液相出现倒峰怎么处理
气相色谱出现所有峰是倒峰的原因 FID检测器怎样调节极性
这个问题很简单啊，就是FID里面设置把正负极性调整一下就好了啊，不知道你是用哪个型号的色谱。一般色谱有两个检测器的时候，通道就是一个正，一个负的，在软件启动的时候，注意选择端口就可以了。
液相色谱出现倒峰是怎么回事
如果进样里面的样品没有紫外吸收，而流动相有吸收，则样品出峰的时候，峰值会比基线低，所以出现的曲线是看起来就是负的。四：色谱柱有没有坏，换一个好的色谱柱看看是不是还有倒峰，如果没有，那说明色谱柱可能损坏了，堵塞之类的，分离效果已经破坏了，这就需要换色谱柱了。
液相色谱谱图出倒峰是怎么回事
第一，用的是什么检测器？如果是示差折光，那很正常；第二，倒峰在什么位置？如果是溶剂峰，也很正常，要去除的话，溶剂改用流动相；第三，如果是紫外检测器（MWD,OR DAD）,有没有加参比波长？如果有，去掉参比波长或另选合适的参比波长；第四，如果是紫外检测器，流量池里是否有气泡产生？1.抽滤...
高效液相色谱用乙腈:水:冰醋酸(100:197:3)主峰前面出现倒峰,进...
你进样品时，主峰的前面出现倒峰，进空白，也就是进的是流动相，也是出现倒峰，那么说明，你的样品不含有这个倒峰，也就是说，这个是流动相的峰，这个是很正常的现象，不用担心，积分的时候不要把他算在内就好啦
安捷伦1100液相色谱DAD检测器出现倒峰现象怎么解决
倒峰是偶尔一个，还是所有的，，，如果是所有的都倒，一般是刚开始的时候检测器氘灯未正确校正。或信号线接反，如果正常分析过程中出现，则可能是流动相与进样稀释剂极性相差较大引起的，建议使用模拟流动相溶解样品！
质谱离子流图为倒峰,而液相峰正常,该怎么解决?
可能是色谱峰里的东西不在你的扫描范围里，但是浓度很大或者离子化效率很高，抑制了背景物质（流动相里的）的离子化，使得总离子流为倒峰。我遇到过这种情况2次，一次是峰里面有目标分子，质谱响应很小，浓度大的时候是倒峰，浓度小的时候是正峰，改变质谱参数能解决 第二次是样品里有表面活性剂（聚合...
各位高手,液相压力线有倒峰怎么解决呀?
这个应该是你系统里气体没排干净，造成压力的波动，你彻底排气看一下，如果还是不行，请检查下脱气机的脱气包，还有看下流动相的滤头是否有堵塞，那也会造成压力波动。
高效液相图谱的倒峰的问题
1 信号线极性接反了或是参数设置成倒峰的；2 走梯度走出来的；3 氘灯老化，流通管道或池不通畅；4 样品和流动相中含有小颗粒,气泡等；5 参比波长设置的不合适，如果在出峰位置的另一化合物参比波长附近的某一范围内有吸收，那么就可能出现倒峰。LZ可以结合自己的实验情况加以分析。
气相色谱出倒峰
负峰，我也出现过这种情况，最好检查一下色谱柱与进样口的链接是否紧密，还有可能就是柱子坏了。
气相色谱ECD检测器出现倒峰如何解决
出现倒峰是因为通道接反了。在谱图上单击右键—色谱峰倒转。左右各点击一次
宜宾市大黄回答： 这个应该是你系统里气体没排干净,造成压力的波动,你彻底排气看一下,如果还是不行,请检查下脱气机的脱气包,还有看下流动相的滤头是否有堵塞,那也会造成压力波动.
店转17753687927问： 求助:液相色谱紫外检测器分析时出现倒峰的问题 - ？
宜宾市大黄回答： 液相色谱紫外检测器分析时出现倒峰的问题 把检测波长设定为一定的范围,比如200--300,系统会自动记录这一段的谱图,然后你自己通过改变波长,就可以找到峰比较好的,多进几个样品,看一下,峰叫好的就是那个表准品的最大吸收波长处
店转17753687927问： 安捷伦1100液相色谱DAD检测器出现倒峰现象怎么解决 - ？
宜宾市大黄回答： 倒峰是偶尔一个,还是所有的,,,如果是所有的都倒,一般是刚开始的时候检测器氘灯未正确校正.或信号线接反,如果正常分析过程中出现,则可能是流动相与进样稀释剂极性相差较大引起的,建议使用模拟流动相溶解样品!
