气相色谱出峰低，出倒峰？
这个问题很简单啊，就是FID里面设置把正负极性调整一下就好了啊，不知道你是用哪个型号的色谱。一般色谱有两个检测器的时候，通道就是一个正，一个负的，在软件启动的时候，注意选择端口就可以了。
负峰，我也出现过这种情况，最好检查一下色谱柱与进样口的链接是否紧密，还有可能就是柱子坏了。
如果确定可以排除载气的问题，那么就考虑是否是你进过不合适的样品，导致柱子固定相流失比较严重，或者受到极性差别较大的物质污染，换一根柱子试试看如果你没动过信号连接线的话，可能就是载气的问题，有可能是载气不稳定或污染
如果载气的流速或者压力突然有变化的话会有这种情况出现，你检查下载气接头那里是不是有漏气的现象呢
负峰，我也出现过这种情况，最好检查一下色谱柱与进样口的链接是否紧密，还有可能就是柱子坏了。
另外你用的是什么检测器？载气和柱子呢？能否把色谱条件说一下？
液相色谱中示差检测器跑基线出倒峰的原因?
出现倒峰，，可能是样品的折光指数比基线低，换一种检测器试一试，也许就对了
用高效液相色谱法做标准曲线时出现倒锋和杂峰是什么原因
原因很多 可能是流动相不纯或没过滤好，也可能是检测器能量不足 ，需要换灯了
【求助】色谱出倒峰,调极性后不出峰,基线不稳,怎么回事?
TCD检测器，气相色谱。色谱仪是GC7890T，色谱工作站是N2000。liugang66(站内联系TA)设置有问题吧xujiayanzi(站内联系TA)Originally posted by xiaoliangwww961 at 2009-11-4 11:04:是气相吧 我遇到过一次不出峰 载气流速太小会有这种情况 是气相，我的载气流速还可以，关键是出倒峰的时候可以出峰...
高效液相图谱的倒峰的问题
1 信号线极性接反了或是参数设置成倒峰的；2 走梯度走出来的；3 氘灯老化，流通管道或池不通畅；4 样品和流动相中含有小颗粒,气泡等；5 参比波长设置的不合适，如果在出峰位置的另一化合物参比波长附近的某一范围内有吸收，那么就可能出现倒峰。LZ可以结合自己的实验情况加以分析。
色谱进样后有小量峰向下
那个是倒峰，出现原因很烦，如果不影响分析，可以不管。倒峰实际上就是负信号，可能出现在样品、载气（流动相）、检测器（电压波动、载气、流动相压力等等的变化原因）等
岛津气相色谱仪怎么出现倒峰,而且是再同一时间
如果没换过气的话，可能是跟工作站信号有关，先把电脑关了，在工作站与仪器上的信号线及电脑上的接口检查一下再开机试一下。
...进的流动相没有倒峰,而进样品是会出现倒峰?谢谢。
进样品时，如果样品中有杂质吸收比流动相低就会出现倒峰。示差中就更正常了 朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习！分析测试百科网这块做得不错，气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析、食品分析。这方面的专家比较多，基本上问题都能得到解答，有问题可去那提问，网址百度搜下就有。
液相色谱问题:不同厂家的C18柱在同样流动相条件下,两个成分的出峰时间...
这是很正常的，不同厂家的C18填料有很大的区别，出峰顺序很可能不同，有时同一厂家同一型号的柱子，不同批号之间都会有很大差异。
液相+示差检测器+测糖只在3分钟出现倒峰,怎么回事
只要有不同就会出峰。那么倒峰可能是你把参比池和样品池弄错了，搞反了，所以所有的色谱峰都是反的。也有可能是样品本来就比流动相的背景吸收要低。工作站里面有一个设定，在检测器部分。把信号翻转过来就可以了。相当于以电信号为0的那条线为轴，把朝下的色谱峰做一个镜面。
气相色谱进样峰高偏低是什么因素造成的呀
你应该是分流进样吧！应该是你的分流比变大了，分流出来的样品多了而进柱子的量小了，那么你的峰高就会相应变低。你检查下你的分流比是否变了，那么把分流比调回来就可以了。我的气相色谱最近也是这个毛病，由于分流阀堵塞了，造成分流比改变，峰面积也是不稳定。
天熊氨甲： 你没说清楚是出现一个倒峰还是所有峰都出倒了.如果所有峰都倒了,那么你检测器的极性设反了,正负改变一下.或者工作站和数据数出线接反了.只有这两种情况会出现全部倒峰.如果只出现一个倒峰,那么应该是在刚进样的时候出现的,所谓进样峰,这个可能是气密性不好造成的.
