离子色谱出现异常倒峰
高效液相色谱出现倒峰会对定量有影响吗
使用标准对照法时，只要倒峰不会与主成分峰重合，不影响主成分峰的积分就不会影响定量。 分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题，基本上问题都能得到专家的解答，有问题可找我，百度上搜下就有。只要你积分时，对主峰没有干扰就没问题！！有的工作站可以反转负峰，然后象正常色谱峰一样...
液相色谱出现倒峰是怎么回事?
就会出现倒峰。另外，不同紫外波长下，溶剂等响应程度不一样，有可能在254nm有峰，而273nm下没倒峰。“进入液相的样品就是以流动相的吸光度做为背景，吸光度比流动相大的就出现正峰，吸光度比流动相小的，就出现负峰。”另外，乙腈和甲醇的粘度也不同，在2min前出一个小包 是很正常的 ...
安捷伦7980B气相色谱开始时总出现倒峰,基线波动大。以上求助功_百度知 ...
这个峰应该是压力峰吧，进针时就这样，只会在前面出现，但你这基线有点高
气相色谱仪出现一个倒峰而且同一时间如何处理
一般是通过色谱工作站，把基线拉直，把倒峰去掉，不考虑倒峰。如果该倒峰也是需要的，可以通过色谱工作站，把倒峰变成正值。
气相色谱出倒峰
负峰，我也出现过这种情况，最好检查一下色谱柱与进样口的链接是否紧密，还有可能就是柱子坏了。
用高效液相的方法做有关物质时出现倒峰怎么办
出现倒峰的情况在液相色谱中也是常见的，其原因是样品中有的物质的响应比流动相的响应还要低。出现这种情况有以下几种：1，一般的液相色谱在死时间的时候，也就是掰阀时，容易出现一个基线的跳动，一上一下，或有时只上或只下，这是正常的，一般通过空白能看出来。2，溶剂的使用。有好多时候，溶剂...
热重图出现了倒峰,不知道是为什么
所以形成负方向的色谱峰。--- 建议斑竹把该帖加精，现在大家基本对规律倒峰都没有什么好的方法和认识。希望各位朋友多多根据自己的经验来发表意见交流学习。谢谢！---
液相色谱,这种出现了倒峰的话,想要不对倒峰进行积分,应该在哪里修改呢...
直接在离线工作站上用去除峰的按钮去除这个倒峰，或者改变积分参数，比如阈值，半峰宽。
求助:液相色谱紫外检测器分析时出现倒峰的问题
液相色谱紫外检测器分析时出现倒峰的问题 把检测波长设定为一定的范围，比如200--300，系统会自动记录这一段的谱图，然后你自己通过改变波长，就可以找到峰比较好的，多进几个样品，看一下，峰叫好的就是那个表准品的最大吸收波长处
气相色谱ECD检测器出现倒峰如何解决
出现倒峰是因为通道接反了。在谱图上单击右键—色谱峰倒转。左右各点击一次
凤城市康普回答： 因为洗脱液的本底电导不为零,样品溶液进入分离柱之后,溶质离子保留在固定相上,当样品水层经过电导池后,其总的电导小于本底电导,所以产生了负峰.
校委13169892419问： 万通离子色谱基线突然升高,有负峰好几个,怎么办 - ？
凤城市康普回答： 走水的时候有负峰,说明你的系统有污染,先确保系统的稳定性,走出来的基线应该是平滑的进入液相的样品是以流动相的吸光度作标准吸光度比流动相大的出现正峰,反之则出现负峰.溶剂空白作对照,确认是否为配样溶剂峰 有以下原因: 1.是不是样品吸收比流动相小? 2.你用的什么检测器? 3.你用什么溶解的样品? 4.是不是溶剂破坏平衡了?
校委13169892419问： 硝酸根后出现倒峰 什么原因? - ？
凤城市康普回答： 取决于你用的柱子,一般是系统峰,也就是HCO3或CO3阴离子峰.
校委13169892419问： 气相色谱出现倒峰怎么解决 ？
凤城市康普回答： 你没说清楚是出现一个倒峰还是所有峰都出倒了.如果所有峰都倒了,那么你检测器的极性设反了,正负改变一下.或者工作站和数据数出线接反了.只有这两种情况会出现全部倒峰.如果只出现一个倒峰,那么应该是在刚进样的时候出现的,所谓进样峰,这个可能是气密性不好造成的.
校委13169892419问： 离子色谱出现未知离子时如何鉴别? - ？
凤城市康普回答： 这个一般是经验判断,首先你需要知道,在任何工作中,都不可能有一个完全未知的样品让你测定其中有什么离子,假如,一个谱图中出现了未知峰,你应该首先通过经验判断这是什么峰,然后根据你的判断,找到此样品的标样,打入离子色谱,如果峰型和时间都能够贴合,说明你的猜测是正确的,如果时间重合峰型不对,很可能你的判断是正确的,但是未知峰还有其它样品的干扰,所以你还要继续判断,如果保留时间不重合,那么你需要继续猜测是什么样品.一般来说离子色谱所检测的离子都是常规离子,不难判断.你也可以根据你的色谱柱型号所带的谱图,对应你未知离子的出峰时间,这样你能更准确的判断.
校委13169892419问： 气相色谱出现所有峰是倒峰的原因 FID检测器怎样调节极性 - ？
凤城市康普回答： 全部是倒峰那肯定是极性反了,只有个别的峰是倒峰原因很多请具体说明. 你单独进一针溶剂,它也出倒峰吗? 溶剂倒峰可能是因为系统污染 把两个溶剂分开进一下回出现什么样的效果呢? 然后查以下信号线的接头是不是有误 老化柱子、清洁检测器试一下建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习! 分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析、食品分析.这方面的专家比较多,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,网址百度搜下就有.
校委13169892419问： 气相色谱仪刚点着火时,出现了一个30mv左右的倒峰,是什么原因?只出现了这一个后面就没事了检测结果都正常？
凤城市康普回答： 监测器背景波动.当开始时FID所接收到的离子不稳定造成输出电信号波动.清洗监测器,调整燃气/空气比例,注意燃气纯度,以上都可增加点火的稳定状态.
校委13169892419问： 离子色谱分析中,水负峰什么情况下会对分析结果产生干扰 - ？
凤城市康普回答：[答案] 朋友.对于阴离子测试,负峰和氟离子等保留能力较弱,保留时间较短的离子来说,负峰就会影响到他们的出峰峰型,使得需要的的离子的峰因负峰覆盖或干扰,不过现在的阴分离柱对以这个问题都能较好的解决了! 建议您可以到行业内专业的网站...
校委13169892419问： 求助:氯化物等阴离子的离子色谱峰全部后移了几分钟 - ？
凤城市康普回答： 根据阿尔佩兹定律,可以得知全部后移了一分钟
校委13169892419问： 影响离子色谱分析结果的主要因素有哪些 - ？
凤城市康普回答： 1.流动相浓度2.流速(不用说越高越快)3.柱温(一般柱温箱越高出峰越快)4.室温(室温越高出峰时间越快)5.系统压力等等
