色谱图怎么消除杂质峰
气相中空白溶剂的峰含杂质峰,该怎么办
排除一下原因。首先是进样方式，如果是顶空，换成直接进样，看看杂质还在不在。有的时候顶空的管子容易出现杂质。第二是进样针、容量瓶之类的玻璃器皿，还有溶剂污染的问题。找一根新的进样针，开一瓶新的溶剂，看看杂质还在不在。第三就是仪器的问题，建议你把进样口的温度调高一点，然后老化一下...
气相色谱鉴别图谱上的杂质峰要拉出来吗吗?
看你是鉴别主峰还是单一杂质峰的，鉴别主峰就拉主峰，鉴别杂质峰还需要把主峰拉出来 麻烦采纳，谢谢!
怎样才能让色谱峰的峰高减少
就是根据有关物质的了。这个比较麻烦，不过也应该是最有效的。可以加缓冲盐浓度，更换流动相水相的pH值，甚至是加离子对试剂。尽量让有关物质错一点时间。如果待测杂质和空白溶剂的峰互相干扰，就说明这个杂质在色谱柱内几乎没怎么保留，这样的方法其实不太好，出峰太快了。如果是反相色谱可能就是极性...
高效液相色谱法的实验但是不知道该用哪个峰面积
应该是第二个峰，图上保留时间是3.095min的那个峰，然后看底下的峰表，峰面积是505.77的那个。我需要问一句，你是计算含量，还是计算有关物质杂质？如果是后者，那么每一个峰都应该清清楚楚的。那么第一个色谱峰，你需要确定是溶剂，还是杂质。一般进液相也应该打一针空白溶剂，就是你用来溶解样品的...
气相色谱仪的基线有杂峰什么原因?
第二天开机之后，基线非常高，并伴有基线强烈抖动，所有峰都湮没在噪音中，无法检测。经过检查，问题出现在新换的载气上，重新更换载气后，立即恢复了正常。（3）当排除了以上可能造成基线问题的原因后，则应当检查进样垫是否老化（应养成定期更换进样垫的好习惯）。（4）石英棉是不是该更换了。（5）...
红外谱图分析,求解析
1.你得图看着别扭，居然杂质峰比吸收峰还大，那些突起的全是不必存在的水分和杂质，把样品烘干，重新做个图，然后基线平滑下。2。勉强分析下：3495,1500应该是 酚羟基取代。1743苯酰基的C=O和1298,1241苯酰基C-O 700-800之间的3个峰是苯环单取代和三取代峰 。其他的就不用看了。苯环特征峰看不...
色谱试剂的谱图是不是一定是这样的?(附谱图)
如果你的浓度比较低那么基线噪声也会显示峰的样子。2：你的谱图错误在于出现了平头峰，所谓平头峰就是你的进样量或者说出平头峰的这个组分含量已经超出你的仪器最大检测量。3：这样的解决办法有很多：你可以降低进样量；可以提高分流比；如果是液体样品可以选择稀释样品浓度等来完成。
气相色谱法测定总烃杂峰太多怎么办
有两种可能，一是：机器原因。有可能是柱子不干净，老化一下，看看情况。也有可能是隔垫、衬管不干净，进行更换。检测器波动大，空烧下检测器。二是：样品本身杂质就多，所以分析出的峰就多。
高效液相色谱中杂质峰太高了找不到主峰怎么办啊?
流动相里乙腈比例正常应该是大于50%的,所以用来冲洗残留乙二胺四乙酸二钠钙盐效果不好,最好要用水:乙晴80:20洗一下柱子,虽然水相多对柱子不好,但冲一下,不会有什么问题的,.特别是乙二胺四乙酸二钠钙盐是强极性的,也只能用大比例的水相去洗一下 ...
高效液相色谱图杂质峰在不同浓度时为什么会分叉
一般是过载了，浓度太高，超出了检测器的最大响应值，需要稀释。还有一种可能是，上一次进的样品中途停掉，再次重新进样后，相同的化合物在相距很短的保留时间出现，导致出现两个分叉峰。
阳春市消栓回答： 主要需要从三个方面考虑 一:流动相 二:柱子 三:进样针 对于第一个方面 请使用超纯水,HPLC级别试剂 对于第二个方面,请使用waters,agilent等平牌柱子 第三个方面就是要清洗进样针
蓟玲13931961948问： 如何将杂质峰从待测的色谱区域移开? - ？
阳春市消栓回答： 杂峰和待测色谱峰在一起,没有分开,是因为分离效果不理想,你可以从以下几点着手:一:改变流动相或者改变配比及添加缓冲液.比如原先用甲醇的,考虑更换成乙腈,洗脱能力更强,达到让产品和杂峰分离.或者改变配比,比如原先甲醇:水=9:1,可以变成9.5:0.5试试.或者加微量的磷酸,可以改善分离效果(我们是1000ml流动相里面加2ml).二:原先的色谱柱对样品分离效果不好,可以考虑用另一种分离原理的色谱柱,旧柱分离效果不好还可以换新柱.三:改变柱温,柱温会影响样品经过色谱柱的停留时间,但是不同的物质,柱温对它的停留时间影响不一样,改变柱温可以达到改变出峰时间的目的.要注意色谱柱的温度耐受范围,不要太高或太低.
