液相色谱峰响应值为负
气相色谱出现负峰,是怎么回事?
如果是气象进样可能是参考背景的设置有问题，载气和样品气的响应值不一致
气相色谱进样后响应值降低,请问应该如何解决
你应该是分流进样吧！应该是你的分流比变大了，分流出来的样品多了而进柱子的量小了，那么你的峰高就会相应变低。你检查下你的分流比是否变了，那么把分流比调回来就可以了。我的气相色谱最近也是这个毛病，由于分流阀堵塞了，造成分流比改变，峰面积也是不稳定。
在液相分析时,响应值不稳定怎么解决
你说的响应值是指峰高吗？按照道理说，液相色谱的浓度和峰面积，呈正比关系。浓度和峰高也呈正比关系。向左转|向右转 但是有一个极限值。就是检测的最大值，和最小值。一般浓度达到一定限度，就会出现平头峰的情况，在网上就不是一个直线的线性关系了。那是因为浓度超载了。
气相色谱仪响应值过高,会影响样品的准确性吗?
首先，过高的响应值可能导致峰高或峰面积的测量不准确。当响应值过高时，检测器的信号可能达到饱和状态，导致峰高或峰面积的测量值偏高，从而影响样品中组分的定量分析。由于这种误差的存在，使用气相色谱仪进行分析时需要校准仪器，并确保其在正常工作条件下运行。其次，过高的响应值可能影响样品中组分的分离...
对于出现色谱峰分离度不好,或响应值差的情况,应?
色谱分析中出现色谱峰分离度不佳或者响应值差异的情况可能涉及多种因素，包括样品准备、柱效、流动相等。针对这些问题，可以采取一系列措施来解决。优化样品准备：样品净化： 如果样品中含有杂质或干扰物，可以考虑使用适当的净化方法，如固相萃取、液-液萃取等，以减少干扰。溶解度： 样品在溶剂中的溶解度对...
气相色谱仪的常见故障及检修
4、后观察检测器出口是否畅通。5、检测器出口的畅通是很重要的，有人在工作中会遇到这样的问题：前一天仪器工作还一切正常，第二天开机后却无响应峰信号。检查进样口、注射器、垫圈和色谱柱都正常，可就是不出峰，无意中发现进样口柱头压达不到设定值，总是偏高，这时才怀疑是ECD检验器出口不畅通。
HPLC 紫外检测器关后仍有色谱峰?
那个不是色谱峰，你所谓的关检测器就是关了紫外灯吧，关灯之后就没有了紫外吸收，但检测器还在工作，所以出现的就是杂乱的信号了。。。只是杂乱的信号而已，不是色谱峰。。。是不是你的那个信号响应值太低了，之前我们实验室有人也遇到过这种情况就是响应值设置的太低了，还不到10 ...
色谱峰的峰高与载气流速关系不大
您问的是色谱峰的峰高与载气流速关系不大对吗？对。根据查询易久学网显示，浓度型检测器其响应值与载气流速的关系为峰面积随流速增加而减小，峰高基本不变，当组分的量一定时、改变载气流速时，只改变组分通过检测器的速度，即半峰宽，其浓度不变，峰高响应信号与活动相中样品的浓度成正比，而与载气...
为什么梯度的峰响应值比等度高
梯度的峰响应值比等度高的主要原因如下。tC1虽然比等度时的保留时间长很多，但C1的的平均k值却很小，因而色谱峰并未展宽，灵敏度仍处于较高水平。B持续增加，在随后的某个时间点，C2的k值也降到10以下，
为什么我做凝胶渗透色谱时峰的响应值只有零点几?而杂质峰还挺高的...
做GPC时浓度太低是主要原因.
莱城区二妙回答： 有可能是进样阀的问题,污染或有残留,另外请说明使用的检测器型号,因为分析肌醇六磷酸可选多种检测器.
匡陆18712821616问： 在高效液相色谱法中,请问出现负峰的原因是什么? - ？
莱城区二妙回答： 有可能是你们的流动相用的甲醇不好,甲醇里有强紫外吸收物质,所以会有负峰 有时流动相与配样溶剂不一样也会引起负峰 流动相和样品的溶剂不一样,样品中的杂质没有紫处吸收或吸收很小,而流动相紫外吸收大,如用甲醇时波长设定在220nm以下时,常出现这种现象.
