色谱峰出现双峰的原因
液相色谱一个组分出现双峰怎样处理
进样量太大，色谱柱超载了，就会出现这种情况 出现双峰的原因共有：1.柱头塌陷或柱床运动 2.柱前滤芯堵塞 3.组分共流出 4.样品量过大 5.进样器的进样流路存在分叉流路 出现拖尾峰 1.部分峰拖尾：（1）碱性化合物与羟基作用 （2)大峰后有未彻底分离的小峰 2.所有峰都拖尾：（1）柱外扩散效...
液相色谱中峰泛起拖尾或泛起双峰的原因是什么?
1、筛板堵塞或柱失效，解决办法是反向冲刷柱子，替代筛板或更换柱子。2、存在干扰峰，解决办法为使用较长的柱子，改换活动相或更换选择性好的柱子 瑞盛科技代理全系列色谱、光谱、质谱、生命科学等仪器，主要产品有：XRF测试仪、RoHS检测仪、RoHS分析仪、RoHS测试仪、x射线荧光光谱分析仪、直读光谱仪、X...
液相分析时发现有2个峰,为什么同一种物质会出现两个峰
但最可能的原因就是异构体导致的。一般来说在液相分离时，非手性柱在分离样品时不会出现同一化学结构的物质分两个峰。但是有些物质的对映异构体之间会有很大的性质差异，就导致了在色谱柱中产生了分离。曾经做过一个杂质，在限度范围内是正常的峰，但是达到一定高的浓度后（在做峰定位时发现的）就会分...
HPLC色谱峰一个峰分为二个是什么原因造成的
如果你这种情况是你第一次开发方法就这样，有可能是你流动相不合适啊，比如用酸性流动相分离含氮类化合物，就可能出双峰啊，一个峰为游离，另一峰为盐形式，如果你以前分离正常，只是现在又问题，就如我上面所说的。建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习！分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的...
waters色谱柱 出峰变成双峰 是柱子问题吗?要怎么解决?
你这种情况最大的可能是柱头塌陷了，样品在柱头形成潴留，不能一次性进入柱内，就会形成双峰情况。你需要将柱头打开确定一下，填料是否有塌陷。如果有，就将柱头表面比较脏的取掉1-3mm，然后找一同等型号的废柱子，从末端打开，取出部份填料润湿，填进塌陷的地方，并压实，并平整。不规则以0.5的流速...
两个峰分不开可以减小流动相极性嘛
可以减小流动相极性。两个峰不分开是样品的溶剂与流动相极性相差太大，流动相来不及将其稀释达到平衡造成的，需要减少进样量减小流动相极性。出现色谱双峰的原因有色谱柱的问题、溶剂、进样量、样品特性，以及pH。
液相色谱中峰出现拖尾或出现双峰的原因是什么?
拖尾可能的原因很多，建议您换一个简单的标准品及流动相，看是否是仪器和柱子的问题。如不是，则在您的流动相条件或近似条件下分析一简单标准品。若仍不拖尾，则拖尾原因可能有2个，一是柱子跟样品不合适，建议您换合适的柱子，二是流动相跟样品不合适，您需要调整流动相条件样品溶液等等~~~另外，在...
液相色谱仪出线双峰连在一起是怎么回事
如果是只有一个或两个峰出现双峰（不是所有的峰）那就是你的分析方法问题了。可能是柱效不够，也可能是你梯度洗脱有问题，要调整你流动相的比例和洗脱比例，还有就是你流动相选择不合适，要根据样品具体结构和性质来判断流动相了。流速对分离度几乎没什么大的影响，柱温的影响也不太大，一般来说，...
两色谱峰的调整保留时间之比等于
双峰 如果在样品分析时发现每个色谱峰都有双峰出现，尤其在采用单一纯物质时，则可以确定是色谱柱出现问题了，一般是柱头受损或者柱头固定相污染引起的。如果进样量少，原来色谱柱正常，色谱峰的形状多为一大峰带一小峰，不一定拖尾，这一般应是柱头受堵，将色谱柱反过来接，用流动相冲洗或酸洗或其它溶剂...
...测大约一千个碱基对??测序的图谱为什么会出现双峰值和前后的序列不...
我来帮你回答后两个问题。出现双峰是因为引物与目的片段或者载体存在多个结合位点，或者目的片段有碱基缺失，又或者存在等位基因。至于前后序列不准确是因为刚出峰时信号值较大，造成前序列不准确。到了尾段，信号值有变小，导致分辨率逐渐下降，既峰图不准确 ...
海南区赛庚回答： 这要看化合物的结构,是否存在互变异构,比如烯醇式和酮式,分析柱温设置不当就会一个物质变出俩峰来,而且还会是俩拖尾峰.
爱新觉罗狭13175161025问： 液相色谱一个组分出现双峰怎样处理 - ？
海南区赛庚回答： ＂问:液相色谱中峰出现拖尾或出现双峰的原因是什么? 答: 1. 筛板堵塞或柱失效,解决办法是反向冲洗柱子,替换筛板或更换柱子. 2. 存在干扰峰,解决办法为使用较长的柱子,改换流动相或更换选择性好的柱子＂色谱柱塌陷,或者是含...
爱新觉罗狭13175161025问： 安捷伦液相色谱仪图谱出现双峰是什么造成的?速求问题不懂直接加在线 ？
海南区赛庚回答： 最一般的情况是,两个组分没有分开,优化色谱条件可以改善,直至彻底分开.
爱新觉罗狭13175161025问： 如何解决HPLC色谱峰峰型异常问题 - ？
海南区赛庚回答： 1. 色谱图中未出峰系统未进样或样品分解;泵未输液或流动相使用不正确;检测器设置不正确;针对以上情况成因作相应调整即可.2. 一个峰或几个峰是负峰流动相吸收本底高;进样过程中进入空气;样品组分的吸收低于流动相.3. 所有峰...
爱新觉罗狭13175161025问： 高效液相色谱图杂质峰在不同浓度时为什么会分叉 - ？
海南区赛庚回答： 一般是过载了,浓度太高,超出了检测器的最大响应值,需要稀释.还有一种可能是,上一次进的样品中途停掉,再次重新进样后,相同的化合物在相距很短的保留时间出现,导致出现两个分叉峰.
爱新觉罗狭13175161025问： 乙酰乙酸乙酯红外光谱图中1700处出现双峰的原因????急求!!! - ？
海南区赛庚回答： 碳氧双键伸缩振动峰
爱新觉罗狭13175161025问： 液相峰形开始为单峰,条件没有变,后来做变成双峰,不知道是为什么? - ？
海南区赛庚回答： 铁定分解了, 可以重新称样配一个样品试试
爱新觉罗狭13175161025问： 乳酸用hplc分析为什么两个峰 - ？
海南区赛庚回答： 乳酸有手性异构体.你的色谱柱将这两个异构体拆分开了.所以出两个色谱峰.
爱新觉罗狭13175161025问： 三氯甲烷的气相色谱图为什么有两个主峰 - ？
海南区赛庚回答： 你做的三氯甲烷是顶空吧,直接进样一样峰面积太小,顶空的话,有时传输管线有吸附作用,或有残留,变成2个峰,加大流量,或保温裸露的传输金属线,可以缩小第二个峰.
爱新觉罗狭13175161025问： 测序双峰什么情况 - ？
海南区赛庚回答： 样品本身被污染,这常常发生在样品为质粒和菌液的情况中.当使用通用引物测序时,如果刚好和样品中的几个质粒均能结合,那么就会出现这种情况,而且在同一位置上还可能有不止两个峰形;样品不是单一模板,...
