气相色谱峰拖尾如何调整
液相色谱柱柱C18柱效16000以上,但是标样峰拖尾严重,后面拉得很长,怎么...
请检查峰纯度，有可能是有物质没分开。另一种情况是流动相应当用缓冲盐控制pH，加入扫尾剂三乙胺0.1%。
气相色谱峰拖尾
1.把进样时间缩短。2.极可能是气路漏气，检查一下色谱柱接口处是否漏气。3.把进样体积减少效果会好点。
液相色谱检测中,峰拖尾了是什么原因造成的?
有可能是你的柱子坏了。新的色谱柱峰型很好，可能越用就越差劲，分岔峰，拖尾峰，可能都是因为色谱柱的原因。这个换根新柱子试试就好了。可能是你的方法不合适。比如这个样品需要扫尾剂，需要缓冲盐。这个比较麻烦，需要摸索方法。也可能是你的溶剂不好。比如你的流动相是缓冲盐和乙腈。而你的溶剂是...
气相色谱峰的峰太宽了,理论塔板也低了很多,不对称度较差,又拖尾这怎么...
老化柱子； 检测外部和内部的各个连接处有无泄露； 进样前先等基线稳定； 如果还不行，更换进样口隔垫，甚至衬管； 再不行，更换色谱柱与进样口、检测器的连接； 注意进样容量不要超过毛细柱的限值，载气的纯度要高，一定要经过净化系统，关于系统有无泄露在两级减压阀上可以看读数有...
...酸碱性成分的特点,可能出现的色谱峰拖尾的原因及克服方法?谢谢_百度...
对酸性目标物，一般采用低pH流动相，pH值应低于目标物的pKa，这样有较好的保留能力；对碱性目标物，由于反相色谱柱对碱耐受差，一般采用离子对色谱， 也可采用耐碱的色谱柱；中性目标物的分离相对容易些。拖尾的原因一般是由游离硅醇基引起。克服办法主要有流动相离子强度调节，pH调节等，也可以对色谱柱...
液相色谱出现拖尾峰
排除色谱柱的问题最好还要从其他方面查找一下引起拖尾的原因，比如其他管路系统是否污染了（包括进样阀、预祝芯、入口单向阀、出口单向阀，自动进样的还要考虑针座等）剩下的还要考虑使用的流动相溶剂、缓冲盐等是否更换过厂家，有时候使用的溶剂、缓冲盐更换厂家后也会出现色谱峰拖尾的现象啊。先帮你分析...
气相色谱柱峰前置,切下面还拖尾,是怎么回事?具体见下图,测的是植物油...
将柱子出柱段切去0.5cm后，检测试试。如果情况不能改善，你可以将柱温设置为最高柱温以下10度进行老化12小时左右后再检测试试。
液相色谱图定量分析抑霉唑时,出峰成直角三角形状,且拖尾,请各位大侠指 ...
出现三角峰直观上的第一判断是检测器信号采集点不够密。另外，不知道你说的三角峰是整个峰是一个三角形还是有很多锯齿小芽组成一个大峰。如果整个峰就一个三角形说明检测器采点过稀。可增加检测器信号采集频率解决。如果是锯齿状的峰则是色谱分离效果不理想(主要与色谱柱，流动相和温度有关系)。我认为...
求助各位大神,液相色谱峰分不开,怎么办
1，调整有机相比例，看看变化趋势，如果能调开，用这个方法简单变梯度，这个最好是有经验的实验员调整调的好的话，峰型会变得很好。调整水相pH值，这个吧，如果你分不开的色谱峰是有酸碱性的官能团会比较好。不过pH值一变，所有色谱峰的保留时间都可能变色谱柱，你看看峰型，有没有拖尾。如果有的...
做气相色谱分析时峰拖尾是怎么回事啊?
主要有三个原因。一个是样品本身性质决定，另一个是色谱柱选择问题，还有一种是柱效下降严重。有一些样品你就算试过多少种柱子和条件，它也拖尾，那我们只能尽可能优化方法，使拖尾减弱。如果样品是极性的，这种情况下拖尾最为常见，只要更换成极性或强极性固定相的色谱柱就行了。如果是柱效下降的话，...