海原县18821621315： 气相色谱仪GCT7890色谱出倒峰怎么回事 - ？
天熊氨甲： 出负峰基本都是正负级极性反了,你找到对应切换极性的地方,如果现在是正,就把它切换到负,再打样,出正峰了.
海原县18821621315： 气相色谱ECD检测器出现倒峰如何解决 - ？
天熊氨甲： 出现倒峰是因为通道接反了.在谱图上单击右键—色谱峰倒转.左右各点击一次
海原县18821621315： 气相色谱出现所有峰是倒峰的原因 FID检测器怎样调节极性 - ？
天熊氨甲： 全部是倒峰那肯定是极性反了,只有个别的峰是倒峰原因很多请具体说明. 你单独进一针溶剂,它也出倒峰吗? 溶剂倒峰可能是因为系统污染 把两个溶剂分开进一下回出现什么样的效果呢? 然后查以下信号线的接头是不是有误 老化柱子、清洁检测器试一下建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习! 分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析、食品分析.这方面的专家比较多,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,网址百度搜下就有.
海原县18821621315： 气相色谱仪GC2000A出现倒峰是什么原因?急,求解答! - ？
天熊氨甲： 你是什么类型的检测器?如果是TCD的话,你看下是不是把参比搞反了,这个型号的仪器好像上面有个搬动的开关,你搬下就解决了
海原县18821621315： 气相色谱仪器走基线是好的,一进样就出倒峰? - ？
天熊氨甲： 顶空进样还是手动进样?顶空的话就检查顶空进样器与气相连接的位置.直接进样就可能是进样隔垫使用超过100次,然后进样的时候漏气了
海原县18821621315： 气象色谱出的峰少了的原因? - ？
天熊氨甲： 1,标样出9个峰, 试品出几个峰不一定. 2,气路有泄漏,包括进样的地方,(很可能是进样口内的内衬垫被扎的过多) 3,设定错误,没有把要检验的试品全部选定. 4,标样混有杂气.不准确. 5,转换炉被污染
海原县18821621315： 气相色谱仪刚点着火时,出现了一个30mv左右的倒峰,是什么原因?只出现了这一个后面就没事了检测结果都正常？
天熊氨甲： 监测器背景波动.当开始时FID所接收到的离子不稳定造成输出电信号波动.清洗监测器,调整燃气/空气比例,注意燃气纯度,以上都可增加点火的稳定状态.
海原县18821621315： 气相色谱出现负峰,是怎么回事? - ？
天熊氨甲： 零点校正问题 如果是气象进样可能是参考背景的设置有问题,载气和样品气的响应值不一致
海原县18821621315： 在气相色谱分析中试样的出峰顺序由什么决定 - ？
天熊氨甲： 气象色谱用的最多的时毛细管柱,对于毛细管柱里样品的出峰顺序, 影响因素很多,主要有如下两点: 一:色谱柱填料的类型 二:样品本身的特性 例如毛细管柱的填料分为非极性柱,弱极性柱,中极性柱和强极性柱等,对于非极性柱,出峰顺序主要由样品本身的沸点(分子量)决定,沸点越高,出峰越慢.而在强极性柱里还受样品极性影响,极性越大的出峰越慢. 无论用何种毛细管柱,对于绝大多数样品,样品的沸点是影响出峰顺序的决定性因素.其次再考虑极性和升温程序等其他因素.
