气相色谱仪GCT7890色谱出倒峰怎么回事
我也遇到同样的问题，我时啥都没换，重新建了一个方法，和原先得方法一样，只是没含校准曲线，走了一个样，就到峰了，又连续走了好几个都倒峰，郁闷了
用了非流动相或者与流动相不同酸度溶剂溶解样品，会出现倒峰现象。可以换个溶剂尝试。
液相色谱是其特点是以液体作为流动相，固定相可以有多种形式，如纸、薄板和填充床等。在色谱技术发展的过程中，为了区分各种方法，根据固定相的形式产生了各自的命名，如纸色谱、薄层色谱和柱液相色谱。
经典液相色谱的流动相是依靠重力缓慢地流过色谱柱，因此固定相的粒度不可能太小(100μm～150μm左右)。
分离后的样品是被分级收集后再进行分析的，使得经典液相色谱不仅分离效率低、分析速度慢，而且操作也比较复杂。直到20世纪60年代，发展出粒度小于10μm的高效固定相，并使用了高压输液泵和自动记录的检测器，克服了经典液相色谱的缺点，发展成高效液相色谱，也称为高压液相色谱。
扩展资料
离子交换色谱通常用离子交换树脂作为固定相。一般是样品离子与固定相离子进行可逆交换，由于各组分离子的交换能力不同，从而达到色谱的分离。
离子交换色谱法是新发展起来的一项现代分析技术，已广泛用于氨基酸、蛋白质的分析，也适合于某些无机离子。
凝胶色谱法既适用于水溶液的体系，又适用于有机溶剂的体系。当所用的洗脱剂为水溶液时，称为凝胶过滤色谱，其在生物界的应用比较多；采用有机溶剂为洗脱剂时，称为凝胶渗透色谱，在高分子领域应用较多。
液相色谱所用基本概念：保留值、塔板数、塔板高度、分离度、选择性等与气相色谱一致。液相色谱所用基本理论：塔板理论与速率方程也与气相色谱基本一致，但由于在液相色谱中以液体代替气相色谱中气体作为流动相，而液体和气体的性质不相同。
此外，液相色谱所用的仪器设备和操作条件也与气相色谱不同，所以，液相色谱与气相色谱有一定的差别。
参考资料来源：百度百科-液相色谱
你找到对应切换极性的地方，
如果现在是正，
就把它切换到负，
再打样，出正峰了。
问题没有具体说明情况，一般是信号线接反了，还有可能是载气不稳定造成的。还有可能是杂质影响。
如果全是信号设反了
很有可能是信号线接反了。或者仪器信号正负极设置的问题。色谱问题建议你去“生化色谱网”看看。
羊京西其： 出负峰基本都是正负级极性反了,你找到对应切换极性的地方,如果现在是正,就把它切换到负,再打样,出正峰了.
龙文区18962423322： 气相色谱出现倒峰怎么解决 ？
羊京西其： 你没说清楚是出现一个倒峰还是所有峰都出倒了.如果所有峰都倒了,那么你检测器的极性设反了,正负改变一下.或者工作站和数据数出线接反了.只有这两种情况会出现全部倒峰.如果只出现一个倒峰,那么应该是在刚进样的时候出现的,所谓进样峰,这个可能是气密性不好造成的.
龙文区18962423322： 请问一下,GC—9790气相色谱里参数极性设置0( - )与1(+)有什么区别?？
羊京西其： 这个问题你好像已经问过了.如下:这个参数是对色谱信号正负极性的设置.如果色谱峰出倒峰,你把这个参数变换一下,就会正常,反之,如果你调整一下这个参数,正常色谱峰就变成倒峰.建议你去“生化色谱网”看看.
龙文区18962423322： 气相色谱仪刚点着火时,出现了一个30mv左右的倒峰,是什么原因?只出现了这一个后面就没事了检测结果都正常？
羊京西其： 监测器背景波动.当开始时FID所接收到的离子不稳定造成输出电信号波动.清洗监测器,调整燃气/空气比例,注意燃气纯度,以上都可增加点火的稳定状态.
龙文区18962423322： 【求助】色谱出倒峰,调极性后不出峰,基线不稳,怎么回事? - ？
羊京西其： 无从说起,可能原因太多 各种检测器原因肯定不尽相同:rol:xujiayanzi(站内联系TA)Originally posted by happy169 at 2009-11-4 13:34: 无从说起,可能原因太多 各种检测器原因肯定不尽相同:rol: 是我的疏忽,没说清楚.TCD检测器,气...
龙文区18962423322： 用气相色谱法GC,ECD检测器测定碘含量,出现倒峰? - ？
羊京西其： ECD原理上就该出倒峰 它的原理是由柱流出的载气及吹扫气进入ECD池,在放射源放出β-射线的轰击下被电离,产生大量电子.在电源、阴极和阳极电场作用下,该电子流向阳极,得到10-10A的基流.当电负性组分从柱后进入检测器时,即俘获池内电子,使基流下降,产生一负峰.通过放大器放大,在记录器记录,即为响应信号.其大小与进入池中组分量成正比.负峰不便观察和处理,通过极性转换即为正峰. 你改下极性
龙文区18962423322： 再求助阿 色谱分析出现倒峰？
羊京西其： 可能有三个原因:1,信号定义不恰当 2,TCD急性设定错误 3,使用TCD时,所用的载气不是纯氢气
龙文区18962423322： 气相色谱需要测的峰出完后,会出现一个很大的峰,是不是有杂质没出完峰,应该怎么办呢 - ？
羊京西其： 1、延长检测时间2、在不影响分离度前提下,适当提高柱温和柱流速.3、可以采用程序升温法,在前面主要成份出完后,把柱温提高30-50度,保持运行10min.
龙文区18962423322： 气相色谱为什么曲线不稳 - ？
羊京西其： 首先,你要检验仪器是否有问题,比如,是否坏了,是否没有放置在水平的静止台上; 其次,你要先调整基线,比如说电压的归零,零点校正等,都要做到.其中电压归零时应该是基线大致温度后,紫外再归零,最后在零点校正. 最后,是你进样的方式,也许是你没有正确操作.比如,先进样后关闭进样阀等. 其实,还有一种很特别的原因是你的流动相和样品中的浓度相差太大,会导致出倒峰,也会导致曲线不稳定. 希望能帮上你,如果还有不清楚的,可以继续问哈.
龙文区18962423322： 我用气相色谱测乙酸乙酯与乙醇与水的含量,结果出现的图总是有倒峰,测乙酸乙酯标样也是有倒峰,为什么 - ？
羊京西其： 峰形确实很怪,找下无水的乙酸乙酯样品测试下,是不是含水造成的.