蓟玲13931961948问： 【高效液相色谱】请问样品出现这样的峰算拖尾吗?怎么解决? - ？
阳春市消栓回答： 你是测药吗?第二张图是你的标品峰吗?这个看起来只有一点点的拖尾,主要问题是有杂质峰没分开.如果你试过流动相配比不能将杂质峰分开的话,要考虑更换流动相或者在流动相中加入一定的改性剂,达到完全分离的目的.发文的话看你要发哪种,一般老外会比较严格,国内期刊的话就不一定了.
蓟玲13931961948问： 气相色谱杂峰 小峰怎么处理 哪些小峰可以去掉 - ？
阳春市消栓回答： 色谱的软件里的设置里应该有峰面积大于多少才显示,你可以先看看杂峰的峰面积有多少,把设置的值改为比杂峰峰面积大一些就行了.
蓟玲13931961948问： 气相色谱需要测的峰出完后,会出现一个很大的峰,是不是有杂质没出完峰,应该怎么办呢 - ？
阳春市消栓回答： 1、延长检测时间2、在不影响分离度前提下,适当提高柱温和柱流速.3、可以采用程序升温法,在前面主要成份出完后,把柱温提高30-50度,保持运行10min.
蓟玲13931961948问： 气象色谱为什么总出杂质峰 - ？
阳春市消栓回答： 杂质峰大部分原因是因为你的阀动作时间不恰当引起的,该反吹的没反吹掉,该前吹的没前吹走. 其实出现杂质峰不仅仅是这一个原因,有很多情况都可能引起杂质峰.
蓟玲13931961948问： HPLC分析一物质,如何消除梯度峰? - ？
阳春市消栓回答： 如果是紫外检测器,是无法完全消除的,信号的产生不仅仅是吸收,还有反射等,梯度洗脱时流动相的变化肯定会引起响应的变化.如果用ELSD就没有. 所谓的梯度峰,是在进行空白梯度是能够重现的色谱曲线变化,如果不能重复,则有两种可能: 1. 有杂质洗脱出来 2. 色谱系统不一致(在进行梯度洗脱时,完全一致的条件,第1针和后续的进样会有差异——梯度开始时流动相的洗脱能力弱,会有杂质的富集) 赞同chromsep的看法,可以用空白梯度来扣除;但如果目标峰在洗脱曲线变化明显的位置出峰,建议调整梯度,使两者错开.
蓟玲13931961948问： 为什么白酒气相色谱仪出现空白峰值,如何消除? - ？
阳春市消栓回答： 不知道你用的是什么检测器呢?如果是热导检测器的话是有空气峰的.就算是其他检测器的话,但是你的进样器有杂物,或者进样口,色谱柱存在杂质的话是会导致一些小面积峰出现的.也许是你的工作站的一些参数设置太小导致峰的出现,有些时候载气不干净的话也会导致毛刺出现,会被误认为是一些物质峰的..具体的情况要看你自己去查找排除存在的因素了,建议你参考一些色谱书籍.
蓟玲13931961948问： 液相色谱的出错峰原因 - ？
阳春市消栓回答： 出峰不准,峰分叉原因(1)色谱柱被污染,(2)柱头填料塌陷.处理对于第一种情况,先用纯水反向冲洗柱子,然后换成甲醇冲洗,接着用甲醇+异丙醇(4+6)冲洗柱子(冲洗时间的长短由样品污染的情况而定),再换成甲醇冲洗,然后再...
蓟玲13931961948问： 岛津液相色谱仪流动相有杂质会出现什么问题?图中有许多堆一起的峰是什么原因造成的? - ？
阳春市消栓回答： 1、流动相有杂质会堵吸滤头、管路、在线过滤器,严重会堵色谱柱.因此一旦发现流动相里有不溶物就不能使用. 2、如果出现很多堆在一起的峰,从半是流通池污染了,或是柱子污染了.
