气相倒峰是怎么回事
液相色谱出现倒峰是怎么回事?
用了非流动相或者与流动相不同酸度溶剂溶解样品，会出现倒峰现象。可以换个溶剂尝试。液相色谱是其特点是以液体作为流动相，固定相可以有多种形式，如纸、薄板和填充床等。在色谱技术发展的过程中，为了区分各种方法，根据固定相的形式产生了各自的命名，如纸色谱、薄层色谱和柱液相色谱。经典液相色谱的流...
液相色谱出现倒峰是怎么回事
一：注意信号接收的正负极是否接反了，如果接反了，所有峰都会是倒峰。二：不进样看看是否有倒峰，如果有可能就是系统问题，是什么检测器，有没有参比池，是不是漏液，是不是有气泡停留在检测池。三：不进样没倒峰，进样就有倒峰，你还要注意是不是样品本身的特性。例如：紫外检测器是通过紫外吸...
液相色谱出现倒峰是怎么回事?
个人认为倒峰是正常的，检测器在正常流动相情况下有个背景值，进样后如果样品溶液的背景值比流动相响应值低，就会出现倒峰。另外，不同紫外波长下，溶剂等响应程度不一样，有可能在254nm有峰，而273nm下没倒峰。“进入液相的样品就是以流动相的吸光度做为背景，吸光度比流动相大的就出现正峰，吸光...
HPLC分析样品时出现倒峰是怎么回事?
最主要是和你的样品有关，再者就是和你的流动相有关。比如说样品溶剂用的不是乙腈，有时出再这样的问题，再者是你的流动相和你的样品本身问题，有一些盐类也经常这样 我们遇到这样的问题多是更换一下溶剂，不行再调整流动相，还不行就把波长调高就可以了，这在做HPLC时也很正常。
向大家请教个问题:为什么我在做液相时,进的流动相没有倒峰,而进样品...
倒峰在示差折光检测器比较常见，紫外中也有，主要就是有物质吸收比流动相低。你进流动相当然没有，进样品时，如果样品中有杂质吸收比流动相低就会出现倒峰。示差中就更正常了 朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习！分析测试百科网这块做得不错，气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析、食品分析...
热重图出现了倒峰,不知道是为什么
、首先确定是还是柱还是检测器的问题：换下柱看是否仍存在倒峰，如果不行再换检测器，以确定是否检测器或者柱的问题。或者什么都不要换单纯换个其他化学成分，看是否是因为你的样品存在问题。2、如果都做了，还是不行，就考虑是否流动相问题，一般DAD存在有规律倒峰的现象还真的不是很好解释，看您意思...
岛津液相整个梯度倒了是什么原因
样品溶液的背景值比流动相响应值低。倒峰是正常的，检测器在正常流动相情况下有个背景值，进样后如果样品溶液的背景值比流动相响应值低，就会出现倒峰。岛津液相色谱仪性价比很高，价格比欧美厂家便宜，性能比国产厂家好太多。将近二十年的机器了仍然是实验主力。
液相+示差检测器+测糖只在3分钟出现倒峰,怎么回事
只要有不同就会出峰。那么倒峰可能是你把参比池和样品池弄错了，搞反了，所以所有的色谱峰都是反的。也有可能是样品本来就比流动相的背景吸收要低。工作站里面有一个设定，在检测器部分。把信号翻转过来就可以了。相当于以电信号为0的那条线为轴，把朝下的色谱峰做一个镜面。
气相色谱出现所有峰是倒峰的原因 FID检测器怎样调节极性
这个问题很简单啊，就是FID里面设置把正负极性调整一下就好了啊，不知道你是用哪个型号的色谱。一般色谱有两个检测器的时候，通道就是一个正，一个负的，在软件启动的时候，注意选择端口就可以了。
液相色谱测试中用示差折光检测器,测试结果为倒峰,请问这是为什么?
