同一个色谱峰出现分叉
色谱峰分叉是什么原因
在开始时没问题，在使用一段时间后出现这个问题，可能是由于污染引起的。这时需要对色谱柱加强冲洗，即使用比方法流动相更强的溶剂冲洗色谱柱。图1中使用纯乙腈冲洗色谱柱消除了3号峰分叉问题。2、保护柱失效 如果样品基质比较脏，使用一段时间之后，发现的峰分叉或拖尾等问题，很有可能是保护柱失效造成...
气相色谱峰为什么会分叉
因为进样量太大，过载了，应该减少进样量，或者调节下分流比。peak 组分流经检测器时响应的连续信号产生的曲线。流出曲线上的突起部分。正常色谱峰近似于对称形正态分布曲线（高斯Gauss曲线）。不对称色谱峰有两种：前延峰(leading peak)和拖尾峰(tailing peak)。前者少见。chromatographic peak 待测组分...
色谱峰分叉怎么回事
单物质的话可能性是过载。请降低进样量或者进样浓度。液相色谱可更改为样品溶解度更高的流动相。多物质就可能是峰没分开了，调整色谱条件看看。没变化就继续考虑过载
液相色谱峰开始挺好的后来分叉怎么办
是用了一段时间之后，原来不分叉的峰分叉了吗。考虑色谱柱的问题，可以换一根新的色谱柱试试，如果正常出峰，就能确定是柱子问题。可以试试将老柱子反冲一段时间在试试是否正常，不过这样有点暴力，可能会损害柱子
求高人赐教,液相色谱,关于出现主峰分叉,峰形不对称问题
首先确定进的是纯物质，把柱子重新连接一次，再进一次样，还是发现主峰分叉，估计是柱头塌陷了。不过柱头塌陷的话一般所出的每个峰都会有分叉现象，很容易辨别的。塌陷的柱子一般要换了，也可以修补，比较难，不做介绍了。峰型不对称原因比较多，一般理论板数和拖尾因子合格，都没什么影响。要解决它的话...
高效液相色谱 出峰分叉是什么原因
一般是过载了，浓度太高，超出了检测器的最大响应值，需要稀释。还有一种可能是，上一次进的样品中途停掉，再次重新进样后，相同的化合物在相距很短的保留时间出现，导致出现两个分叉峰。
色谱峰出现峰分叉,原因是什么
证明样品中存在多个分子峰值，根据不同的峰面积就可以计算不同化合物的相对含量，根据X坐标和色谱图的类型可以判断化合物的类型。
高效液相色谱图杂质峰在不同浓度时为什么会分叉
首先，要确定系统没有问题，即双头峰不是系统导致的。保证系统正常后，出现分叉，其实多半是由于杂质峰不是单一的物质，是由两个甚至更多的出峰时间相近的杂质一起组成的峰。当浓度大一些时，由于几种杂质出峰时间相近，所以导致几个峰重叠，例如第一个峰尖在第二个峰腰上，这样就会看不出来是两个峰...
溶剂效应液相色谱中的溶剂效应
在液相色谱分析中，当样品溶液的溶剂强度超过流动相时，可能会出现峰展宽和峰分叉的现象。这种情况下，色谱图中较早被洗脱的峰可能会呈现扭曲或开叉的形状，而后续的峰则相对尖锐且对称。例如，如果样品溶液由100%乙腈构成（强溶剂），而流动相则是18%乙腈和72%水的混合物，那么第一个峰会明显开叉且峰...
液相色谱峰分叉如图,怎么解决
如果分析方法和参数和以前没有变化，新出现的问题。那就要考虑是色谱柱坏了。换一根新柱子试试，如果正常出峰就能确定了。旧柱子如果还想用的话，可以试试反冲一段时间看看（属于暴力操作）。
石门县怡平回答： 检查一下是不是样品遭污染了,比如昨天取完以后没有盖盖儿!另外看一下基线走得是不是稳,如果基线不稳的话,那就不是样品的问题了!
纳胜19281369747问： 色谱峰中有分叉峰,怎样改变分析条件 - ？
石门县怡平回答： 1.可能是是溶剂效应,采用流动相溶解样品,减少上样量和浓度. 2.色谱柱柱效差.
