高效液相峰拖尾怎么调
“高效液相色谱法”主峰拖尾怎么解决?
\\x0d\\x0a一般拖尾先要检查色谱柱，色谱柱使用过度就会导致拖尾和岔峰。反冲色谱柱或更换新柱子就可以解决。\\x0d\\x0a另外，样品的浓度不可以过高，含量测定最好不要超过满量程的30%-40%。\\x0d\\x0a如果是调整试验方法，那么可能性就太多了。有可能调整流动相的酸碱度，有可能要用离子对试剂扫尾...
液相色谱分析时峰拖尾是哪里有问题
分析酸性化合物时，在流动相中加入三氟乙酸或乙酸可以解决。如果是因为试样太稀产生拖尾，在这种情况下可以改用浓度大一点的试样，很快就可解决。另外也有可能是色谱柱接头处产生漏液引起的峰拖尾，这时候应该仔细检查色谱柱的质量和接头处是否漏液。除了上面小编介绍的之外，液相色谱仪系统的检测器故障或流...
液相色谱峰严重拖尾该如何处理
两个组分如果还出现这个问题就是分离度不够了，这个就需要研究一下你的本分析物和流动相的关系了拖尾原因 解决方法 1、筛板阻塞 1、a、反冲色谱柱 b、更换进口筛板 c、更换色谱柱 2、色谱柱塌陷 2、填充色谱柱 3、干扰峰 3、a、使用更长的色谱柱 b、改变流动相或更换色谱柱 4、流动相PH选择错...
高效液相色谱分析中拖尾现象怎么解决
1.柱超载 降低样品量,增加柱直径采用较高容量的固定相 。2.峰干扰 清洁样品,调整流动相 。3.硅羟基作用 加三乙胺,用碱致钝化柱增加缓冲液或盐的浓度降低流动相PH值,钝化样品 4.柱内烧结不锈钢失效 更换烧结不锈钢,加在线过滤器,过滤样品 5.柱塌陷或形成短路通道 更换色谱柱,采用较弱腐蚀性条件 6....
液相色谱柱严重拖尾该如何处理
4、调整PH值。对于碱性化合物，低PH值更有利于得到对称峰 5、样品与填料表面的溶化点发生反应图 5、a、加入离子对试剂或碱性挥发性修饰剂 b、更改色谱柱 F、早出的峰拖尾程度大于晚出的峰 原 因 解决方法 1、柱外效应 1、a、调整系统连接（使用更短、内径更小的管路）b、使用小体积的流通池 G...
高效液相色谱法 主峰拖尾怎么解决
排除色谱柱的问题最好还要从其他方面查找一下引起拖尾的原因，比如其他管路系统是否污染了（包括进样阀、预祝芯、入口单向阀、出口单向阀，自动进样的还要考虑针座等）剩下的还要考虑使用的流动相溶剂、缓冲盐等是否更换过厂家，有时候使用的溶剂、缓冲盐更换厂家后也会出现色谱峰拖尾的现象啊。
液相色谱分析时峰拖尾是哪里有问题呢?
而具有酸碱性的物质要调PH，以防止物质解离，一般情况是酸加酸，碱加碱来调节。理论上一般要调流动相PH为所测物质PKA加减2之外。3，色谱柱效太低，已经不适合目前分析。更换色谱柱。当然最有可能的还是流动相的问题，通过调节流动相的PH是最先选择的方法，你试试看吧。
我的液相图谱拖尾因子老是大于1.05,有什么办法使它在0.95~1.05呢?各位...
优化色谱条件：流动相比例，柱温，流速，流动相种类（是否需要调节pH，这个根据化合物性质看）。中国药典规定，若用峰高法定量，就必须拖尾因子在0.95-1.05之间。若用峰面积定量，拖尾不能太严重。
色谱峰拖尾如何消除或减弱
1.色谱柱本身填装问题,筛板堵塞或填料塌陷;2.柱头有污染;3.样品超载;4.样品溶剂不合适;5.柱外效应;6.化学或二次保留(硅羟基)效应;7.缓冲容量不足或不合适;8.重金属污染。如果是碱性样品可以试一试在流动相中加入三乙胺，酸性样品加入一些醋酸铵 还是拖尾就减小进样试一试，如果是柱子原因就只能换...
请高手指点下,这个色谱图怎么能不拖尾 流动相 甲醇:水:醋酸 35:61:4...