匡陆18712821616问： 如何解决HPLC色谱峰峰型异常问题 - ？
莱城区二妙回答： 1. 色谱图中未出峰系统未进样或样品分解;泵未输液或流动相使用不正确;检测器设置不正确;针对以上情况成因作相应调整即可.2. 一个峰或几个峰是负峰流动相吸收本底高;进样过程中进入空气;样品组分的吸收低于流动相.3. 所有峰...
匡陆18712821616问： 万通离子色谱基线突然升高,有负峰好几个,怎么办 - ？
莱城区二妙回答： 走水的时候有负峰,说明你的系统有污染,先确保系统的稳定性,走出来的基线应该是平滑的进入液相的样品是以流动相的吸光度作标准吸光度比流动相大的出现正峰,反之则出现负峰.溶剂空白作对照,确认是否为配样溶剂峰 有以下原因: 1.是不是样品吸收比流动相小? 2.你用的什么检测器? 3.你用什么溶解的样品? 4.是不是溶剂破坏平衡了?
匡陆18712821616问： 高效液相色谱法常出现的故障及解决的方法 - ？
莱城区二妙回答： 高效液相色谱仪使用中常见故障及解决方法 1 概述.高效液相色谱仪系统液相色谱仪主要由贮液瓶、泵、进样器、柱子、柱 温箱、检测器、数据处理系统组成.对于整个系统而言,柱子、泵和检测器是核 心部件同时也是易出问题的主要部位. ...
匡陆18712821616问： 液相色谱出现倒峰 - ？
莱城区二妙回答： 在积分参数里有一个参数:禁止/开始积分. 比如负峰的RT是3.5min,你可以从4min开始积分. 在Agilent的ChemStation里是:Integrate off=0;Integrate On=4.0 在Chromtek里是:Integrate Off 0.0,4.0; 大致是这个样子,具体记不太清楚. 顺便说一句,负峰是可以积分的,参数是Negative. 你可以试一试,你用的工作站应该有类似的参数.
匡陆18712821616问： 请问高人,色谱工作站的负峰怎么处理啊, - ？
莱城区二妙回答： 你可以选择SEPU3010 ,有专门处理负峰的功能,你看看的文章,是分析负峰的.也是个人经历
匡陆18712821616问： 液相色谱用流动相平衡时出现负电压 - ？
莱城区二妙回答：[答案] 你指的负电压是负的电信号吗? 一般来说,吸收成负值也并不奇怪.只要平衡了之后没有再出现这种情况就好了. 如果一直出现那就有问题了.要不然就是流动相的问题,气泡也可能导致负峰,还有就是电路的问题. 注意流动相是否干净,是否已经过滤...
匡陆18712821616问： 液相色谱出现倒峰是怎么回事 - ？
莱城区二妙回答： 出现倒峰的原因很多,我告诉你从几个地方着手检查. 一:注意信号接收的正负极是否接反了,如果接反了,所有峰都会是倒峰. 二:不进样看看是否有倒峰,如果有可能就是系统问题,是什么检测器,有没有参比池,是不是漏液,是不是有气泡停留在检测池. 三:不进样没倒峰,进样就有倒峰,你还要注意是不是样品本身的特性.例如:紫外检测器是通过紫外吸收对样品进行检测的,如果进样里面的样品没有紫外吸收,而流动相有吸收,则样品出峰的时候,峰值会比基线低,所以出现的曲线是看起来就是负的. 四:色谱柱有没有坏,换一个好的色谱柱看看是不是还有倒峰,如果没有,那说明色谱柱可能损坏了,堵塞之类的,分离效果已经破坏了,这就需要换色谱柱了.
匡陆18712821616问： 高效液相色谱仪峰面积带入标品公式里是负值怎么破 - ？
莱城区二妙回答： 肯定是你计算错了 我做维生素的公式是一个商的公式,除出来再怎么样也不会是负数 所以你的公式是怎样的,值不要代错
