我现在用SE-54测定乙二胺，出现拖尾峰，怎么办？进样量为2ul，柱温100度

天是什么色~

要知道天是什么颜色,就要先看看你是什么心情,不同的心情,在你眼中天空就会是不同的颜色! 如果觉得我答的好,就选答案为满意答案!!!!谢谢

褪色
词 曲 编曲 和声 演唱 混音:绣峰

还在想给我的答案
明眼人都看穿
是不是我反应慢
你的暧昧如此泛滥
搞的每个人都有关
该不该现在就放开
我不能再期待
期待你对我的爱
你已不是那个女孩
色彩瞬间变苍白
抽屉里藏着藏着铁盒
照片也泛起泛起皱褶
虚假的笑容已不再不再不再不再羞涩
暖风吹走灰尘
顺便吹走我的童真
像遗失在天空中飘荡的风筝
录音机里的情歌
旋律依然感动
那些美丽的承诺
其实也只是说说
其实变得很透彻
记忆慢慢褪色
当年的执着
如今变成了
变成了传说
该不该现在就放开
我不能再期待
期待你对我的爱
你已不是那个女孩
色彩瞬间变苍白
抽屉里藏着藏着铁盒
照片也泛起泛起皱褶
虚假的笑容已不再不再不再不再羞涩
暖风吹走灰尘
顺便吹走我的童真
像遗失在天空中飘荡的风筝
录音机里的情歌
旋律依然感动
那些美丽的承诺
其实也只是说说
其实变得很透彻
记忆慢慢褪色
当年的执着
如今变成了
变成了传说
录音机里的情歌
旋律依然感动
那些美丽的承诺
其实也只是说说
其实变得很透彻
记忆慢慢褪色
当年的执着
如今变成了
变成了传说

色谱峰拖尾的原因有很多，例如：
1．色谱柱本身填装问题,筛板堵塞或填料塌陷；柱坏；
2．柱头有污染；
3．样品超载；
4．样品溶剂不合适；
5．柱外效应；
6．化学或二次保留（硅羟基）效应；
7．缓冲容量不足或不合适；
8．重金属污染
解决方法如下：
一、与化学有关的拖尾问题
1．流动相中，加入30ml的三乙胺（用于碱性化合物）或醋酸胺（用于酸性化合物）， 未知化合物加醋酸三乙胺；
2．如仍然拖尾，将三乙胺换二甲基辛胺（或醋酸二甲基辛胺）；
3.降低进样量至1μg。
二、 与色谱柱有关的拖尾问题
1.如柱头处有强保留的样品组分积聚，反相柱可用20倍柱体积的96%的二氯甲烷与4%甲醇，加1%氢氧化铵混合液冲洗；正向柱可用甲醇冲洗；
2.使用保护柱。
三、 与HPLC系统有关的峰拖尾和峰加宽
1.进样体积过，（通常≤25μL）；
2.进样阀与色谱柱及检测器之间的管路体积过大
3.检测器流通池的体积过大。
当然气相又有点区别
还有要是其他峰不拖尾只有主峰拖尾那就可能是过载或与物质本身性质有关

作者：mayanstude

加点酸或者碱来调节吧，我们有一次拖尾很严重，加了点0.1%的三氟乙酸就好了。

作者：旭亮

跟酸碱度有关，如果分析碱性药物，可以在流动相中添加扫尾剂，乙二胺等，如果是分析酸性物质可以加点冰醋酸，视分析对象的性质而定:):):):):tiger23:

作者：bobsongs

学习当中。。。

作者：kimsohie

拖尾。。。。。
原因一：色谱柱筛板阻塞 或者是柱头塌陷 解决方法。。换柱子
原因二：流动相PH选择不当，如酸性药物应该选择较低的PH
原因三：亲硅醇基效应，解决方法。。加入扫尾剂如三乙胺，或加入离子对试剂降低分子与硅醇基的作用，或者直接更换色谱柱。。。

