色谱峰重叠的原因
待测组分和基体成分色谱峰重叠是什么误差
是以下两种误差：1、首先是两个色谱峰的峰间距必须相差足够大，若两峰间仅有一定距离，而每一个峰却很宽，致使彼此重叠，则两组分仍无法完全分离。2、第二是峰宽必须窄：只有同时满足这两个条件时，两组分才能完全分离。
气相色谱法什么原因会导致峰重叠
这原因可多了，有可能是温度和柱流量没调好；也有可能是进样量过大，主含量太高；还有可能是柱子不行了。
...会不会出现两个波峰重叠的情况?如果出现,又是什么原因?
有这种可能。原因就是你的样品里有两个组分同时从色谱柱里跑出来了。如果样品是来自生物样品或者环境样品的话，这是常见现象。解决办法：调整前处理方法，设法除去干扰峰 调整色谱的条件，改变出峰时间，使重叠的峰分开
dna测序图谱前面一段单一峰后半段出现重叠峰是为什么
如果是质粒，多半是非单克隆。如果是PCR产物一般是引物多结合。还有一种可能是就你的模板基因是双倍体杂合子
色谱峰重叠怎么办?
就是根据有关物质的了。这个比较麻烦，不过也应该是最有效的。可以加缓冲盐浓度，更换流动相水相的pH值，甚至是加离子对试剂。尽量让有关物质错一点时间。如果待测杂质和空白溶剂的峰互相干扰，就说明这个杂质在色谱柱内几乎没怎么保留，这样的方法其实不太好，出峰太快了。如果是反相色谱可能就是极性...
XRD谱图中两个晶面峰值重叠
横坐标是2θ么？怎么峰值那么低。如果两重叠可能是在此处有两晶面呗。原因可能是非NaCl晶面反射的结果。但看其他2θ处较平坦，应该基本无其它晶相生成啊。
求助:X射线图谱总是出现重叠峰(就是两个峰在一起),请问可能的原因是什...
能不能说明一下背景?是用X光拍什么?这样的事情多是仪器的分辨率不够,但不知道具体再拍什么,有的可以用仪器的调整改变分辨率,有的需要换仪器.
液相色谱峰纯度的问题
色谱分离纯度要求、杂质峰的影响。1、色谱分离纯度要求：进行色谱分析时，待测组分的色谱峰与其他杂质峰重叠，导致纯度判断的困难。2、杂质峰的影响：色谱峰中存在杂质峰，对纯度判断造成干扰，杂质峰与主峰重叠或杂质峰面积较大时，导致纯度判断的误差。
如何解决色谱分析中化合物出峰重叠
如果是两个物质的pH值相差比较多，可以尝试改变水相的pH值。如果都不行，或许只能考虑更换流动相或者是更换色谱柱了。有一个地方一定要注意，一个就是峰型是否良好。如果峰型不好，拖尾或者前沿，两个原本能分开的色谱峰也会分不开的。再有就是一个肩峰的问题，很多时候色谱柱填料坍塌之后，跑出来的...
液相进样称样量越多影响纯度吗?
峰重叠： 大量样品可能导致不同组分的峰重叠，使得分析结果失真，无法区分各个组分。2. 色谱柱的过载（Column Overloading）：色谱柱过载是指样品中的目标物质超过了色谱柱的容纳能力。当样品的载量超过柱子的承载能力时，可能出现以下问题：损坏柱效： 过多的样品可能会损害色谱柱，影响柱效。柱效下降会...
海拉尔区克尼回答： 一般是过载了,浓度太高,超出了检测器的最大响应值,需要稀释.还有一种可能是,上一次进的样品中途停掉,再次重新进样后,相同的化合物在相距很短的保留时间出现,导致出现两个分叉峰.
