色谱裂峰的原因
乙醇氢谱中甲基裂分为3重峰的原因
乙醇氢谱中甲基裂分为3重峰的原因如因如下：核信号峰劈裂成n+1个多重峰，并且这n+1个多重峰之间的强度关系依照杨辉三角形规则。例如，乙醇分子中的甲基峰与相邻的亚甲基耦合，呈三重峰状，三重峰之间的强度比为1：2：1。不过如果一个氢核同时与两个不同性质的氢核进行耦合，则不会得到三重峰...
七重峰怎么裂分出来的
七重峰通过氢偶合裂分出来的。七重峰（septet）是2014年公布的药学名词，定义：核磁共振氢谱中自旋分裂峰个数，表示某基团上六个相临的氢偶合时产生的分裂峰。
离子色谱峰列分的原因
有干扰.
核磁共振氢谱的吸收峰与面积峰的概念?
4. 化学位移值（通常表示为δ或ppm）是谱峰位置的度量，它反映了氢原子所处的化学环境。5. 谱峰的面积与相应的氢原子数目成正比，这可以通过积分曲线的高度来表示，积分曲线呈现台阶状。6. 在1H核磁共振谱中，峰面积是质子数目的直接量度。7. 谱峰的多重峰结构是由于自旋-自旋耦合作用导致的谱峰...
液相色谱出峰时间异常有哪些原因
根据经验，出峰异常有以下可能性：柱温，对某些物质柱温变动对出峰时间影响很大 柱子，变换不同极性、不同填料的柱子出峰时间会变化，再者，柱子出现堵塞、塌陷等问题同样有可能造成峰分裂或者时间异常。预柱同样原理。流动相，有些试验中流动相中PH、浓度、配比的微小变化也会导致时间异常，有些现用现配...
什么是核磁共振谱中的质子峰裂分数?
核磁共振(NMR)是一种用于研究原子核的技术，可以通过测量原子核在磁场中的共振行为来获取样品的结构和性质信息。在核磁共振谱中，质子峰裂分数是指一个质子共振峰被裂分成多个子峰的个数。在二氟甲烷(CH2F2)的核磁共振谱中，质子峰裂分数为3。这是因为二氟甲烷中的质子在分子中存在不同的耦合关系，...
看着个就够了-HPLC中常见的异常峰型总结
则可能是由图 2 中所示的因素引起的。本文讨论异常峰形状的主要原因。Figure 2: Major Causes of Abnormal Peak Shapes 图 2：峰形异常的主要原因 Column Deterioration 色谱柱劣化 Inappropriate Sample Solvent or Injection Volume 样品溶剂或进样量不当 Figure 3: Effects of Sample Solvents on Peak...
气相色谱峰形不好看是什么原因
实验条件不好 a.柱温太低：柱温太低，样品在柱子里停留时间就会变长，峰型自然也就不好了。b.色谱柱的类型：关于极性柱、中极性柱、非极性柱的选择问题可以在网络上仔细学习一下，如果柱子的类型没有选好，色谱峰也会有一些问题的。样品的问题 a.一定要确定样品没有被污染，气相很容易污染，不...
仪器分析尹华王新宏版课后习题答案就是你
(3)共振的耦合:适当结合的两个振动基团若后来振动频率相近,它们之间可能会产生相互作用而使谱峰裂为两个,一个高于正常频率,一个低于正常频率。 (4)费米共振:当一振动的倍频与另一振动的基频接近时,由于产生相互作用而产生很强吸收峰或发生裂分。(5)立体阻障:由于立体阻障,基团间共轭受到限制,基频升高。(6)环...
核磁共振谱图的峰面积比如何求出?
核磁共振谱的峰极窄。没人用面积积分。总是用峰高比来判断质子的多少。可以用尺子量。最上方的几个数字代表相对高度（强度）
察哈尔右翼后旗银杏回答： 如果所有峰都裂就是柱子的原因,如果是某一个,有两种可能,一个是样品时间长降解或者变质了,解决办法就是从新配一下,第二个原因是你的这个峰本身是两个峰,解决办法就是你得在拉开一下梯度.