解决拖尾的办法：1：流动相里加缓冲盐，一般加磷酸盐缓冲液或醋酸盐缓冲液。磷酸盐缓冲液应用最广泛，因为其三元中强酸的特点使其缓冲能力特别强。醋酸盐缓冲液多用于LC-MS联用（液相质谱联用），因为醋酸盐在高温下（质谱条件）易分解为气态（例如醋酸铵）。2：加酸调节PH值，一般用三氟乙酸来调节而...
尚义县东药回答： 你是测药吗?第二张图是你的标品峰吗?这个看起来只有一点点的拖尾,主要问题是有杂质峰没分开.如果你试过流动相配比不能将杂质峰分开的话,要考虑更换流动相或者在流动相中加入一定的改性剂,达到完全分离的目的.发文的话看你要发哪种,一般老外会比较严格,国内期刊的话就不一定了.
少卸15644542557问： 安捷伦1260液相色谱报告中拖尾因子怎么设置 - ？
尚义县东药回答： 称度As(Asymmetry,称度)=W0.一h/d一式W0.一h一0%峰高处峰宽d一峰顶点至峰前沿间距离明显As与T能直接划等号数色谱理论书籍使用峰高一0%处(使用5%处少)测量数据按述公式计算称度
少卸15644542557问： 高效液相有包峰怎样处理 - ？
尚义县东药回答： 一般来说有三种可能性,也是三种解决方法. 1. 确实是两种物质,极性相近,保留时间相近.如果是这样的话只能是调整试验方法,把他们分开.比如调整有机相比例,调整水相pH值等.不行的话还需要跑梯度或者更换色谱柱. 2. 色谱柱不行...
少卸15644542557问： 高效液相色谱荧光检测器激发波长和发射波长选择不当会导致峰拖尾吗 - ？
尚义县东药回答： 一般峰拖尾是因为待测物未及时洗脱引起的,通过调节流动相的pH值,可以改善峰拖尾的情况.通常和激发波长、发射波长选择不当的关系不大.
少卸15644542557问： 高效液相色谱法常出现的故障及解决的方法 - ？
尚义县东药回答： 高效液相色谱仪使用中常见故障及解决方法 1 概述.高效液相色谱仪系统液相色谱仪主要由贮液瓶、泵、进样器、柱子、柱 温箱、检测器、数据处理系统组成.对于整个系统而言,柱子、泵和检测器是核 心部件同时也是易出问题的主要部位. ...
少卸15644542557问： 高效液相测定黄酮类物质出现拖尾怎么解决 - ？
尚义县东药回答： 通过建立反向高效液相色谱法,对天胡荽根、茎、叶各器官提取物中的黄酮类物质含量同时进行检测与分析,以筛选出具有更高应用价值的器官,提高黄酮提取的针对性
少卸15644542557问： 高效液相检测器检VB6时,峰脱尾是为什么? - ？
尚义县东药回答： 停止不了应该是inet内部的问题了,因为vb是顺序执行的,只有上一步执行完毕才能进行下一步,若想强制停止,只能强制关闭窗体或程序了...回答者
少卸15644542557问： 高效液相色谱的出峰时间为什么会推迟?测的是同一个样品,白天测比晚上测出峰时间推迟了. - ？
尚义县东药回答： 压力不会使出峰时间延后,出峰时间延后说明保留时间增长,与流动相的极性、柱温有关系.柱温不变,正相条件下,可能是流动相极性变弱了;反相条件下,可能是流动相极性变强了.流动相不变的前提下,看柱温是不是偏低.应该是流动...
少卸15644542557问： 液相色谱峰拖尾,上周开始测啥都拖尾,换了一根柱子还是一样,这是什么原因,大家帮我看看,谢谢~~~~~~~ - ？
尚义县东药回答： 如果你测样的色谱系统一直没有变的话,可以从如下方面找原因加以排除. 1.存在未扫的死体积,比如进样器密封垫不紧密、色谱柱接头没有固定好(也可能是接头损坏无法 严密封闭). 2.最近天气较热,流动相放置时间一长,容易繁殖细菌,特别是加了三乙胺等扫尾剂的流动相,流动相应及时更新,或现配现用.
少卸15644542557问： 拖尾因子计算公式是什么? ？
尚义县东药回答： T(拖尾因子)=W0.05h/2d1式中W0.05h为5%峰高处的峰宽,d1为峰顶点至峰前沿之间的距离(详见CP2005二部附录高效液相色谱法--有示例图)