海南省白内回答： 老化柱子; 检测外部和内部的各个连接处有无泄露; 进样前先等基线稳定; 如果还不行,更换进样口隔垫,甚至衬管; 再不行,更换色谱柱与进样口、检测器的连接; 注意进样容量不要超过毛细柱的限值,载气的纯度要高,一定要经过净化系统,关于系统有无泄露在两级减压阀上可以看读数有无变化, 载气的流速要保持稳定 如果这些都不行,说明色谱柱柱效不行了,更换柱子
溥杜19526467452问： 我单位气相色谱仪作出的谱图总是有尾峰, - ？
海南省白内回答： 新换的柱子出现这种情况最大可能是你的柱子没有装好,如果进样端装的太长话就会出现前沿或拖尾的现象.标准长度应该是从密封的石墨垫算起2.5-3公分的距离.还有就是是不是你的分流开的太小了.具体情况可致电科晓济南分公司技术部0531-88039532-809
溥杜19526467452问： 在用气相色谱分析样品时,拖尾严重,老化不管用,其他的流量都很合理,请问高手,如何处理？
海南省白内回答： 如果你用的是非极性柱,那你分析的物质应该是含有杂原子 的,建议换极性色谱柱,但如果你用的是极性色谱柱,那可以采用再生的办法处理一下,如果还不行,就是柱效做此样已经不足够高了,只能换新柱子
溥杜19526467452问： 气相色谱中,一定的柱长下色谱峰的宽窄和什么有关 - ？
海南省白内回答：[答案] 色谱峰的宽窄,你可以这样理解.就是气体流过检测器时的速度.它有很多的可能性.最直接的两个: 一个,最直接的是流速.一般来说,流速越大,肯定气体流动得越快,峰越窄. 一个,柱温.那么柱温越高,气体的挥发速度越快.峰也就很窄.
溥杜19526467452问： 气相色谱实验中有些峰挨的特别紧是为什么?怎么解决? - ？
海南省白内回答： 气相色谱实验出峰挨得禁,即分离度低. 提高分离度可以从以下几个方面入手:1.增加柱长可以增加分离度. 2.减少进样量(固体样品加大溶剂量). 3.提高进样技术防止造成两次进样. 4.降低载气流速. 5.降低色谱柱温度. 6.提高汽化室温度. 7.减少系统的死体积,如色谱柱连接要插到位,不分流进样要选择不分流结构汽化室. 8.毛细管色谱柱要分流,选择合适的分流比. 也可以考虑采用梯度升温法,若是同系物时,可以加入反应试剂,将其定量转化为其他可以被相应物质.
溥杜19526467452问： 气相色谱仪出现峰不对称应如何排除 - ？
海南省白内回答： 气相色谱仪出现峰不对称有两种可能的情形:前延峰 及 拖尾峰以下是可以尝试的改善方法前延峰 样品在系统中冷凝,进样口汽化温度太低:适当升高汽化室、色谱柱和检测器的温度 进样技术欠佳:重复进样,提高进样技术 载气流速太低:适当提高载气流速 样品量太大:稀释或减少进样量 两个峰同时出现:优化色谱条件,必要时更换色谱柱 进样口污染:清洗进样口拖尾峰 进样技术欠佳 :重复进样提高进样技术同时有两个峰流出:优化操作条件 溶剂/固定相极性不相匹配:更换色谱柱 色谱柱安装不正确:重新安装色谱柱 分流比太小:适当加大分流比
溥杜19526467452问： 气相色谱GC9560 分析苯系物时 保留时间延长了 有拖尾峰 乙苯、对、间二甲苯的峰分不太开 怎么办呢 - ？
海南省白内回答： 分流加大,温度降低一点,有可能是注子老化,建议多老化几次注子...
溥杜19526467452问： 拖尾的色谱 - 拖尾 - ？
海南省白内回答： 1、当经历维修色谱问题(色谱峰拖尾、灵敏度降低、保留时间改变等)时,切去色谱柱前端的1/2 到1 米.必要时,更换进样口内衬管、隔垫,并清洗进样口.保护柱可用于提高色谱柱的使用寿命.(气相)2、衬管脱活 进样口衬管上的活性点...
溥杜19526467452问： 气相色谱中如何判断峰有没有拖尾?具体怎么观察判断? - ？
海南省白内回答：[答案] 用拖尾因子来判断.当然如果峰型拖尾严重的话,就算不用算也基本看出来了.如果准确的计算可用下面的公式:T(拖尾因子)=W0.05h/2d1 式中W0.05h为5%峰高处的峰宽,W0.1h为10%峰高处的峰宽,d1为峰顶点至峰前沿之间的距...
溥杜19526467452问： 毛细管气相色谱峰拖尾是什么原因？
海南省白内回答： 有可能是一下原因造成的: 1、载气流速过高2、进样量过大3、色谱柱严重流失或污染4、汽化室死体积太大5、柱温太低6、汽化室温度太低7、载气系统漏气8、放大器不佳,电容充放电不好9、进样器污染或汽化室中的玻璃内衬被进样垫堵塞
