色谱出现倒峰的原因
高效液相色谱法测定食品中山梨酸,苯甲酸为什么会出现倒峰
出现你说的倒峰就是负峰，有可能是你的流动相用的甲醇不好,甲醇里有强紫外吸收物质,所以会有负峰 有时流动相与配样溶剂不一样也会引起负峰 。流动相和样品的溶剂不一样,样品中的杂质没有紫处吸收或吸收很小,而流动相紫外吸收大,如用甲醇时波长设定在220nm以下时,常出现这种现象。
离子色谱测硫酸雾出倒峰是什么情况
一般情况下是在此波长下没有吸收的溶剂，如果是呈锯齿状倒峰，要考虑压力波动的可能。
气相色谱仪GCT7890色谱出倒峰怎么回事
出负峰基本都是正负级极性反了，你找到对应切换极性的地方，如果现在是正，就把它切换到负，再打样，出正峰了。
用液相色谱仪测乙醇标准曲线为什么只有倒峰
1，载气流速是否过大，2，进样量是否过大，3，FID是否被污染，4，H2和AIR比例是否合适 5建议你增加样品的浓度确定样品保留值，然后进有机溶剂检查.水样有可能导致FID的扶风情况,不过有时正有时副有时大有时小看具体的仪器和情况了,只要确定样品位置基本可以断定是水的原因.6用的是EGS（DEGS）加磷酸...
液相色谱出现倒峰是怎么回事?
用了非流动相或者与流动相不同酸度溶剂溶解样品，会出现倒峰现象。可以换个溶剂尝试。液相色谱是其特点是以液体作为流动相，固定相可以有多种形式，如纸、薄板和填充床等。在色谱技术发展的过程中，为了区分各种方法，根据固定相的形式产生了各自的命名，如纸色谱、薄层色谱和柱液相色谱。经典液相色谱的...
核磁碳谱和氢谱出现倒峰是怎么回事
这是因为傅立叶变化的相位值没有设置好。参数调好了应该所有的峰都是正的。一般软件推荐的参数值都是比较合适的，如果不好可以自己手动调整一下。特殊的碳谱，比如DEPT135，会出现倒立的峰，这是正常的。
液相色谱出现倒峰是怎么回事?
个人认为倒峰是正常的，检测器在正常流动相情况下有个背景值，进样后如果样品溶液的背景值比流动相响应值低，就会出现倒峰。另外，不同紫外波长下，溶剂等响应程度不一样，有可能在254nm有峰，而273nm下没倒峰。“进入液相的样品就是以流动相的吸光度做为背景，吸光度比流动相大的就出现正峰，吸...
气相色谱出峰低,出倒峰?
如果确定可以排除载气的问题，那么就考虑是否是你进过不合适的样品，导致柱子固定相流失比较严重，或者受到极性差别较大的物质污染，换一根柱子试试看
液相色谱测试中用示差折光检测器,测试结果为倒峰,请问这是为什么...
流动相的背景吸收高于待测物质造成的。
...出现了一个30mv左右的倒峰,是什么原因?只出现了这一个后面就没事了...
监测器背景波动。当开始时FID所接收到的离子不稳定造成输出电信号波动。清洗监测器，调整燃气\/空气比例，注意燃气纯度，以上都可增加点火的稳定状态。
绥化市咪喹回答： 出现倒峰的原因很多,我告诉你从几个地方着手检查. 一:注意信号接收的正负极是否接反了,如果接反了,所有峰都会是倒峰. 二:不进样看看是否有倒峰,如果有可能就是系统问题,是什么检测器,有没有参比池,是不是漏液,是不是有气泡停留在检测池. 三:不进样没倒峰,进样就有倒峰,你还要注意是不是样品本身的特性.例如:紫外检测器是通过紫外吸收对样品进行检测的,如果进样里面的样品没有紫外吸收,而流动相有吸收,则样品出峰的时候,峰值会比基线低,所以出现的曲线是看起来就是负的. 四:色谱柱有没有坏,换一个好的色谱柱看看是不是还有倒峰,如果没有,那说明色谱柱可能损坏了,堵塞之类的,分离效果已经破坏了,这就需要换色谱柱了.
