液相峰拖尾如何改变流动相
液相色谱峰严重拖尾该如何处理
两个组分如果还出现这个问题就是分离度不够了，这个就需要研究一下你的本分析物和流动相的关系了拖尾原因 解决方法 1、筛板阻塞 1、a、反冲色谱柱 b、更换进口筛板 c、更换色谱柱 2、色谱柱塌陷 2、填充色谱柱 3、干扰峰 3、a、使用更长的色谱柱 b、改变流动相或更换色谱柱 4、流动相PH选择错...
液相色谱峰拖尾的原因何在?一般如何解决峰拖尾问题?
改出峰时间的方法：1.调流速；2.改柱温；3.更换色谱柱；4.更改流动相组成或比例。改工作站系统时间（仅进样前改有效，通常用于作弊造假）：在电脑管理员界面（像我们公司就分管理员界面和操作者界面，平时做检验都是在操作者界面中）的控制面板中修改系统时间即可。记得做完样打完图谱之后把系统时间改...
液相问题
解决办法:用中等强度的溶剂进行冲洗,更改流动相时,在分析前用10-20倍体积的新流动相对柱子进行冲洗。 7、流动相污染、变质或由低品质溶剂配成 解决办法:检查流动相的组成。使用高品质的化学试剂及HPLC级的溶剂 8、样品中有强保留的物质(高K’值)以馒头峰样被洗脱出,从而表现出一个逐步升高的基线。 解决办法:...
气相色谱峰拖尾怎么解决?
峰拖尾，宽峰 故障原因分析 （1）系统流速太慢 （2）系统无效 （3）聚焦不足 故障排除方法 （1）增加顶空流量，减小%& 流量，增加分流流量 （2）检查连接管，减小衬管体积（内径），减少连接管体积 （3）用更低的初始柱温
利用气相色谱工作站计算峰面积时,若采集的谱峰明显拖尾,最好采用?
调整操作条件： 优化气相色谱仪的操作条件，例如调整柱温、流速、进样量等，以尽可能减少拖尾峰的出现。检查柱状态： 检查色谱柱的状态，柱温度、固定相和流速可能影响峰形。柱老化或柱不适当的使用可能导致拖尾，需要更换或维护柱。增加冲洗步骤： 在进样之前，增加一些冲洗步骤以确保样品充分进入柱内，...
“高效液相色谱法”主峰拖尾怎么解决?
\\x0d\\x0a一般拖尾先要检查色谱柱，色谱柱使用过度就会导致拖尾和岔峰。反冲色谱柱或更换新柱子就可以解决。\\x0d\\x0a另外，样品的浓度不可以过高，含量测定最好不要超过满量程的30%-40%。\\x0d\\x0a如果是调整试验方法，那么可能性就太多了。有可能调整流动相的酸碱度，有可能要用离子对试剂扫尾...
气相色谱出峰拖尾怎么办?
1、当经历维修色谱问题（色谱峰拖尾、灵敏度降低、保留时间改变等）时，切去色谱柱前端的1\/2 到1 米。必要时，更换进样口内衬管、隔垫，并清洗进样口。保护柱可用于提高色谱柱的使用寿命。2、使用更高负载量的固定相，增加色谱柱内径、减少样品量。3、使用安全的毛细管熔融石英切割工具（例如陶瓷片或...
液相色谱分析时峰拖尾是哪里有问题
分析碱性化合物时，碱性化合物的峰拖尾可能是硅胶表面存在酸性硅醇基引起的，在流动相中加入三乙胺即可解决;分析酸性化合物时，在流动相中加入三氟乙酸或乙酸可以解决。如果是因为试样太稀产生拖尾，在这种情况下可以改用浓度大一点的试样，很快就可解决。另外也有可能是色谱柱接头处产生漏液引起的峰拖尾，...
色谱溶剂峰拖尾怎么处理
其他原因，供你参考：高效液相色谱峰拖尾 原 因 解决方法 1、筛板阻塞 1、a、反冲色谱柱 b、更换进口筛板 c、更换色谱柱 2、色谱柱塌陷 2、填充色谱柱 3、干扰峰 3、a、使用更长的色谱柱 b、改变流动相或更换色谱柱 4、流动相PH选择错误 4、调整PH值。对于碱性化合物，低PH值更有利于得到对称...
色谱峰拖尾如何消除或减弱
1.色谱柱本身填装问题,筛板堵塞或填料塌陷;2.柱头有污染;3.样品超载;4.样品溶剂不合适;5.柱外效应;6.化学或二次保留(硅羟基)效应;7.缓冲容量不足或不合适;8.重金属污染。如果是碱性样品可以试一试在流动相中加入三乙胺，酸性样品加入一些醋酸铵 还是拖尾就减小进样试一试，如果是柱子原因就只能换...
