色谱峰分裂的原因
液相 分析样品出现分裂峰?这可怎么办
溶剂最好选择流动相，比如流动相是缓冲盐和乙腈，而溶剂选择了纯乙腈。那么进样之后因为极性问题可能导致色谱峰分叉。这个你换一下溶剂，试一下就好了。色谱柱填料坍塌也可能导致分叉。做个标准物质看看情况，也可以标定一下柱子看看塔板数。如果是因为色谱柱导致的分叉，那么所有的色谱峰包括杂质峰都是分...
...氢谱中2CH因受临近3CH中三个氢核的自旋偶合作用而使谱峰分裂成...
是的，在乙醇中，2CH团可以受到3CH中三个氢核的自旋偶合作用的影响，导致谱峰分裂成四重峰。自旋偶合作用是指在原子或分子的某些轨道中，由于原子或分子的自旋而产生的能量差。在乙醇中，3CH中的三个氢核具有自旋，并且由于它们相互作用，可以导致2CH团中的两个氢核的自旋受到影响。这就会导致2CH团...
苯甲醇气相色谱峰为什么有时候会出现分裂峰?
这和苄醇极性有关，这类物质如果用非极性色谱柱或是柱效不高的色谱柱容易这样，换一个新一些的极性的色谱柱。
什么原因造成核磁共振氢谱中出现吸收峰?
是由于核自旋对所施加磁场的微扰，从而造成在被观测核附近的磁场分裂。由于相邻碳上质子之间的自旋偶合，因此能够引起吸收峰裂分。例如，一个质子共振峰不受相邻的另一个质子的自旋偶合影响，则表现为一个单峰，如果受其影响，就表现为一个二重峰，该二重峰强度相等，其总面积正好和未分裂的单峰面积相等。
影响红外光谱测试的因素有哪些
- 振动耦合：当两个频率相近的基团相邻时，它们之间的振动会相互耦合，导致谱峰分裂。- 费米共振：当一个强的基频峰附近存在一个弱的倍频峰时，费米共振可能会发生，导致倍频峰的强化和基频峰的分裂。- 空间效应：包括环状化合物的张力效应和位阻效应。张力效应表现为小环状化合物中的双键伸缩振动频率...
液相色谱出峰时间异常有哪些原因
根据经验，出峰异常有以下可能性：柱温，对某些物质柱温变动对出峰时间影响很大 柱子，变换不同极性、不同填料的柱子出峰时间会变化，再者，柱子出现堵塞、塌陷等问题同样有可能造成峰分裂或者时间异常。预柱同样原理。流动相，有些试验中流动相中PH、浓度、配比的微小变化也会导致时间异常，有些现用现配...
什么是 核磁共振 谱峰多重性
核磁谱峰的多重性指的是核磁共振谱图的峰会因为临近的H或者C的影响而发生分裂，产生多重峰。
异质结材料拉曼峰分裂原因
振动或转动。异质结材料拉曼峰分裂原因是由于分子之间振动，转动造成的。利用拉曼光谱研究了四碘化锗分子晶体在高压下的变化，发现压力导致了拉曼峰的分裂。
萘甲醇溶液出几个峰
此试剂出4个峰。萘甲醇溶液的纯度和浓度可能存在差异，导致在色谱图中出现多个峰。其次，实验条件如流动相的组成、流速、柱温等的变化也可能导致色谱峰的变形或分裂，样品中可能含有其他杂质或干扰物质，导致出现额外的峰。最后，色谱柱的性能和状态也可能影响峰的数量和形状。
红外800是什么峰
强峰。400度退火处理后的谱峰发生了分裂，说明其至少对应了两种基团的振动，而800度退火处理后，红外吸收峰只有一个强峰。
驻马店市如意回答： 检查一下是不是样品遭污染了,比如昨天取完以后没有盖盖儿!另外看一下基线走得是不是稳,如果基线不稳的话,那就不是样品的问题了!
劳弯13385929882问： 液相色谱的出错峰原因 - ？
驻马店市如意回答： 出峰不准,峰分叉原因(1)色谱柱被污染,(2)柱头填料塌陷.处理对于第一种情况,先用纯水反向冲洗柱子,然后换成甲醇冲洗,接着用甲醇+异丙醇(4+6)冲洗柱子(冲洗时间的长短由样品污染的情况而定),再换成甲醇冲洗,然后再...