苗蔡18484533182问： 液相色谱的出错峰原因 - ？
察哈尔右翼后旗银杏回答： 出峰不准,峰分叉原因(1)色谱柱被污染,(2)柱头填料塌陷.处理对于第一种情况,先用纯水反向冲洗柱子,然后换成甲醇冲洗,接着用甲醇+异丙醇(4+6)冲洗柱子(冲洗时间的长短由样品污染的情况而定),再换成甲醇冲洗,然后再...
苗蔡18484533182问： 气相色谱出现大量的鬼峰是什么原因 - ？
察哈尔右翼后旗银杏回答： 气体纯度、压力、漏气、柱流失,慢慢排查,注意回忆下出现鬼峰前有没进行过维护或更换操作
苗蔡18484533182问： 气相色谱仪造成峰丢失的原因? - ？
察哈尔右翼后旗银杏回答： 导致气相色谱仪峰丢失的原因:一是气路中有污染,另一可能是峰没有分开.第一种情况可通过多次空运行和清洗气路(进样口、检测器等)来解决.1、为了减少对气路的污染,可采用以下的措施:程序升温的最后阶段应有一个高温清洗过程;2、注入进样口的样品应当清洁;3、减少高沸点的油类物质的使用;4、使用尽量高的进样口温度、柱温和检测器温度. 气相色谱仪峰丢失的第二种情况是峰没有分开,除了以上原因外,其也有可能是因系统污染造成的柱效下降造成,或者是由于柱子老化导致的,但柱子老化所造成的峰丢失是渐进的、缓慢的.
苗蔡18484533182问： 如何解决HPLC色谱峰峰型异常问题 - ？
察哈尔右翼后旗银杏回答： 1. 色谱图中未出峰系统未进样或样品分解;泵未输液或流动相使用不正确;检测器设置不正确;针对以上情况成因作相应调整即可.2. 一个峰或几个峰是负峰流动相吸收本底高;进样过程中进入空气;样品组分的吸收低于流动相.3. 所有峰...
苗蔡18484533182问： 在液相色谱图中出现样品峰的变形增宽的原因是什么,如何消除 - ？
察哈尔右翼后旗银杏回答： 有几个因素: 1、流速过慢; 2、流动相极性问题; 3、色谱柱不匹配.
苗蔡18484533182问： 气相色谱仪的基线有杂峰什么原因? - ？
察哈尔右翼后旗银杏回答： 可能是柱子老化的不好,或检测器受污染 如果是高温段出杂峰很正常,本身就相当于烧柱子,除非你烧柱子的温度远大于高温段温度.还有就是样品较赃,进几个样就“烧”一下,也可有效防止杂峰的出现. 1.老化柱子 2.把柱子两端截掉一小...
苗蔡18484533182问： 色谱流出曲线中色谱峰的含义是什么,为什么会出现色谱峰 - ？
察哈尔右翼后旗银杏回答：[答案] 色谱峰是组分流经检测器时相应的连续信号产生的曲线.被测组分不同时间内流出色谱柱的浓度是不同的,检测器检测的信号也不同,所以出现色谱峰. 建议学习下柱效参数、相平衡参数、分离参数等基本概念和塔板理论、速率理论等基础理论,就明...
苗蔡18484533182问： 色谱峰拖尾的原因 - ？
察哈尔右翼后旗银杏回答： 去百度文库,查看完整内容>内容来自用户:我们的爱家2液相色谱峰有拖尾现象是什么原因 A、峰拖尾1、筛板阻塞(a、反冲色谱柱b、更换进口筛板c、更换色谱柱)2、色谱柱塌陷(填充色谱柱)3、干扰峰(a、使用更长的色谱柱b、改变...
