色谱出峰分不开的原因
液相色谱出现驼峰怎么办
一种情况：同一个峰的尖部变为双尖，这种情况是色谱柱的问题，更换色谱柱。另一种情况：2个峰分不开，这种情况有以下选择：1、改为梯度洗脱 2、更改流动相 3、更换色谱柱 4、调节流动相PH值 5、调节柱温箱温度
...乙二醇与1,3二羟基丙酮出峰时间几乎一致,峰分不开,各位大侠,求解决...
流速调整下。同时如果用C8的换成C18的柱子。柱子的长度也很关键。选择30cm的长柱试试 乙二醇可以尝试气相色谱法
有关物质待测杂质和空白溶剂分不开,有哪些解决办法
就是根据有关物质的了。这个比较麻烦，不过也应该是最有效的。可以加缓冲盐浓度，更换流动相水相的pH值，甚至是加离子对试剂。尽量让有关物质错一点时间。如果待测杂质和空白溶剂的峰互相干扰，就说明这个杂质在色谱柱内几乎没怎么保留，这样的方法其实不太好，出峰太快了。如果是反相色谱可能就是极性...
气相色谱倍硫磷和杀螟硫磷分不开
请问你想问的是气相色谱倍硫磷和杀螟硫磷分不开什么原因？气相色谱倍硫磷和杀螟硫磷分不开是因为这两种化合物在物理或化学特性上非常相似，导致它们在气相色谱柱上的滞留时间和峰形状非常相似，难以区分。对于倍硫磷和杀螟硫磷，它们都是有机磷农药，具有相似的物理和化学特性。在气相色谱分析中，它们会...
安捷伦7890FID峰分不开
呵呵，多亏使用的是安捷伦的仪器，这个问题至少不是仪器的问题。其实分析CH4和CO2，用国产色谱仪完全胜任。大概是分析操作条件或色谱柱的问题吧。
液相色谱中样品中的几种物质的保留时间相差很近,导致峰分不开怎么...
首先确认一下系统没问题，色谱柱也干净。那么可以试试：1、改变流动相的组成；2、调整柱温箱的温度；3、实在不行就换色谱柱。
气相检测滴滴涕的峰为什么分不开?
这还能有什么原因，不是柱子分离能力的原因就是参数设置的不对。你告诉我是什么柱子（说型号就行），还有是什么样品，我看看是哪个原因。
请高手看看怎么才能将色谱峰分离开
1,10℃\/min升至105后，然后改为5℃\/min试试 2，更换色谱柱
高效液相换了预柱后峰分不开了,在保留时间的前面出现连峰,我用的流动...
首先要确定是不是预柱的问题，再更换另一块预柱芯试一试。要保证和之前用的预柱芯是相同材质的。或保证和色谱柱是相同材质。实在不行就拆掉预柱走一针试一试，看看究竟是预柱的问题还是色谱柱的问题。如果拆掉预柱还是有这个现象，那就跟预柱没什么关系了，考虑一下其他原因吧。这个需要逻辑筛查才能解决，没...
色谱柱氧气,氮气和甲烷峰分不开了怎么办
柱温升高试试，载气流量加大试试，色谱柱老化一下试试，再不行就换柱子
周村区迈思回答：[答案] 实验条件没找好,原因很多,柱子、载气流速、柱温度、升温速率、样品浓度等 有很多难分离物质用一根柱子是分不开的,用二维就好多了.
