离子色谱走倒峰原因
为什么色谱中流动相的紫外吸收大于样品的溶剂的紫外吸收就产生倒峰_百...
然而，当流动相的紫外吸收大于样品溶剂时，情况就有所不同了。这类似于在一群高个子的流动相成分中混入了一个矮个子样品成分。由于样品成分的吸收较低，它在紫外检测器上的信号表现为一个向下的峰，即倒峰。这种现象是由于样品成分在流动相中的相对浓度较低，导致其在检测器上的信号被流动相的强吸收...
质谱离子流图为倒峰,而液相峰正常,该怎么解决?
可能是色谱峰里的东西不在你的扫描范围里，但是浓度很大或者离子化效率很高，抑制了背景物质（流动相里的）的离子化，使得总离子流为倒峰。我遇到过这种情况2次，一次是峰里面有目标分子，质谱响应很小，浓度大的时候是倒峰，浓度小的时候是正峰，改变质谱参数能解决 第二次是样品里有表面活性剂（聚合...
高效液相色谱法和离子色谱区别与联系,离子色谱为什么有倒峰
倒峰是水负峰！离子色谱流动相和LC流动相不同！检测器不同！柱子也不同
高效液相图谱的倒峰的问题
应该是溶剂峰吧，甲醇在一些波长处可能出现倒峰。其实只要走一针溶剂就知道了。要保证溶剂比例和你溶样的时候是一样的哦！溶剂峰的可以扣除的，对结果影响不会很大，除非出现在主峰或其他重要组分附近。如果不是溶剂峰，还有可能是以下原因：1 信号线极性接反了或是参数设置成倒峰的；2 走梯度走出来的...
为什么色谱中流动相的紫外吸收大于样品的溶剂的紫外吸收就产生倒峰?
不是都样吸光度值归零吗，同样的道理，流动相有紫外吸收，它的吸收值本来不是零，确被归零了，即我们看到的基线，而样品的溶剂的紫外吸收小,紫外吸收是有加和性的，本来全是流动相的，你加了点吸收小的溶剂进去，紫外吸收自然比原来小了，比零还小的只能是负数了，表现到图谱上就变成倒峰了:(...
气相色谱出倒峰
负峰，我也出现过这种情况，最好检查一下色谱柱与进样口的链接是否紧密，还有可能就是柱子坏了。
用高效液相的方法做有关物质时出现倒峰怎么办
出现倒峰的情况在液相色谱中也是常见的，其原因是样品中有的物质的响应比流动相的响应还要低。出现这种情况有以下几种：1，一般的液相色谱在死时间的时候，也就是掰阀时，容易出现一个基线的跳动，一上一下，或有时只上或只下，这是正常的，一般通过空白能看出来。2，溶剂的使用。有好多时候，溶剂...
气相色谱出现所有峰是倒峰的原因 FID检测器怎样调节极性
这个问题很简单啊，就是FID里面设置把正负极性调整一下就好了啊，不知道你是用哪个型号的色谱。一般色谱有两个检测器的时候，通道就是一个正，一个负的，在软件启动的时候，注意选择端口就可以了。
气相色谱仪GCT7890色谱出倒峰怎么回事
出负峰基本都是正负级极性反了，你找到对应切换极性的地方，如果现在是正，就把它切换到负，再打样，出正峰了。
安捷伦7980B气相色谱开始时总出现倒峰,基线波动大。以上求助功_百度知 ...
这个峰应该是压力峰吧，进针时就这样，只会在前面出现，但你这基线有点高
东乡县力欣回答： 因为洗脱液的本底电导不为零,样品溶液进入分离柱之后,溶质离子保留在固定相上,当样品水层经过电导池后,其总的电导小于本底电导,所以产生了负峰.
驹曹18527533570问： 液相色谱出现倒峰是怎么回事 - ？
东乡县力欣回答： 出现倒峰的原因很多,我告诉你从几个地方着手检查. 一:注意信号接收的正负极是否接反了,如果接反了,所有峰都会是倒峰. 二:不进样看看是否有倒峰,如果有可能就是系统问题,是什么检测器,有没有参比池,是不是漏液,是不是有气泡停留在检测池. 三:不进样没倒峰,进样就有倒峰,你还要注意是不是样品本身的特性.例如:紫外检测器是通过紫外吸收对样品进行检测的,如果进样里面的样品没有紫外吸收,而流动相有吸收,则样品出峰的时候,峰值会比基线低,所以出现的曲线是看起来就是负的. 四:色谱柱有没有坏,换一个好的色谱柱看看是不是还有倒峰,如果没有,那说明色谱柱可能损坏了,堵塞之类的,分离效果已经破坏了,这就需要换色谱柱了.