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济宁市19887164807： 乙二胺,二乙胺,三乙胺的鉴别方法 - ？
党钱爽舒： 方法1:根据他们N原子数不同碱性不同,取等量它们的三种样品,用仪器测出他们的Kb值即可. 方法2:用TSCl(对甲基苯磺酰氯CH3-C6H4-SO2Cl)进行Hisberg反应.观察他们的颜色变化状况.(具体颜色变化表请上网搜Hisberg反应

济宁市19887164807： 在乙二胺溶液中滴定用什么指示剂? - ？
党钱爽舒： 指示剂可用百里酚蓝,偶氮紫,邻硝基苯胺,对羟基偶氮紫等

济宁市19887164807： 1m edta怎么配 - ？
党钱爽舒： 由乙二胺与一氯乙酸在碱性溶液中缩和或由乙二胺、氰化钠和甲醛水溶液作用而得.实验室制法称取一氯乙酸94.5g(1.0mol)于1000mL圆底烧瓶中,慢慢加入50%碳酸钠溶液,直至二氧化碳气泡发生为止.加入15.6g(0.2mol)乙二胺,摇匀,...

济宁市19887164807： 用盐酸萘乙二胺比色法测nox时为什么要避光 - ？
党钱爽舒： 如果不避光会引起盐酸萘乙二胺的颜色的轻微变化,使反应的吸光度变化值△A发生变化,肉眼看不到,会影响最终你样品的测定.我们实验室长期做营养盐的比色分析,都要对盐酸萘乙二胺进行避光使用的,希望对你有用.

济宁市19887164807： 液相质谱测乙二胺四乙酸二钠为什么要衍生 - ？
党钱爽舒： EDTA 没有紫外吸收 一般紫外检测器检不出来 需要先衍生成有吸收的东西再检测

济宁市19887164807： 乙酸乙酯,进气相有问题吗 - ？
党钱爽舒： 没有 乙酸乙酯是常用的溶剂,所以气相做残留溶剂的时候经常会用. 而且,你进样一般来说不会超过5ul,不会有问题的.记得把柱温设置好,让物质跑出来就行了.色谱柱用非极性的,弱极性的都可以跑出来吧.我做过SE-54色谱柱测定乙酸乙酯的.

济宁市19887164807： 鸡蛋壳中钙含量的测定 ? - ？
党钱爽舒： 该研究将鸡蛋壳灰化后,将钙质转化为氯化钙,用乙二胺四醋酸二钠(0.05mmol/L)滴定液滴定测得含钙(Ca)量为26.99%(g/g).该方法的回收率为99.57%,RSD=0.5%(n=5).现将测定方法报告如下.1 试剂与仪器乙二胺四醋酸二钠滴定...

济宁市19887164807： 乙二胺合铜稳定常数的测定方法?？
党钱爽舒： 比较简单是用分光光度法,配置一系列标准溶液(其中铜或乙二胺必须大大过量,以保证反应趋向完全),在指定吸收波长测量其吸光度,计算出摩尔吸收系数,;再配置一系列待测溶液(铜和乙二胺浓度相近,固定其中一个的量,而另外一个量取变化值),测定其吸光度,换算成配合物相应的浓度,然后再计算出对应的铜和乙二胺的浓度,则稳定常数可得. 这里确定最大吸收波长是关键,必须不与水合铜离子的吸收重叠,LZ有时间的话,可以去找找文献,或者对两者做一个可见光区域全波段的扫描.

济宁市19887164807： 硫酸铜乙二胺反应产物? - ？
党钱爽舒： 硫酸二乙二胺合铜(Ⅱ),[Cu(en)2]SO4 en为乙二胺,H2NCH2CH2NH2

济宁市19887164807： 薄层展开剂中加入乙二胺的作用是什么?可以用什么替换 - ？
党钱爽舒： 1、用作分析试剂,如非水滴定的溶剂.还用作环氧树脂固化剂,并用于有机合成及高分子聚合. 2.用于非水溶液滴定.氨羧络合剂.测定锑、铋、镉、钴、铜、汞、银及铀.用作环氧树脂的固化剂,蛋白质、纤维蛋白的溶剂. 3.用于有机合成...