望爱15857958273问： 液相色谱谱图出倒峰是怎么回事 - ？
绥化市咪喹回答： 问题太简略了点,只好来个“拉网大搜捕”: 第一,用的是什么检测器?如果是示差折光,那很正常; 第二,倒峰在什么位置?如果是溶剂峰,也很正常,要去除的话,溶剂改用流动相; 第三,如果是紫外检测器(MWD,OR DAD),有没有加参比波长?如果有,去掉参比波长或另选合适的参比波长; 第四,如果是紫外检测器,流量池里是否有气泡产生?1.抽滤或超声去除流动相里的气泡;2.检查在线脱气机(如果有的话);3.调节背压; 第五,流动相是否在该波长(用紫外检测器的话)有较大的背景?1.检查你用的溶剂的等级;2.检查色谱条件的合理性. 应该全了吧?
望爱15857958273问： 高效液相图谱的倒峰的问题 - ？
绥化市咪喹回答： 应该是溶剂峰吧,甲醇在一些波长处可能出现倒峰.其实只要走一针溶剂就知道了.要保证溶剂比例和你溶样的时候是一样的哦!溶剂峰的可以扣除的,对结果影响不会很大,除非出现在主峰或其他重要组分附近.如果不是溶剂峰,还有可能是以下原因:1 信号线极性接反了或是参数设置成倒峰的; 2 走梯度走出来的; 3 氘灯老化,流通管道或池不通畅; 4 样品和流动相中含有小颗粒,气泡等; 5 参比波长设置的不合适,如果在出峰位置的另一化合物参比波长附近的某一范围内有吸收,那么就可能出现倒峰.LZ可以结合自己的实验情况加以分析.
望爱15857958273问： 为什么色谱中流动相的紫外吸收大于样品的溶剂的紫外吸收就产生倒峰 - ？
绥化市咪喹回答： 这么说吧,液相就是一堆的液体流动相,带着少量的液体样品从紫外氘灯前流过. 那么一般情况,流动相的紫外吸收小于样品的时候呢,可以想象,是一帮小矮子,簇拥着一个高个子走过氘灯.那么紫外就可以检出是一个色谱峰了.这些矮子的身高,就是基线.这个高个子和矮个子之间的身高差,就是你的峰高.可以理解吗?反之,如果流动相吸收大狱样品的话,那么就是一堆的高个子里面有个小矮子.紫外检测自然就是倒峰了,因为样品的吸收低,个子矮嘛!
望爱15857958273问： HPLC基线倒峰是什么原因? - ？
绥化市咪喹回答： 如果流动相的原因排除了的话, 柱子的原因,另外就是HPLC一仪器的原因. 如果是柱子,你换个二通走一下看看 如果二通走了还是不正常,那就是你的HPLC有问题了 最有可能有问题的地方就是,紫外检测器.
望爱15857958273问： 求助:液相色谱紫外检测器分析时出现倒峰的问题 - ？
绥化市咪喹回答： 液相色谱紫外检测器分析时出现倒峰的问题 把检测波长设定为一定的范围,比如200--300,系统会自动记录这一段的谱图,然后你自己通过改变波长,就可以找到峰比较好的,多进几个样品,看一下,峰叫好的就是那个表准品的最大吸收波长处
望爱15857958273问： 再求助阿 色谱分析出现倒峰？
绥化市咪喹回答： 可能有三个原因:1,信号定义不恰当 2,TCD急性设定错误 3,使用TCD时,所用的载气不是纯氢气
望爱15857958273问： 气相色谱仪GCT7890色谱出倒峰怎么回事 - ？
绥化市咪喹回答： 出负峰基本都是正负级极性反了,你找到对应切换极性的地方,如果现在是正,就把它切换到负,再打样,出正峰了.
望爱15857958273问： 气相色谱仪GC2000A出现倒峰是什么原因?急,求解答! - ？
绥化市咪喹回答： 你是什么类型的检测器?如果是TCD的话,你看下是不是把参比搞反了,这个型号的仪器好像上面有个搬动的开关,你搬下就解决了
望爱15857958273问： 气相色谱出现所有峰是倒峰的原因 FID检测器怎样调节极性 - ？
绥化市咪喹回答： 全部是倒峰那肯定是极性反了,只有个别的峰是倒峰原因很多请具体说明. 你单独进一针溶剂,它也出倒峰吗? 溶剂倒峰可能是因为系统污染 把两个溶剂分开进一下回出现什么样的效果呢? 然后查以下信号线的接头是不是有误 老化柱子、清洁检测器试一下建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习! 分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析、食品分析.这方面的专家比较多,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,网址百度搜下就有.