劳弯13385929882问： 氯乙烯测定的时候峰总分叉怎么回事 - ？
驻马店市如意回答： 单物质的话可能性是过载.请降低进样量或者进样浓度.液相色谱可更改为样品溶解度更高的流动相.多物质就可能是峰没分开了,调整色谱条件看看.没变化就继续考虑过载
劳弯13385929882问： 气相色谱峰不能完全分开怎么回事 - ？
驻马店市如意回答： 原来能分开的峰分不开原因可能如下: (1)色谱柱安装不合要求 ; (2)色谱柱被污染,需重新活化 ; (3) 色谱柱寿命已到,需更换; (3)新更换的气源,纯度不佳; (4) 滤器失效,重新老化或更换; (5) 色谱柱温度和载气流量需要微调优化(色谱分析一般允许); (6) 检测器工作状态变化(如ECD漏气、FID气流比欠佳); (7) 汽化室被污染,注射垫漏气; (8) 样品处理不当,杂质干扰物太多; (9) 样技术太差; (10) 进样量超出了色谱柱容量; (11) 数据处理的判峰参数,半峰宽或斜率设置不合理; (12) 放大器量程或衰减设置失误 希望能帮到你
劳弯13385929882问： 高效液相色谱 - 若高效液相色谱实验中的色谱峰无法分离,应如何改善实验条件? ？
驻马店市如意回答： 要改善的条件很多,介绍几种供参考 1、色谱柱,色谱柱使用时间长了,柱效会降低,会影响到分离度的,改善方法是更换新的色谱柱.如果已经是新的色谱柱了,分离度还不好,那可以采用更长一些的色谱柱,也会增加分离度. 2、流动相的调节,通过调节流动相中各组分的比例,使流动相的极性发生变化,分离效率会不一样,这要针对要检测的成分具体情况进行分析确定. 3、改变柱温,相同条件下升高柱温,会增大色谱柱的分离能力而提高分离度.
劳弯13385929882问： 气相色谱仪造成峰丢失的原因? - ？
驻马店市如意回答： 导致气相色谱仪峰丢失的原因:一是气路中有污染,另一可能是峰没有分开.第一种情况可通过多次空运行和清洗气路(进样口、检测器等)来解决.1、为了减少对气路的污染,可采用以下的措施:程序升温的最后阶段应有一个高温清洗过程;2、注入进样口的样品应当清洁;3、减少高沸点的油类物质的使用;4、使用尽量高的进样口温度、柱温和检测器温度. 气相色谱仪峰丢失的第二种情况是峰没有分开,除了以上原因外,其也有可能是因系统污染造成的柱效下降造成,或者是由于柱子老化导致的,但柱子老化所造成的峰丢失是渐进的、缓慢的.
劳弯13385929882问： 气相色谱出的峰中,其中有两个峰分离不开,怎样才能让它们分离的好些? ？
驻马店市如意回答： 1、变化一下你的载气流速(载气流速是决定色谱分离的重要原因之一,流速要求要平稳),2、变化一下柱温,3、用的如果是毛细管柱,就不用换柱子了.或者看看你溶解你检测物质的溶剂,可以换下.4、 换你的载气(作为气相色谱载气的气体,要求要化学稳定性好;纯度高;价格便宜并易取得;能适合于所用的检测器.常用的载气有氢气、氮气、氩气、氦气、二氧化碳气等等).
劳弯13385929882问： 液相色谱峰形分叉跟手动进样器残留污染有关系吗? - ？
驻马店市如意回答： 应该没有.液相是极性相近的物质出峰位置相似.你的残留残留的是什么物质?怎么可能正好出现在你色谱峰的位置?正好出现叉峰?你应该排查一下其他原因,比如说溶剂.溶剂最好选择流动相,不要选择纯的有机相容剂.因为极性不同,pH值不同,样品从有机相溶剂过渡到流动相就可能出现叉峰.另外就是看一下你的色谱柱.如果色谱柱填料塌陷也会出现叉峰的问题.你可以拿去标定一下,也可以换一根色谱柱用原方法试试.
劳弯13385929882问： 色谱峰拖尾的原因 - ？
驻马店市如意回答： 去百度文库,查看完整内容>内容来自用户:我们的爱家2液相色谱峰有拖尾现象是什么原因 A、峰拖尾1、筛板阻塞(a、反冲色谱柱b、更换进口筛板c、更换色谱柱)2、色谱柱塌陷(填充色谱柱)3、干扰峰(a、使用更长的色谱柱b、改变...