纳胜19281369747问： 高效液相色谱图杂质峰在不同浓度时为什么会分叉 - ？
石门县怡平回答： 一般是过载了,浓度太高,超出了检测器的最大响应值,需要稀释.还有一种可能是,上一次进的样品中途停掉,再次重新进样后,相同的化合物在相距很短的保留时间出现,导致出现两个分叉峰.
纳胜19281369747问： 氯乙烯测定的时候峰总分叉怎么回事 - ？
石门县怡平回答： 单物质的话可能性是过载.请降低进样量或者进样浓度.液相色谱可更改为样品溶解度更高的流动相.多物质就可能是峰没分开了,调整色谱条件看看.没变化就继续考虑过载
纳胜19281369747问： 液相色谱的出错峰原因 - ？
石门县怡平回答： 出峰不准,峰分叉原因(1)色谱柱被污染,(2)柱头填料塌陷.处理对于第一种情况,先用纯水反向冲洗柱子,然后换成甲醇冲洗,接着用甲醇+异丙醇(4+6)冲洗柱子(冲洗时间的长短由样品污染的情况而定),再换成甲醇冲洗,然后再...
纳胜19281369747问： 液相色谱峰形分叉跟手动进样器残留污染有关系吗? - ？
石门县怡平回答： 应该没有.液相是极性相近的物质出峰位置相似.你的残留残留的是什么物质?怎么可能正好出现在你色谱峰的位置?正好出现叉峰?你应该排查一下其他原因,比如说溶剂.溶剂最好选择流动相,不要选择纯的有机相容剂.因为极性不同,pH值不同,样品从有机相溶剂过渡到流动相就可能出现叉峰.另外就是看一下你的色谱柱.如果色谱柱填料塌陷也会出现叉峰的问题.你可以拿去标定一下,也可以换一根色谱柱用原方法试试.
纳胜19281369747问： 气相色谱仪出现峰不对称应如何排除 - ？
石门县怡平回答： 气相色谱仪出现峰不对称有两种可能的情形:前延峰 及 拖尾峰以下是可以尝试的改善方法前延峰 样品在系统中冷凝,进样口汽化温度太低:适当升高汽化室、色谱柱和检测器的温度 进样技术欠佳:重复进样,提高进样技术 载气流速太低:适当提高载气流速 样品量太大:稀释或减少进样量 两个峰同时出现:优化色谱条件,必要时更换色谱柱 进样口污染:清洗进样口拖尾峰 进样技术欠佳 :重复进样提高进样技术同时有两个峰流出:优化操作条件 溶剂/固定相极性不相匹配:更换色谱柱 色谱柱安装不正确:重新安装色谱柱 分流比太小:适当加大分流比
纳胜19281369747问： 如何解决HPLC色谱峰峰型异常问题 - ？
石门县怡平回答： 1. 色谱图中未出峰系统未进样或样品分解;泵未输液或流动相使用不正确;检测器设置不正确;针对以上情况成因作相应调整即可.2. 一个峰或几个峰是负峰流动相吸收本底高;进样过程中进入空气;样品组分的吸收低于流动相.3. 所有峰...
纳胜19281369747问： 液相色谱检测中,峰拖尾了是什么原因造成的? - ？
石门县怡平回答：[答案] 有可能是你的柱子坏了.新的色谱柱峰型很好,可能越用就越差劲,分岔峰,拖尾峰,可能都是因为色谱柱的原因.这个换根新柱子试试就好了. 可能是你的方法不合适.比如这个样品需要扫尾剂,需要缓冲盐.这个比较麻烦,需要摸索方法. 也可能是你的...
纳胜19281369747问： 色谱峰拖尾的原因 - ？
石门县怡平回答： 去百度文库,查看完整内容>内容来自用户:我们的爱家2液相色谱峰有拖尾现象是什么原因 A、峰拖尾1、筛板阻塞(a、反冲色谱柱b、更换进口筛板c、更换色谱柱)2、色谱柱塌陷(填充色谱柱)3、干扰峰(a、使用更长的色谱柱b、改变...