驹曹18527533570问： 硝酸根后出现倒峰 什么原因? - ？
东乡县力欣回答： 取决于你用的柱子,一般是系统峰,也就是HCO3或CO3阴离子峰.
驹曹18527533570问： 高效液相图谱的倒峰的问题？
东乡县力欣回答： 应该是溶剂峰吧,甲醇在一些波长处可能出现倒峰.其实只要走一针溶剂就知道了.要保证溶剂比例和你溶样的时候是一样的哦! 溶剂峰的可以扣除的,对结果影响不会很大,除非出现在主峰或其他重要组分附近. 如果不是溶剂峰,还有可能是以下原因: 1 信号线极性接反了或是参数设置成倒峰的; 2 走梯度走出来的; 3 氘灯老化,流通管道或池不通畅; 4 样品和流动相中含有小颗粒,气泡等; 5 参比波长设置的不合适,如果在出峰位置的另一化合物参比波长附近的某一范围内有吸收,那么就可能出现倒峰. LZ可以结合自己的实验情况加以分析.
驹曹18527533570问： 液相分析有倒平峰是什么原因引起 - ？
东乡县力欣回答： 倒峰可能是检测器的极性接反了,改正后即可变成正峰.用示差折光检测器时,如果组分的折光指数低于流动相的折光指数,也会出现倒峰,这就需要选择合适的流动相.如果流动相中含有紫外吸收的杂质,使用紫外检测器时,无吸收的组分就会产生倒峰,因此必须用高纯度的溶剂作流动相.在死时间附近的尖锐峰往往是由于进样时的压力变化,或者由于样品溶剂与流动相不同所引起的.
驹曹18527533570问： 万通离子色谱基线突然升高,有负峰好几个,怎么办 - ？
东乡县力欣回答： 走水的时候有负峰,说明你的系统有污染,先确保系统的稳定性,走出来的基线应该是平滑的进入液相的样品是以流动相的吸光度作标准吸光度比流动相大的出现正峰,反之则出现负峰.溶剂空白作对照,确认是否为配样溶剂峰 有以下原因: 1.是不是样品吸收比流动相小? 2.你用的什么检测器? 3.你用什么溶解的样品? 4.是不是溶剂破坏平衡了?
驹曹18527533570问： 再求助阿 色谱分析出现倒峰？
东乡县力欣回答： 可能有三个原因:1,信号定义不恰当 2,TCD急性设定错误 3,使用TCD时,所用的载气不是纯氢气
驹曹18527533570问： 【求助】色谱出倒峰,调极性后不出峰,基线不稳,怎么回事? - ？
东乡县力欣回答： 无从说起,可能原因太多 各种检测器原因肯定不尽相同:rol:xujiayanzi(站内联系TA)Originally posted by happy169 at 2009-11-4 13:34: 无从说起,可能原因太多 各种检测器原因肯定不尽相同:rol: 是我的疏忽,没说清楚.TCD检测器,气...
驹曹18527533570问： 气相色谱出现倒峰怎么解决 ？
东乡县力欣回答： 你没说清楚是出现一个倒峰还是所有峰都出倒了.如果所有峰都倒了,那么你检测器的极性设反了,正负改变一下.或者工作站和数据数出线接反了.只有这两种情况会出现全部倒峰.如果只出现一个倒峰,那么应该是在刚进样的时候出现的,所谓进样峰,这个可能是气密性不好造成的.
驹曹18527533570问： 气相色谱出现所有峰是倒峰的原因 FID检测器怎样调节极性 - ？
东乡县力欣回答： 全部是倒峰那肯定是极性反了,只有个别的峰是倒峰原因很多请具体说明. 你单独进一针溶剂,它也出倒峰吗? 溶剂倒峰可能是因为系统污染 把两个溶剂分开进一下回出现什么样的效果呢? 然后查以下信号线的接头是不是有误 老化柱子、清洁检测器试一下建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习! 分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析、食品分析.这方面的专家比较多,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,网址百度搜下就有.
