色谱峰出现双峰的原因
液相色谱一个组分出现双峰怎样处理
进样量太大,色谱柱超载了,就会出现这种情况 出现双峰的原因共有:1.柱头塌陷或柱床运动 2.柱前滤芯堵塞 3.组分共流出 4.样品量过大 5.进样器的进样流路存在分叉流路 出现拖尾峰 1.部分峰拖尾:(1)碱性化合物与羟基作用 (2)大峰后有未彻底分离的小峰 2.所有峰都拖尾:(1)柱外扩散效...
液相色谱中峰泛起拖尾或泛起双峰的原因是什么?
1、筛板堵塞或柱失效,解决办法是反向冲刷柱子,替代筛板或更换柱子。2、存在干扰峰,解决办法为使用较长的柱子,改换活动相或更换选择性好的柱子 瑞盛科技代理全系列色谱、光谱、质谱、生命科学等仪器,主要产品有:XRF测试仪、RoHS检测仪、RoHS分析仪、RoHS测试仪、x射线荧光光谱分析仪、直读光谱仪、X...
液相分析时发现有2个峰,为什么同一种物质会出现两个峰
但最可能的原因就是异构体导致的。一般来说在液相分离时,非手性柱在分离样品时不会出现同一化学结构的物质分两个峰。但是有些物质的对映异构体之间会有很大的性质差异,就导致了在色谱柱中产生了分离。曾经做过一个杂质,在限度范围内是正常的峰,但是达到一定高的浓度后(在做峰定位时发现的)就会分...
HPLC色谱峰一个峰分为二个是什么原因造成的
如果你这种情况是你第一次开发方法就这样,有可能是你流动相不合适啊,比如用酸性流动相分离含氮类化合物,就可能出双峰啊,一个峰为游离,另一峰为盐形式,如果你以前分离正常,只是现在又问题,就如我上面所说的。建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的...
waters色谱柱 出峰变成双峰 是柱子问题吗?要怎么解决?
你这种情况最大的可能是柱头塌陷了,样品在柱头形成潴留,不能一次性进入柱内,就会形成双峰情况。你需要将柱头打开确定一下,填料是否有塌陷。如果有,就将柱头表面比较脏的取掉1-3mm,然后找一同等型号的废柱子,从末端打开,取出部份填料润湿,填进塌陷的地方,并压实,并平整。不规则以0.5的流速...
两个峰分不开可以减小流动相极性嘛
可以减小流动相极性。两个峰不分开是样品的溶剂与流动相极性相差太大,流动相来不及将其稀释达到平衡造成的,需要减少进样量减小流动相极性。出现色谱双峰的原因有色谱柱的问题、溶剂、进样量、样品特性,以及pH。
液相色谱中峰出现拖尾或出现双峰的原因是什么?
拖尾可能的原因很多,建议您换一个简单的标准品及流动相,看是否是仪器和柱子的问题。如不是,则在您的流动相条件或近似条件下分析一简单标准品。若仍不拖尾,则拖尾原因可能有2个,一是柱子跟样品不合适,建议您换合适的柱子,二是流动相跟样品不合适,您需要调整流动相条件样品溶液等等~~~另外,在...
液相色谱仪出线双峰连在一起是怎么回事
如果是只有一个或两个峰出现双峰(不是所有的峰)那就是你的分析方法问题了。可能是柱效不够,也可能是你梯度洗脱有问题,要调整你流动相的比例和洗脱比例,还有就是你流动相选择不合适,要根据样品具体结构和性质来判断流动相了。流速对分离度几乎没什么大的影响,柱温的影响也不太大,一般来说,...
两色谱峰的调整保留时间之比等于
双峰 如果在样品分析时发现每个色谱峰都有双峰出现,尤其在采用单一纯物质时,则可以确定是色谱柱出现问题了,一般是柱头受损或者柱头固定相污染引起的。如果进样量少,原来色谱柱正常,色谱峰的形状多为一大峰带一小峰,不一定拖尾,这一般应是柱头受堵,将色谱柱反过来接,用流动相冲洗或酸洗或其它溶剂...
...测大约一千个碱基对??测序的图谱为什么会出现双峰值和前后的序列不...
我来帮你回答后两个问题。出现双峰是因为引物与目的片段或者载体存在多个结合位点,或者目的片段有碱基缺失,又或者存在等位基因。至于前后序列不准确是因为刚出峰时信号值较大,造成前序列不准确。到了尾段,信号值有变小,导致分辨率逐渐下降,既峰图不准确 ...
海南区赛庚回答: 这要看化合物的结构,是否存在互变异构,比如烯醇式和酮式,分析柱温设置不当就会一个物质变出俩峰来,而且还会是俩拖尾峰.
爱新觉罗狭13175161025问: 液相色谱一个组分出现双峰怎样处理 - ?
海南区赛庚回答: "问:液相色谱中峰出现拖尾或出现双峰的原因是什么? 答: 1. 筛板堵塞或柱失效,解决办法是反向冲洗柱子,替换筛板或更换柱子. 2. 存在干扰峰,解决办法为使用较长的柱子,改换流动相或更换选择性好的柱子"色谱柱塌陷,或者是含...
爱新觉罗狭13175161025问: 安捷伦液相色谱仪图谱出现双峰是什么造成的?速求问题不懂直接加在线 ?
海南区赛庚回答: 最一般的情况是,两个组分没有分开,优化色谱条件可以改善,直至彻底分开.
爱新觉罗狭13175161025问: 如何解决HPLC色谱峰峰型异常问题 - ?
海南区赛庚回答: 1. 色谱图中未出峰系统未进样或样品分解;泵未输液或流动相使用不正确;检测器设置不正确;针对以上情况成因作相应调整即可.2. 一个峰或几个峰是负峰流动相吸收本底高;进样过程中进入空气;样品组分的吸收低于流动相.3. 所有峰...
爱新觉罗狭13175161025问: 高效液相色谱图杂质峰在不同浓度时为什么会分叉 - ?
海南区赛庚回答: 一般是过载了,浓度太高,超出了检测器的最大响应值,需要稀释.还有一种可能是,上一次进的样品中途停掉,再次重新进样后,相同的化合物在相距很短的保留时间出现,导致出现两个分叉峰.
爱新觉罗狭13175161025问: 乙酰乙酸乙酯红外光谱图中1700处出现双峰的原因????急求!!! - ?
海南区赛庚回答: 碳氧双键伸缩振动峰
爱新觉罗狭13175161025问: 液相峰形开始为单峰,条件没有变,后来做变成双峰,不知道是为什么? - ?
海南区赛庚回答: 铁定分解了, 可以重新称样配一个样品试试
爱新觉罗狭13175161025问: 乳酸用hplc分析为什么两个峰 - ?
海南区赛庚回答: 乳酸有手性异构体.你的色谱柱将这两个异构体拆分开了.所以出两个色谱峰.
爱新觉罗狭13175161025问: 三氯甲烷的气相色谱图为什么有两个主峰 - ?
海南区赛庚回答: 你做的三氯甲烷是顶空吧,直接进样一样峰面积太小,顶空的话,有时传输管线有吸附作用,或有残留,变成2个峰,加大流量,或保温裸露的传输金属线,可以缩小第二个峰.
爱新觉罗狭13175161025问: 测序双峰什么情况 - ?
海南区赛庚回答: 样品本身被污染,这常常发生在样品为质粒和菌液的情况中.当使用通用引物测序时,如果刚好和样品中的几个质粒均能结合,那么就会出现这种情况,而且在同一位置上还可能有不止两个峰形;样品不是单一模板,...