的活性...


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