柳融15843898862问： 13X分子筛分离氮气和氧气为什么两个峰重叠? - ？
海拉尔区克尼回答： 是由于分子筛吸收了气路中的水分,导致分子筛中毒,建议用以下方法处理:在载气气路中加装分子筛去除水分,再在330度下老化色谱柱过夜,如果是水分引起的,柱子的分离性能可得到回复,但是如果你进了二氧化碳,这种分子筛中毒是不可逆的,柱子就废了
柳融15843898862问： 氯乙烯测定的时候峰总分叉怎么回事 - ？
海拉尔区克尼回答： 单物质的话可能性是过载.请降低进样量或者进样浓度.液相色谱可更改为样品溶解度更高的流动相.多物质就可能是峰没分开了,调整色谱条件看看.没变化就继续考虑过载
柳融15843898862问： 为什么一种物质在气相色谱图上出现两个峰 - ？
海拉尔区克尼回答： 这要看化合物的结构,是否存在互变异构,比如烯醇式和酮式,分析柱温设置不当就会一个物质变出俩峰来,而且还会是俩拖尾峰.
柳融15843898862问： 气相色谱实验中有些峰挨的特别紧是为什么?怎么解决? - ？
海拉尔区克尼回答： 气相色谱实验出峰挨得禁,即分离度低. 提高分离度可以从以下几个方面入手:1.增加柱长可以增加分离度. 2.减少进样量(固体样品加大溶剂量). 3.提高进样技术防止造成两次进样. 4.降低载气流速. 5.降低色谱柱温度. 6.提高汽化室温度. 7.减少系统的死体积,如色谱柱连接要插到位,不分流进样要选择不分流结构汽化室. 8.毛细管色谱柱要分流,选择合适的分流比. 也可以考虑采用梯度升温法,若是同系物时,可以加入反应试剂,将其定量转化为其他可以被相应物质.
柳融15843898862问： 为什么用分离度作为色谱柱的总分离效能指标? - ？
海拉尔区克尼回答： 又称分辨率,为了判断分离物质对色谱柱在色谱柱中的分离情况,常用分离度作为柱的总分离效能指标.用R表示.R等于相邻色谱峰保留时间之差的两倍与两色谱峰峰基宽之和的比值. 相邻两峰的保留时间之差与平均峰宽的比值.也叫分辨率,表...
柳融15843898862问： 气相色谱峰不能完全分开怎么回事 - ？
海拉尔区克尼回答： 原来能分开的峰分不开原因可能如下: (1)色谱柱安装不合要求 ; (2)色谱柱被污染,需重新活化 ; (3) 色谱柱寿命已到,需更换; (3)新更换的气源,纯度不佳; (4) 滤器失效,重新老化或更换; (5) 色谱柱温度和载气流量需要微调优化(色谱分析一般允许); (6) 检测器工作状态变化(如ECD漏气、FID气流比欠佳); (7) 汽化室被污染,注射垫漏气; (8) 样品处理不当,杂质干扰物太多; (9) 样技术太差; (10) 进样量超出了色谱柱容量; (11) 数据处理的判峰参数,半峰宽或斜率设置不合理; (12) 放大器量程或衰减设置失误 希望能帮到你
柳融15843898862问： 色谱峰拖尾的原因 - ？
海拉尔区克尼回答： 去百度文库,查看完整内容>内容来自用户:我们的爱家2液相色谱峰有拖尾现象是什么原因 A、峰拖尾1、筛板阻塞(a、反冲色谱柱b、更换进口筛板c、更换色谱柱)2、色谱柱塌陷(填充色谱柱)3、干扰峰(a、使用更长的色谱柱b、改变...
柳融15843898862问： 用sephadex G - 75分离酪蛋白和核黄素实验中 洗脱曲线两个峰重叠 原因是什么 - ？
海拉尔区克尼回答： 我不清楚核黄素的分子量,如果它在G75的分级范围内,就有可能是柱子装填的太短或者流速太慢,实在不行可以试试加1%的NaCl溶液作为流动相
柳融15843898862问： 我的液相色谱不出图了,不知道什么原因,请高手指点谢谢 - ？
海拉尔区克尼回答： 1.进样量不够; 2.波长选择不当; 3.流动相需要改变,包括和水的比例; 4.更换样品溶液,有可能样品峰和溶剂峰重叠.