宁江区盖柠回答：[答案] 可供改变的条件: 流动相:甲醇-水(1:1) 流速 增大流速(如2ml/min) 柱温 100 样品 1% glycerol 进样量 3ul 最好一次改变一个条件,看那个条件改进最好
揣昨15050483248问： 液相色谱仪的色谱峰拖尾严重,是什么原因,有什么解决办法,希望各位赐教 - ？
宁江区盖柠回答： A、 峰拖尾 1、筛板阻塞(a、反冲色谱柱 b、更换进口筛板 c、更换色谱柱) 2、色谱柱塌陷(填充色谱柱) 3、干扰峰(a、使用更长的色谱柱 b、改变流动相或更换色谱柱) 4、流动相PH选择错误 (调整PH值.对于碱性化合物,低PH值更有...
揣昨15050483248问： 【高效液相色谱】请问样品出现这样的峰算拖尾吗?怎么解决? - ？
宁江区盖柠回答： 你是测药吗?第二张图是你的标品峰吗?这个看起来只有一点点的拖尾,主要问题是有杂质峰没分开.如果你试过流动相配比不能将杂质峰分开的话,要考虑更换流动相或者在流动相中加入一定的改性剂,达到完全分离的目的.发文的话看你要发哪种,一般老外会比较严格,国内期刊的话就不一定了.
揣昨15050483248问： 色谱峰拖尾的原因 - ？
宁江区盖柠回答： 去百度文库,查看完整内容>内容来自用户:我们的爱家2液相色谱峰有拖尾现象是什么原因 A、峰拖尾1、筛板阻塞(a、反冲色谱柱b、更换进口筛板c、更换色谱柱)2、色谱柱塌陷(填充色谱柱)3、干扰峰(a、使用更长的色谱柱b、改变...
揣昨15050483248问： 峰出现拖尾时如何处理 - ？
宁江区盖柠回答： 你要先判断峰拖尾是色谱柱柱效太低还是流动相不匹配.若是流动相不匹配,则可采用三楼的意见;若是柱子的问题,则可按程序清洗柱子.
揣昨15050483248问： 液相色谱分析时峰拖尾是哪里有问题 - ？
宁江区盖柠回答： 分析碱性化合物时,碱性化合物的峰拖尾可能是硅胶表面存在酸性硅醇基引起的,在流动相中加入三乙胺即可解决;分析酸性化合物时,在流动相中加入三氟乙酸或乙酸可以解决.如果是因为试样太稀产生拖尾,在这种情况下可以改用浓度大...
揣昨15050483248问： 求助HILIC色谱柱跑出来的峰严重拖尾 - ？
宁江区盖柠回答： 出峰快结束的时候又出来一个不全的峰,对于这种情况,很有可能是你的柱子不干净,才用梯度洗脱法冲洗柱子.单元泵的话,用几个不同比例的流动相冲洗柱子,至基线稳定.色谱柱走出来的峰型拖尾很严重,这个有好几种原因:流动相的比例,如甲醇:水的比例不一样,出峰时间和拖尾程度不一样的,还有你的柱型是否和检测物质匹配.我经常能遇到流动相的比例不同,分离度差别很大的情况.
揣昨15050483248问： 液相色谱检测中,峰拖尾了是什么原因造成的? - ？
宁江区盖柠回答： 有可能是你的柱子坏了.新的色谱柱峰型很好,可能越用就越差劲,分岔峰,拖尾峰,可能都是因为色谱柱的原因.这个换根新柱子试试就好了. 可能是你的方法不合适.比如这个样品需要扫尾剂,需要缓冲盐.这个比较麻烦,需要摸索方法. 也可能是你的溶剂不好.比如你的流动相是缓冲盐和乙腈.而你的溶剂是纯水,或者纯乙腈.有些时候会出现这种情况.因为溶剂的pH值和流动相不一样.所以会使得峰型出现偏差.这个可以更换溶剂试试看.
揣昨15050483248问： 求助:如何删除溶剂峰 - ？
宁江区盖柠回答： 我认为你最简单的方法是减少进样量,如果是HPLC的话,溶剂更换为 流动相,或流动相的有机组分,比如甲醇. 如果是GC的话,(1)提高柱温或者采取程序升温(2)减少进样量,提高检测器灵敏度.一样可以得到很对称的峰型.(3)重新配置...
揣昨15050483248问： 什么叫扫尾剂 - ？
宁江区盖柠回答： 扫尾剂是在液相色谱中,加入到流动相里,用来改善峰拖尾现象的试剂,最常见的是三乙胺.