店转17753687927问： 液相色谱出现倒峰是怎么回事 - ？
宜宾市大黄回答： 出现倒峰的原因很多,我告诉你从几个地方着手检查. 一:注意信号接收的正负极是否接反了,如果接反了,所有峰都会是倒峰. 二:不进样看看是否有倒峰,如果有可能就是系统问题,是什么检测器,有没有参比池,是不是漏液,是不是有气泡停留在检测池. 三:不进样没倒峰,进样就有倒峰,你还要注意是不是样品本身的特性.例如:紫外检测器是通过紫外吸收对样品进行检测的,如果进样里面的样品没有紫外吸收,而流动相有吸收,则样品出峰的时候,峰值会比基线低,所以出现的曲线是看起来就是负的. 四:色谱柱有没有坏,换一个好的色谱柱看看是不是还有倒峰,如果没有,那说明色谱柱可能损坏了,堵塞之类的,分离效果已经破坏了,这就需要换色谱柱了.
店转17753687927问： 液相色谱出现倒峰 - ？
宜宾市大黄回答： 在积分参数里有一个参数:禁止/开始积分. 比如负峰的RT是3.5min,你可以从4min开始积分. 在Agilent的ChemStation里是:Integrate off=0;Integrate On=4.0 在Chromtek里是:Integrate Off 0.0,4.0; 大致是这个样子,具体记不太清楚. 顺便说一句,负峰是可以积分的,参数是Negative. 你可以试一试,你用的工作站应该有类似的参数.
店转17753687927问： 液相分析有倒平峰是什么原因引起 - ？
宜宾市大黄回答： 倒峰可能是检测器的极性接反了,改正后即可变成正峰.用示差折光检测器时,如果组分的折光指数低于流动相的折光指数,也会出现倒峰,这就需要选择合适的流动相.如果流动相中含有紫外吸收的杂质,使用紫外检测器时,无吸收的组分就会产生倒峰,因此必须用高纯度的溶剂作流动相.在死时间附近的尖锐峰往往是由于进样时的压力变化,或者由于样品溶剂与流动相不同所引起的.
店转17753687927问： 液相色谱谱图出倒峰是怎么回事 - ？
宜宾市大黄回答： 问题太简略了点,只好来个“拉网大搜捕”: 第一,用的是什么检测器?如果是示差折光,那很正常; 第二,倒峰在什么位置?如果是溶剂峰,也很正常,要去除的话,溶剂改用流动相; 第三,如果是紫外检测器(MWD,OR DAD),有没有加参比波长?如果有,去掉参比波长或另选合适的参比波长; 第四,如果是紫外检测器,流量池里是否有气泡产生?1.抽滤或超声去除流动相里的气泡;2.检查在线脱气机(如果有的话);3.调节背压; 第五,流动相是否在该波长(用紫外检测器的话)有较大的背景?1.检查你用的溶剂的等级;2.检查色谱条件的合理性. 应该全了吧?
店转17753687927问： 高效液相图谱的倒峰的问题？
宜宾市大黄回答： 应该是溶剂峰吧,甲醇在一些波长处可能出现倒峰.其实只要走一针溶剂就知道了.要保证溶剂比例和你溶样的时候是一样的哦! 溶剂峰的可以扣除的,对结果影响不会很大,除非出现在主峰或其他重要组分附近. 如果不是溶剂峰,还有可能是以下原因: 1 信号线极性接反了或是参数设置成倒峰的; 2 走梯度走出来的; 3 氘灯老化,流通管道或池不通畅; 4 样品和流动相中含有小颗粒,气泡等; 5 参比波长设置的不合适,如果在出峰位置的另一化合物参比波长附近的某一范围内有吸收,那么就可能出现倒峰. LZ可以结合自己的实验情况加以分析.
店转17753687927问： 高效液相有包峰怎样处理 - ？
宜宾市大黄回答： 一般来说有三种可能性,也是三种解决方法. 1. 确实是两种物质,极性相近,保留时间相近.如果是这样的话只能是调整试验方法,把他们分开.比如调整有机相比例,调整水相pH值等.不行的话还需要跑梯度或者更换色谱柱. 2. 色谱柱不行...
店转17753687927问： 液相色谱一个组分出现双峰怎样处理 - ？
宜宾市大黄回答： ＂问:液相色谱中峰出现拖尾或出现双峰的原因是什么? 答: 1. 筛板堵塞或柱失效,解决办法是反向冲洗柱子,替换筛板或更换柱子. 2. 存在干扰峰,解决办法为使用较长的柱子,改换流动相或更换选择性好的柱子＂色谱柱塌陷,或者是含...