浦话19365112007问： 气相色谱峰不能完全分开怎么回事 - ？
周村区迈思回答： 原来能分开的峰分不开原因可能如下: (1)色谱柱安装不合要求 ; (2)色谱柱被污染,需重新活化 ; (3) 色谱柱寿命已到,需更换; (3)新更换的气源,纯度不佳; (4) 滤器失效,重新老化或更换; (5) 色谱柱温度和载气流量需要微调优化(色谱分析一般允许); (6) 检测器工作状态变化(如ECD漏气、FID气流比欠佳); (7) 汽化室被污染,注射垫漏气; (8) 样品处理不当,杂质干扰物太多; (9) 样技术太差; (10) 进样量超出了色谱柱容量; (11) 数据处理的判峰参数,半峰宽或斜率设置不合理; (12) 放大器量程或衰减设置失误 希望能帮到你
浦话19365112007问： 高效液相色谱 - 若高效液相色谱实验中的色谱峰无法分离,应如何改善实验条件? ？
周村区迈思回答： 要改善的条件很多,介绍几种供参考 1、色谱柱,色谱柱使用时间长了,柱效会降低,会影响到分离度的,改善方法是更换新的色谱柱.如果已经是新的色谱柱了,分离度还不好,那可以采用更长一些的色谱柱,也会增加分离度. 2、流动相的调节,通过调节流动相中各组分的比例,使流动相的极性发生变化,分离效率会不一样,这要针对要检测的成分具体情况进行分析确定. 3、改变柱温,相同条件下升高柱温,会增大色谱柱的分离能力而提高分离度.
浦话19365112007问： 高效液相色谱图杂质峰在不同浓度时为什么会分叉 - ？
周村区迈思回答： 首先,要确定系统没有问题,即双头峰不是系统导致的. 保证系统正常后,出现分叉,其实多半是由于杂质峰不是单一的物质,是由两个甚至更多的出峰时间相近的杂质一起组成的峰. 当浓度大一些时,由于几种杂质出峰时间相近,所以导致几个峰重叠,例如第一个峰尖在第二个峰腰上,这样就会看不出来是两个峰. 当浓度比较低时,峰相应的小一些,这样两个峰就分离得开一些,但是又没有达到完全分离的样子,所以看到分叉,其实就是几个峰叠加造成的.
浦话19365112007问： 气相色谱出的峰中,其中有两个峰分离不开,怎样才能让它们分离的好些? ？
周村区迈思回答： 1、变化一下你的载气流速(载气流速是决定色谱分离的重要原因之一,流速要求要平稳),2、变化一下柱温,3、用的如果是毛细管柱,就不用换柱子了.或者看看你溶解你检测物质的溶剂,可以换下.4、 换你的载气(作为气相色谱载气的气体,要求要化学稳定性好;纯度高;价格便宜并易取得;能适合于所用的检测器.常用的载气有氢气、氮气、氩气、氦气、二氧化碳气等等).
浦话19365112007问： 气相色谱实验中有些峰挨的特别紧是为什么?怎么解决? - ？
周村区迈思回答： 气相色谱实验出峰挨得禁,即分离度低. 提高分离度可以从以下几个方面入手:1.增加柱长可以增加分离度. 2.减少进样量(固体样品加大溶剂量). 3.提高进样技术防止造成两次进样. 4.降低载气流速. 5.降低色谱柱温度. 6.提高汽化室温度. 7.减少系统的死体积,如色谱柱连接要插到位,不分流进样要选择不分流结构汽化室. 8.毛细管色谱柱要分流,选择合适的分流比. 也可以考虑采用梯度升温法,若是同系物时,可以加入反应试剂,将其定量转化为其他可以被相应物质.
浦话19365112007问： 求助色谱峰分离不开 - ？
周村区迈思回答： 这很正常,应该是实际样品中有其它杂质.
浦话19365112007问： 氯乙烯测定的时候峰总分叉怎么回事 - ？
周村区迈思回答： 单物质的话可能性是过载.请降低进样量或者进样浓度.液相色谱可更改为样品溶解度更高的流动相.多物质就可能是峰没分开了,调整色谱条件看看.没变化就继续考虑过载
浦话19365112007问： 液相色谱的出错峰原因 - ？
周村区迈思回答： 出峰不准,峰分叉原因(1)色谱柱被污染,(2)柱头填料塌陷.处理对于第一种情况,先用纯水反向冲洗柱子,然后换成甲醇冲洗,接着用甲醇+异丙醇(4+6)冲洗柱子(冲洗时间的长短由样品污染的情况而定),再换成甲醇冲洗,然后再...
浦话19365112007问： 气相色谱分析中样品中有的成份出的峰分不开 - ？
周村区迈思回答： 分不开的话,可能柱效有点差了,进样量再小一点,柱前压再低一点 ,再不行换个新柱子试试.