流动相的背景吸收高于待测物质造成的。
松北区肾炎回答： 你是什么类型的检测器?如果是TCD的话,你看下是不是把参比搞反了,这个型号的仪器好像上面有个搬动的开关,你搬下就解决了
晋爽17873961932问： 气相色谱出现倒峰怎么解决 ？
松北区肾炎回答： 你没说清楚是出现一个倒峰还是所有峰都出倒了.如果所有峰都倒了,那么你检测器的极性设反了,正负改变一下.或者工作站和数据数出线接反了.只有这两种情况会出现全部倒峰.如果只出现一个倒峰,那么应该是在刚进样的时候出现的,所谓进样峰,这个可能是气密性不好造成的.
晋爽17873961932问： 气相色谱仪GCT7890色谱出倒峰怎么回事 - ？
松北区肾炎回答： 出负峰基本都是正负级极性反了,你找到对应切换极性的地方,如果现在是正,就把它切换到负,再打样,出正峰了.
晋爽17873961932问： 气相色谱出现所有峰是倒峰的原因 FID检测器怎样调节极性 - ？
松北区肾炎回答： 全部是倒峰那肯定是极性反了,只有个别的峰是倒峰原因很多请具体说明. 你单独进一针溶剂,它也出倒峰吗? 溶剂倒峰可能是因为系统污染 把两个溶剂分开进一下回出现什么样的效果呢? 然后查以下信号线的接头是不是有误 老化柱子、清洁检测器试一下建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习! 分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析、食品分析.这方面的专家比较多,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,网址百度搜下就有.
晋爽17873961932问： 气相色谱仪器走基线是好的,一进样就出倒峰? - ？
松北区肾炎回答： 顶空进样还是手动进样?顶空的话就检查顶空进样器与气相连接的位置.直接进样就可能是进样隔垫使用超过100次,然后进样的时候漏气了
晋爽17873961932问： 气相色谱仪刚点着火时,出现了一个30mv左右的倒峰,是什么原因?只出现了这一个后面就没事了检测结果都正常？
松北区肾炎回答： 监测器背景波动.当开始时FID所接收到的离子不稳定造成输出电信号波动.清洗监测器,调整燃气/空气比例,注意燃气纯度,以上都可增加点火的稳定状态.
晋爽17873961932问： 用气相色谱法GC,ECD检测器测定碘含量,出现倒峰? - ？
松北区肾炎回答： ECD原理上就该出倒峰 它的原理是由柱流出的载气及吹扫气进入ECD池,在放射源放出β-射线的轰击下被电离,产生大量电子.在电源、阴极和阳极电场作用下,该电子流向阳极,得到10-10A的基流.当电负性组分从柱后进入检测器时,即俘获池内电子,使基流下降,产生一负峰.通过放大器放大,在记录器记录,即为响应信号.其大小与进入池中组分量成正比.负峰不便观察和处理,通过极性转换即为正峰. 你改下极性
晋爽17873961932问： 气相色谱ECD检测器出现倒峰如何解决 - ？
松北区肾炎回答： 出现倒峰是因为通道接反了.在谱图上单击右键—色谱峰倒转.左右各点击一次
晋爽17873961932问： 用气相打纯甲烷出现两个峰是怎么回事 - ？
松北区肾炎回答： 第一,甲醇被污染,另一个峰为其他物质.用非色谱纯进样或开瓶很久或操作不当很容易造成污染. 第二,色谱系统故障.很有可能进样系统污染,或进样方式不合理,或洗针瓶被污染,或隔垫吹扫力度不够,或进样速度过慢以及有停顿(手动进样),或隔垫漏气等.
晋爽17873961932问： 我用气相色谱测乙酸乙酯与乙醇与水的含量,结果出现的图总是有倒峰,测乙酸乙酯标样也是有倒峰,为什么 - ？
松北区肾炎回答： 峰形确实很怪,找下无水的乙酸乙酯样品测试下,是不是含水造成的.
